舍他林片25毫克(盐酸舍曲林)

成人剂量

1. 成人 抑郁症和强迫症 ：起始剂量为盐酸舍曲林50 mg，每日1次口服。 维持剂量为每日50-100 mg。如果疗效不足，可每次增加50 mg，最高可给予每日200 mg；调整剂量时应至少间隔1周。给药后7日内可见治疗效果，但通常需要2-4周才能获得充分的抗抑郁作用，强迫症则需要更长的治疗时间。 惊恐障碍、创伤后应激障碍及社交焦虑障碍 ：以每日1次25 mg开始，1周后增加至每日1次50 mg。剂量与疗效之间的关系尚未确立，但为获得临床疗效，可给予每日50-200 mg。每日1次50 mg治疗无反应的患者，可将剂量增至每日最高200 mg。调整剂量时应至少间隔1周。 本药每日1次服用，早晨或晚上服用均可。若继续维持治疗，应根据患者反应将剂量调整至能达到最低有效效果的水平。 经前烦躁障碍 ：每日1次服用50 mg，可在整个月经周期持续服用，也可仅在月经周期的黄体期服用。若在整个月经周期持续服用时，每日1次50 mg治疗无反应，可从下一个月经周期的第1天起每次增加50 mg，最高增至每日1次150 mg。若仅在月经周期黄体期服用，每日1次50 mg治疗无反应的患者，可将剂量增至每日最高1次100 mg。此时，在月经周期黄体期开始后的第1～3天每日1次服用50 mg，从第4天起至月经来潮时每日1次服用100 mg。 3. 老年人 无需特别调整剂量。 根据症状适当增减剂量。 4. 精神疾病治疗中转换使用MAO抑制剂 停止使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂后，开始使用本制剂治疗时，至少应间隔14天。反之，若开始使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂，应在停用本制剂后至少经过14天。 5. 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂 由于血清素综合征风险增加，正在接受利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的患者不得开始使用本制剂。对于需要包括住院在内的其他干预措施，或需要更紧急治疗精神疾病的患者，应考虑给药。 正在接受本制剂治疗的患者可能需要紧急使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂；若无利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的替代药物，且对于特定患者判断使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的获益大于血清素综合征风险，则可立即停用本制剂并给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂。应在给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后2周，或末次给药后24小时（以先到者为准）内监测患者是否出现血清素综合征症状。 在末次给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂24小时后，可重新开始本制剂治疗。 非静脉给药（口服片剂或局部注射）亚甲蓝制剂，或以不超过1mg/kg的剂量静脉注射本制剂时的风险尚不明确。尽管如此，临床医生仍应注意此类用药可能出现血清素综合征的急症症状。

儿童剂量

6-12岁的患者以每日1次25 mg开始治疗。 13-17岁的患者以每日1次50 mg开始治疗。 6-17岁儿童强迫症患者使用的剂量范围为25-200 mg/day。每日1次25 mg或50 mg治疗无反应的儿童患者，可将剂量增至每日最高200 mg。

本药主要用于治疗抑郁症和强迫症等精神健康问题。 本药可能会增加18至24岁年轻人自杀冲动或行为的风险，因此在对该年龄段患者使用时应非常谨慎。 可能会出现生命威胁的严重副作用——血清素综合症，其症状包括焦虑、幻觉、高热、肌肉痉挛、恶心、呕吐等。 与其他特定药物，尤其是单胺氧化酶抑制剂或增强血清素作用的药物一起服用可能会增加风险，因此务必咨询医生。 肝功能中度以上下降的患者、对本药过敏者或正在服用特定药物的患者不应使用本药。 癫痫患者或轻度肝功能不全的患者在使用本药时应认真监测发作风险。 闭角型青光眼患者或有青光眼病史的患者需要谨慎使用本药，因为本药可能会增加眼内压。 在服用期间可能会出现嗜睡、头晕、头痛、失眠、焦虑、食欲变化、消化不良等多种副作用。 特别是在用药初期或改变剂量时，应认真观察是否有自杀念头或行为、攻击性、焦虑等心理变化，家庭成员或看护者也应注意。 孕妇或哺乳期女性使用本药可能对胎儿或新生儿有影响，因此应与医生充分咨询。 本药如突然停用可能会出现头晕、焦虑、失眠等戒断症状，因此应按照医生指导逐渐减量。 过量服用时可能会出现心律失常、嗜睡、呕吐、震颤、昏迷等症状，需立即进行紧急治疗。 本药应放在儿童接触不到的地方存放，避免转移到其他容器。 服用期间不宜与酒精或其他精神抑制药物一起使用。 此外，本药有许多可能相互作用的药物，因此如正在服用其他药物，一定要告知医疗人员。

• 白血球减少症
• 血小板减少症
• 过敏症
• 类似过敏反应
• 甲状腺功能减退症
• 抗利尿激素分泌异常
• 高泌乳素血症
• 食欲减少
• 食欲增加
• 糖尿病

本药必须密封存放，以避免暴露于空气或湿气中。储存温度应保持在1°C至30°C之间，以确保药物效能的安全维持。

外观

白色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶,100片/瓶