比达双O.M.片50/500毫克（比达糖净，盐酸美克芬）

成人服用量

本药的剂量应根据有效性和耐受性个体化，限制在比达糖净100mg和美克芬2000mg的范围内。 不建议每天服用超过100mg的比达糖净。 与食物一起或餐后服用可减少因美克芬引起的胃肠道不良反应。 1. 未有糖尿病药物治疗经验且单独治疗不足以控制血糖的患者： 本药的初始剂量为每天一次，每次1片50/500mg，逐渐增量至每天两次、每次1片50/1000mg。 2. 从比达糖净和美克芬联合治疗转换的患者： 在从比达糖净和美克芬的联合治疗转为本药时，可以从比达糖净和美克芬的现有剂量开始。 此前未对从其他口服降糖药转变为本药的安全性和有效性进行研究，2型糖尿病治疗方案的任何变化可导致血糖控制的变化，因此必须谨慎并适当监测。 如果忘记服药，除非是在应该服用的时候，否则应与下一餐一起服用，不要一次性补充忘记的药物剂量。 对于肝功能障碍患者： 对ALT或AST水平超过正常上限2.5倍的患者，以及有临床或检验证据的肝功能障碍患者，本药不建议使用。

本药是用于糖尿病治疗的药物，包含两种成分。 服用本药时，必须确认肾功能是否正常，肾功能严重下降的患者禁止服用本药。 此外，由于严重心力衰竭、急性心肌梗塞、脓毒症等导致的肾功能恶化的患者也应避免服用。 本药可能引起严重副作用，例如乳酸酸中毒，该症状是血液中乳酸浓度升高并酸性化的状态，虽然罕见但可能致命，因此需要特别注意。 特别是在脱水、严重腹泻、呕吐、发热等情况下，应立即停止服用本药并就医。 肝功能受损的患者也应避免服用本药，并在服用期间定期进行肝功能检查。 本药可能引起低血糖，因此在有不规律或不足的饮食、进行剧烈运动、与其他降糖药物联合使用时需更加小心。 怀孕或哺乳期的女性应避免服用本药，18岁以下的儿童或青少年也不建议使用。 老年人由于肾功能下降的可能性，在服用前需确认肾功能，并定期监测。 即将进行手术的患者应在手术前48小时停止服用本药，并在手术后确认肾功能正常后再恢复服用。 过量饮酒会增加乳酸酸中毒的风险，因此在服用本药期间应避免饮酒。 此外，本药可能与某些药物发生相互作用，因此若正在服用其他药物，务必告知医生或药师。 在服用过程中若出现异常症状，特别是腹痛、呼吸困难、肌肉疼痛、无力、体温过低、意识变化等，应立即咨询医疗人员。 本药不适用于需要胰岛素治疗的1型糖尿病患者。 最后，本药应存放在儿童无法接触的地方，并且不要更换容器以确保安全。

严重副作用

荨麻疹、血管性水肿、肝炎、水泡、剥脱性皮肤病变、水疱性类天疱疮、严重过敏反应、严重皮肤异常反应、肝异常（黄疸）、乳酸酸中毒、急性胰腺炎、伴随严重及致残的关节痛、水疱性类天疱疮、呼吸困难、严重水肿或排尿异常

轻微副作用

震颤、头痛、头晕、疲劳、恶心、胃食道反流、腹泻、腹胀、寒战、血糖降低、无力、多汗、便秘、关节痛、上呼吸道感染、鼻咽炎、外周水肿、消化不良、腹部不适、胃肠道异常、血清淀粉酶增加、脂质分解酶增加、体重减轻

本药应保存在密闭容器中，应避免暴露于空气或湿气中，存放在不超过30度的阴凉处。 这样存放可以保持药效较长时间。

外观

亮黄色的椭圆形薄膜包衣片

包装单位

瓶 - 30片/瓶，瓶 - 100片/瓶