サルタリン錠25ミリグラム（サルタラリン塩酸塩）

成人用量

うつ病と強迫性障害: 初回量としてサルタラリンとして50 mgを1日1回経口投与します。 維持量は1日50-100 mgです。 効果が不十分な場合は50 mgずつ増量し、1日最大200 mgまで投与できます。用量調整は最低1週間の間隔を空けて行うべきです。 パニック障害、外傷後ストレス障害、社会不安障害: 1日1回25 mgの用量で

小児用量

6-12歳の小児の強迫性障害: 1日1回25 mg投与で開始します。 13-17歳の小児の強迫性障害: 1日1回50 mg投与で開始します。 6-17歳の小児患者に対して25-200

この薬は主にうつ病や強迫性障害などの精神的健康問題の治療に使用されます。 特に18歳から24歳の若者では自殺衝動や行動のリスクを増加させる可能性があるため、この年齢層の患者に投与する際は非常に注意が必要です。 セロトニン症候群という生命を脅かす可能性のある深刻な副作用が現れることがあり、これは不安、幻覚、高熱、筋肉けいれん、吐き気、嘔吐などの症状を含みます。 この薬を他の特定の薬剤、特にMAO阻害剤やセロトニン作用を強化する薬と併用すると、リスクが増加する可能性があるため、必ず医師と相談してください。 肝機能が中等度以上に低下している患者やこの薬にアレルギーがある人、特定の薬を服用中の患者はこの薬を使用してはいけません。 てんかん患者や肝機能がわずかに低下している患者は、この薬を使用する際に発作のリスクがあるため注意深くモニタリングする必要があります。 閉塞隅角緑内障患者や緑内障の既往歴のある患者は、この薬が眼圧を上昇させる可能性があるため注意が必要です。 服用中には眠気、めまい、頭痛、不眠、不安、食欲の変化、胃腸障害などのさまざまな副作用が現れる場合があります。 特に投与初期や用量変更時には自殺念慮や行動、攻撃性、不安などの精神的変化を注意深く観察し、家族や保護者も注意を払う必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の使用が胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、十分に医師と相談する必要があります。 この薬は突然中止するとめまい、不安、不眠などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に用量を減らすべきです。 過剰摂取すると心拍リズム異常、眠気、嘔吐、振戦、昏睡などが現れる可能性があり、直ちに緊急治療が必要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えることは避けるべきです。 この薬を服用中はアルコールや他の精神を抑制する薬物と共に服用しない方が良いでしょう。 また、この薬と相互作用する可能性のある薬剤が多いため、他の薬を服用中の場合は必ず医療従事者に知らせてください。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、重篤な腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、高熱を伴う重篤な発疹、水ぶくれ、皮膚剥脱、口/目の粘膜痛、重篤な皮膚異常反応、肺高血圧症、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、剥脱性発疹、光感受性皮膚反応、横紋筋融解、尿閉、血尿、夜尿症、女性型乳房症、産後出血、セロトニン症候群、昏睡、トルサード

軽度の副作用

食欲減少、食欲増加、低ナトリウム血症、低血糖、高血糖、不眠、うつ症状、性欲減少、焦燥、不安、幻覚、攻撃、快感、混乱状態、歯ぎしり、悪夢、眠気、めまい、頭痛、感覚異常、筋緊張亢進、振戦、不随意筋収縮、けいれん、失神、運動過多症、座りにくさ、偏頭痛、感覚低下、散瞳、耳鳴り、動悸、頻脈、顔面紅潮、出血、高血圧、あくび、鼻出血、下痢

この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉された容器で保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。このように保管すれば、薬の効果を安全に維持することができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶