ナゼロンプレフィルドシリンジ注0.3mg（ラモセトロン塩酸塩）

成人用量

ラモセトロン塩酸塩として1日1回0.3 mgを静脈投与します。 効果が不十分な場合には同じ用量を追加投与できます。 ただし、1日の量として0.6 mgを超えないようにします。 症状に応じて適切に増減します。

この薬は、この薬またはこの薬の他の成分にアレルギー反応を示したことがある患者には絶対に投与してはいけません。 他のセロトニン系薬剤、例えば選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）やセロトニン-ノルアドレナリン再取り込み阻害剤（SNRI）を服用中の患者には慎重に使用する必要があります。 この薬を使用する際は、ショックやアナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、異常症状があれば直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 また、てんかんに似た発作症状が報告されているため、発作のリスクがある患者には注意が必要です。 頭痛、下痢、便秘、肝機能異常、皮膚発疹およびかゆみなどの副作用が発生する可能性があるため、症状が発生した場合には医師に相談すべきです。 この薬は強い嘔吐を引き起こす抗癌剤治療を受けた患者に主に使用されるため、他の状況では使用しないことが望ましいです。 他のセロトニン系薬剤と併用する場合はセロトニン症候群という危険な状態が発生する可能性があるため、患者の状態を慎重に観察する必要があります。 肝臓で薬物を分解する酵素に影響を与える薬剤と併用すると、この薬の血中濃度が上昇し副作用のリスクが高まるため注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を使用する際に利益とリスクを慎重に考慮する必要があり、授乳中の場合には授乳を中止することが推奨されます。 小児には安全性が十分に確認されていないため、使用を避けることが望ましいです。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、副作用の発現に注意深く観察しながら投与する必要があります。 この薬は特定の注射剤と混合する際に化学的変化が起こる可能性があるため、調剤時に混合せず、一部の例外的な場合でのみ混合が許可されるべきです。 最後に、動物実験で胎児の成長に影響を与える可能性があると報告されているため、妊娠中には特に注意が必要です。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー類似症状（胸部不快感、呼吸困難、喘息）、てんかん様発作

軽度の副作用

頭痛、頭重感、皮疹、かゆみ、発赤、下痢、便秘、肝機能異常（AST上昇、ALT上昇、r-GTP上昇、ビリルビン上昇）、体熱感、しゃっくり、頭部の熱感、舌のしびれ、不眠症、発疹

この薬は光を遮断できる容器に入れて保管する必要があり、空気が入らないように密封された状態で保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

無色透明な液体が使い捨てプレフィルドシリンジに入っている注射剤

包装単位

5プレフィルドシリンジ/箱[2ミリリットル/プレフィルドシリンジ], 6プレフィルドシリンジ/箱[2ミリリットル/プレフィルドシリンジ]