药品信息

欧玛普普拉斯万注射液

处方药注射剂
成分・含量
L-丙氨酸›1.052g / 100mLL-精氨酸›0.584g / 100mL甘氨酸›0.523g / 100mLL-组氨酸›0.244g / 100mLL-异亮氨酸›0.305g / 100mLL-亮氨酸›0.371g / 100mLL-盐酸赖氨酸›0.368g / 100mLL-甲硫氨酸›0.203g / 100mLL-苯丙氨酸›0.284g / 100mLL-脯氨酸›0.345g / 100mLL-丝氨酸›0.254g / 100mL牛磺酸›0.051g / 100mLL-苏氨酸›0.213g / 100mLL-色氨酸›0.091g / 100mLL-酪氨酸›0.02g / 100mLL-缬氨酸›0.295g / 100mL二水氯化钙›0.038g / 100mL甘油磷酸钠五水合物›0.301g / 100mL七水硫酸镁›0.125g / 100mL氯化钾›0.228g / 100mL三水合醋酸钠›0.285g / 100mL硫酸锌七水合物›0.0012g / 100mL一水葡萄糖›13.95g / 100mL精制大豆油›0.76g / 100mL中链甘油三酯›0.76g / 100mL精制橄榄油›1.045g / 100mL精制鱼油(含高含量欧米伽-3脂肪酸)›1.235g / 100mL
生产/进口商
HK以诺恩有限公司
外观
由三类无色透明的注射用塑料内袋和外包装组成,内袋间含有氧吸收剂。每个内袋装有透明无色至微黄色的氨基酸液体。
包装
986毫升/袋[A液 500mL, B液 298mL, C液 188mL], 1477毫升/袋[A液 750mL, B液 446mL, C液 281mL], 1970毫升/袋[A液 1000mL, B液 595mL, C液 375mL]
许可状态
正常

品目基准编码 202302670 · 批准 2023.09.07 · 医保编码 640007921,640007922,640007923

核心摘要

主要用途
改善营养素(氨基酸、热量、脂肪酸等)、水分及电解质缺乏
使用对象
成人 · 儿童
成人剂量
应根据患者清除脂肪、代谢氮和糖的能力以及营养需求确定剂量和输注速度;根据患者的病情和体重确定剂量及袋装规格。根据患者情况,可添加微量元素、维生素、电解质等。 - 营养状况正常或处于轻度代谢应激状态的患者:氮 0.10-0.15 g/kg/日(相当于氨基酸 0.6-0.9 g/kg) - 不论营养状况如何,处于中度至高度代谢应激状态的患者:氮 0.15-0.25 g/kg/日(相当于氨基酸 0.9-1.6 g/kg) 在极特殊情况下(如烧伤或显著的合成代谢状态),氮剂量可更高。 剂量 本品12-30 mL/kg/日相当于氮0.10-0.25 g/kg及总热量13-33 kcal/kg(非蛋白热量11-27 kcal/kg)。这可满足大多数患者的需求。肥胖患者的剂量应以预测正常体重为依据。 输注速度 输注速度不得超过2.0 mL/kg/小时(相当于葡萄糖0.25 g/kg、氨基酸0.10 g/kg、脂肪0.08 g/kg)。建议在14-24小时内输注。 每日最大剂量 每日最大剂量取决于患者的临床状况,也可能每日变化。推荐每日最大剂量为35mL/kg。 推荐每日最大剂量35 mL/kg可提供氮0.30 g/kg(相当于氨基酸1.8 g/kg)、葡萄糖4.4 g/kg、脂肪1.33 g/kg、总热量38 kcal/kg(相当于非蛋白热量31 kcal/kg)。 给药方法 经中心静脉静脉滴注。
儿童剂量
不建议用于儿童。

成分

生产厂家
HK以诺恩有限公司

功效・作用

改善营养素(氨基酸、热量、脂肪酸等)、水分及电解质缺乏

查看批准原文

本药物用于难以通过口服或肠道进行营养补给的患者,以静脉途径补充所需的水分、电解质、氨基酸、热量、必需脂肪酸和Omega-3脂肪酸。通过这一方法能够改善患者的营养状态,并帮助维持身体功能。

用法用量

成人剂量

应根据患者清除脂肪、代谢氮和糖的能力以及营养需求确定剂量和输注速度;根据患者的病情和体重确定剂量及袋装规格。根据患者情况,可添加微量元素、维生素、电解质等。 - 营养状况正常或处于轻度代谢应激状态的患者:氮 0.10-0.15 g/kg/日(相当于氨基酸 0.6-0.9 g/kg) - 不论营养状况如何,处于中度至高度代谢应激状态的患者:氮 0.15-0.25 g/kg/日(相当于氨基酸 0.9-1.6 g/kg) 在极特殊情况下(如烧伤或显著的合成代谢状态),氮剂量可更高。 剂量 本品12-30 mL/kg/日相当于氮0.10-0.25 g/kg及总热量13-33 kcal/kg(非蛋白热量11-27 kcal/kg)。这可满足大多数患者的需求。肥胖患者的剂量应以预测正常体重为依据。 输注速度 输注速度不得超过2.0 mL/kg/小时(相当于葡萄糖0.25 g/kg、氨基酸0.10 g/kg、脂肪0.08 g/kg)。建议在14-24小时内输注。 每日最大剂量 每日最大剂量取决于患者的临床状况,也可能每日变化。推荐每日最大剂量为35mL/kg。 推荐每日最大剂量35 mL/kg可提供氮0.30 g/kg(相当于氨基酸1.8 g/kg)、葡萄糖4.4 g/kg、脂肪1.33 g/kg、总热量38 kcal/kg(相当于非蛋白热量31 kcal/kg)。 给药方法 经中心静脉静脉滴注。

儿童剂量

不建议用于儿童。

注意事项

本药物必须在医生指导下使用。如在使用过程中出现发热、寒颤、皮疹、呼吸困难等过敏反应,须立即停止给药。 本药物在与特定药物混合使用时可能产生沉淀,特别是应避免与头孢曲松等药物同时给予,同时使用相同注射器时应彻底清洗。 对于早产儿或低体重婴儿,由于其脂质清除能力较低,因此可能会发生不良反应,需特别小心。 对鱼、鸡蛋、大豆、花生等过敏的人、重症肝病、肾功能衰竭、凝血障碍等特定疾病患者不得使用。 对于肾功能衰竭、糖尿病、肝功能障碍等可能影响脂质代谢的疾病患者,应谨慎用药,并在治疗过程中定期检查血糖、电解质、肝功能等。 给药时需严格进行无菌操作以预防感染,并定期检查血中中性脂肪水平,以防止因过量用药而导致的脂肪过载综合征。 氨基酸或葡萄糖的过量使用可能会引起恶心、呕吐、高血糖等不良反应,因此应遵守推荐的剂量和速度。 对孕妇和哺乳期女性的安全性尚未建立,故在治疗利益大于风险时方可使用。 给药后的检查时,脂质成分可能会影响检查结果,因此建议在给药后5-6小时进行抽血检查。 如发生过量给药,应减慢或停止给药速度,并在需要时进行适当的急救处理。 本药物应在1~25℃存放,混合后应尽快使用,剩余溶液需作废弃处理。

副作用

  • 麻痹性肠梗阻
  • 肠梗阻
  • 气体排出不足
  • 腹腔内液体积聚
  • 胸膜积液
  • 无通气
  • 肺充血
  • 发热
  • 血压升高
  • 丙氨酸氨基转移酶升高
再查看 30 项症状
  • 淀粉酶升高
  • 天冬氨酸氨基转移酶升高
  • 头痛
  • 低磷血症
  • 排尿障碍
  • 阴道出血
  • 瘙痒
  • 脂肪负荷综合症
  • 高脂血症
  • 发热
  • 脂肪浸润
  • 黄疸
  • 肝肿大
  • 脾肿大
  • 贫血
  • 白细胞减少症
  • 血小板减少症
  • 凝血障碍
  • 溶血
  • 网织红细胞增多症
  • 异常肝功能检验结果
  • 昏迷
  • 恶心
  • 呕吐
  • 颤抖
  • 出汗
  • 体温升高
  • 氮水平升高
  • 高血糖症
  • 过敏反应

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药物应存放在密封容器内,以防止空气或湿气进入。保持1到25度之间的室温至关重要。

外观·包装

外观

由三类无色透明的注射用塑料内袋和外包装组成,内袋间含有氧吸收剂。每个内袋装有透明无色至微黄色的氨基酸液体。

包装单位

986毫升/袋[A液 500mL, B液 298mL, C液 188mL], 1477毫升/袋[A液 750mL, B液 446mL, C液 281mL], 1970毫升/袋[A液 1000mL, B液 595mL, C液 375mL]

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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