纳泽隆预充式注射器注射液0.3mg(盐酸雷莫司琼)

成人剂量

成人：以盐酸雷莫司琼计，每日1次静脉给药0.3 mg。 若疗效不充分，可追加给予相同剂量。但每日总量不得超过0.6 mg。可根据症状适当增减剂量。

本药绝对不得用于对本药或本药其他成分曾有过敏反应的患者。 对于正在服用其他选择性5-羟色胺再吸收抑制剂（SSRIs）或5-羟色胺-去甲肾上腺素再吸收抑制剂（SNRIs）的患者，应慎重使用。 使用本药时可能出现严重过敏反应，如休克或过敏性休克，若出现异常症状应立即停止使用并接受适当治疗。 此外，已有报告称出现类似癫痫的发作症状，因此对有发作风险的患者须格外注意。 可能出现头痛、腹泻、便秘、肝功能异常、皮肤皮疹及瘙痒等不良反应，如出现症状应咨询医生。 本药主要用于接受强烈呕吐的抗癌药物治疗的患者，因此在其他情况下不建议使用。 与其他5-羟色胺药物一起使用时可能出现危险的5-羟色胺综合症，应密切观察患者的情况。 如果与影响肝脏分解药物酶的药物同服，可能会导致本药物血液中的浓度升高，从而增加不良反应的风险，须小心。 妊娠期或可能妊娠的女性在使用本药时应审慎评估利弊，如处于哺乳期，建议暂停哺乳。 由于对儿童的安全性尚未得到充分确认，建议避免使用。 老年患者身体功能可能下降，故应仔细观察不良反应的发生情况后给予使用。 本药与特定注射液混合时可能会发生化学变化，因此配制时应避免混合，仅在某些特殊情况下允许混合。 最后，有动物实验报告称可能影响胎儿生长，因此在妊娠期间需特别注意。

休克，类似过敏性休克症状，过敏反应，皮疹，瘙痒，潮红，头痛，头重，腹泻，便秘，BUN升高，血清肌酐升高，肝功能异常（AST升高，ALT升高，r-GTP升高，胆红素升高），体热感，打嗝，头部热感，舌头麻木感，失眠，皮疹

本药应存放在能阻挡光线的容器中，保持密封以防止空气进入。存放温度最好保持在1度到30度之间的室温。

外观

无色透明的液体装在一次性预填充注射器中的注射剂

包装单位

5个预填充注射器/箱[2毫升/预填充注射器],6个预填充注射器/箱[2毫升/预填充注射器]