欧玛普Plus-One注射液

成人剂量

根据患者的脂质清除能力、氮和糖代谢能力、营养需求，决定剂量和注射速度，并根据患者的状况、体重决定剂量和袋子的大小。 - 对于正常营养状态或轻度代谢应激状态的患者：每日按氮0.10-0.15 g/kg（氨基酸0.6-0.9 g/kg） - 不论营养失衡中等或高度代谢应激的患者：每日氮0.15-0.25 g/kg（氨基酸0.9-1.6 g/kg）在非常特殊的情况下（如烧伤或显著的合成状态）氮量可以更高。 剂量 该药物每日12-30 mL/kg代表氮0.10-0.25 g/kg，总热量13-33 kcal/kg（非蛋白热量11-27 kcal/kg），满足大多数患者需求。对于肥胖患者，剂量须根据预测正常体重进行调整。 给药速度 给药速度不得超过每小时2.0 mL/kg（相当于葡萄糖0.25 g/kg、氨基酸0.10 g/kg、脂肪0.08 g/kg）。推荐的给药周期应在14-24小时内进行。 每日最大剂量 每日最大剂量根据患者的临床状态有所不同，并可每日修改。建议的每日最大剂量为35 mL/kg。该剂量相当于氮0.30 g/kg（氨基酸1.8 g/kg）、葡萄糖4.4 g/kg、脂肪1.33 g/kg，总热量38 kcal/kg（非蛋白热量31 kcal/kg）。 用法 通过中心静脉静脉滴注给药。 儿童患者 不推荐在儿童中使用。

儿童剂量

不推荐在儿童中使用。

本药物必须在医生指导下使用。如在使用过程中出现发热、寒颤、皮疹、呼吸困难等过敏反应，须立即停止给药。 本药物在与特定药物混合使用时可能产生沉淀，特别是应避免与头孢曲松等药物同时给予，同时使用相同注射器时应彻底清洗。 对于早产儿或低体重婴儿，由于其脂质清除能力较低，因此可能会发生不良反应，需特别小心。 对鱼、鸡蛋、大豆、花生等过敏的人、重症肝病、肾功能衰竭、凝血障碍等特定疾病患者不得使用。 对于肾功能衰竭、糖尿病、肝功能障碍等可能影响脂质代谢的疾病患者，应谨慎用药，并在治疗过程中定期检查血糖、电解质、肝功能等。 给药时需严格进行无菌操作以预防感染，并定期检查血中中性脂肪水平，以防止因过量用药而导致的脂肪过载综合征。 氨基酸或葡萄糖的过量使用可能会引起恶心、呕吐、高血糖等不良反应，因此应遵守推荐的剂量和速度。 对孕妇和哺乳期女性的安全性尚未建立，故在治疗利益大于风险时方可使用。 给药后的检查时，脂质成分可能会影响检查结果，因此建议在给药后5-6小时进行抽血检查。 如发生过量给药，应减慢或停止给药速度，并在需要时进行适当的急救处理。 本药物应在1~25℃存放，混合后应尽快使用，剩余溶液需作废弃处理。

严重副作用

• 发热、皮疹、呼吸困难 → 过敏反应
• 肺血管内脂肪积聚 → 严重的呼吸困难
• 黄疸、肝功能异常
• 昏迷 → 严重神经系统异常
• 血压升高 → 严重水肿或血压异常
• 甘油三酯血清浓度升高 → 脂肪过载综合征
• 排尿障碍及与肾功能衰竭相关的不良反应

轻微副作用

麻痹性肠梗阻、肠梗阻、气体排出困难、腹水、肺充血、发热、丙氨酸氨基转移酶升高、淀粉酶升高、天冬氨酸氨基转移酶升高、头痛、低磷血症、尿障碍、阴道出血、瘙痒、恶心、呕吐、寒颤、出汗、体温升高、高血糖、高脂血症、脂肪浸润、肝肿大、脾肿大、贫血、白细胞减少症、血小板减少症、血

本药物应存放在密封容器内，以防止空气或湿气进入。保持1到25度之间的室温至关重要。

外观

由三类无色透明的注射用塑料内袋和外包装组成，内袋间含有氧吸收剂。每个内袋装有透明无色至微黄色的氨基酸液体。

包装单位

986毫升/袋[A液 500mL, B液 298mL, C液 188mL], 1477毫升/袋[A液 750mL, B液 446mL, C液 281mL], 1970毫升/袋[A液 1000mL, B液 595mL, C液 375mL]