药品信息
达亚布斯美特片50/1000毫克(比达格列汀,盐酸二甲双胍)

达亚布斯美特片50/1000毫克(比达格列汀,盐酸二甲双胍)

处方药片剂경구
成分・含量
维达糖›50mg / 1片盐酸二甲双胍›1000mg / 1片
生产/进口商
한국휴텍스제약(주)
外观
深黄色椭圆形薄膜包衣片
包装
30片/瓶,100片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 202302281 · 批准 2023.07.28 · 医保编码 649105790

核心摘要

主要用途
改善2型糖尿病血糖控制
服用对象
成人
成人服用量
本药的剂量应根据比达格列汀100mg和盐酸二甲双胍2000mg的最大范围,并基于有效性和耐受性进行个体化。 日用比达格列汀100mg以上的剂量不推荐。 本药通常与食物一起服用,或在餐后服用,以减少盐酸二甲双胍引起的胃肠不良反应。 1. 先前未接受过糖尿病药物治疗且单药治疗不足以控制血糖的情况下: 本药的起始剂量为本药50/500mg,每日1次,每次1片,逐渐增加至50/1000mg,每日2次,每次可增加至1片。 2. 盐酸二甲双胍单药治疗无法有效控制血糖的患者: 本药的起始剂量为每日比达格列汀100mg及盐酸二甲双胍的常规剂量。 本药的起始剂量依患者当前治疗方案而定,每日早晚各服用本药50mg/850mg或50mg/1000mg1片。 3. 在比达格列汀和盐酸二甲双胍联合疗法中转换的患者: 从比达格列汀和盐酸二甲双胍的联合疗法转换至本药的患者可按现有剂量开始。 4. 与磺脲类或胰岛素联合疗法使用时:每日两次给予比达格列汀50mg(每日总量100mg),同时盐酸二甲双胍按常规剂量给药。 - 在与磺脲类合用时,可能需要降低磺脲类的剂量以降低低血糖的风险。 尚未对从其他口服降糖药转换至本药的安全性和有效性进行研究。2型糖尿病治疗方案的任何变化均可能使血糖控制发生变化,因此应谨慎并进行适当监测。 如忘记服药,除非是在该次用药时以外的情况,应与下一餐一起服用,切勿为补充遗漏的药物而一次性服用双倍剂量。 肝功能障碍患者 对于ALT或AST水平超出正常上限2.5倍的患者,包括有临床或检测证据的肝功能障碍患者,不建议使用本药。

成分

生产厂家
한국휴텍스제약(주)

功效・作用

改善2型糖尿病血糖控制

查看批准原文

本药用于帮助使用比达格列汀和盐酸二甲双胍的2型糖尿病患者在饮食和锻炼计划的基础上控制血糖。它对血糖控制不佳的患者有效,持续服用将有助于血糖管理。因此本药用于2型糖尿病患者的血糖控制。

服用方法

成人服用量

本药的剂量应根据比达格列汀100mg和盐酸二甲双胍2000mg的最大范围,并基于有效性和耐受性进行个体化。 日用比达格列汀100mg以上的剂量不推荐。 本药通常与食物一起服用,或在餐后服用,以减少盐酸二甲双胍引起的胃肠不良反应。 1. 先前未接受过糖尿病药物治疗且单药治疗不足以控制血糖的情况下: 本药的起始剂量为本药50/500mg,每日1次,每次1片,逐渐增加至50/1000mg,每日2次,每次可增加至1片。 2. 盐酸二甲双胍单药治疗无法有效控制血糖的患者: 本药的起始剂量为每日比达格列汀100mg及盐酸二甲双胍的常规剂量。 本药的起始剂量依患者当前治疗方案而定,每日早晚各服用本药50mg/850mg或50mg/1000mg1片。 3. 在比达格列汀和盐酸二甲双胍联合疗法中转换的患者: 从比达格列汀和盐酸二甲双胍的联合疗法转换至本药的患者可按现有剂量开始。 4. 与磺脲类或胰岛素联合疗法使用时:每日两次给予比达格列汀50mg(每日总量100mg),同时盐酸二甲双胍按常规剂量给药。 - 在与磺脲类合用时,可能需要降低磺脲类的剂量以降低低血糖的风险。 尚未对从其他口服降糖药转换至本药的安全性和有效性进行研究。2型糖尿病治疗方案的任何变化均可能使血糖控制发生变化,因此应谨慎并进行适当监测。 如忘记服药,除非是在该次用药时以外的情况,应与下一餐一起服用,切勿为补充遗漏的药物而一次性服用双倍剂量。 肝功能障碍患者 对于ALT或AST水平超出正常上限2.5倍的患者,包括有临床或检测证据的肝功能障碍患者,不建议使用本药。

注意事项

本药可能引起严重乳酸酸中毒或低血糖,使用时需谨慎。 特别是肾功能中等或以上低下的患者、心功能不全患者,以及急性心肌梗死或脓毒血症等重症患者,不应使用本药。 接受碘造影剂检查时,应在检查前48小时停止使用本药,并在肾功能正常确认后重新开始服用。 孕妇或哺乳期女性最好不要服用本药。 不规律的饮食或饮食量不足的情况下、剧烈运动时,以及与其他药物同时服用时,可能存在乳酸酸中毒和低血糖风险,需谨慎使用。 服用本药期间可能会出现头痛、眩晕、恶心、低血糖等症状,如有异常症状,应咨询医生。 肝功能损害患者需定期进行肝功能检测,以防肝功能恶化和乳酸酸中毒,一旦发现异常,应停止服用。 肾功能低下时,本药物在体内的积累及乳酸酸中毒的风险增加,需定期进行肾功能测试,若肾功能恶化,需停止服用。 酒精可能增加本药的乳酸酸中毒风险,因此使用期间应避免酗酒。 本药不应用于1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒患者,若需要胰岛素治疗,本药不应替代胰岛素。 即将接受手术的患者应在手术前48小时停止服用本药,待手术后口服恢复正常并肾功能恢复后,再重新开始服用。 老年人常常伴有肾功能下降,因此应调整服用剂量并定期监测肾功能。 过量服用时需要支持治疗,本药成分可通过血液透析去除,因此在紧急情况下需要适当治疗。 服用本药期间如皮肤出现水泡或溃疡等异常,应立即告知医生并接受治疗。 若血糖控制不足或出现低血糖症状,应咨询医疗人员以调整剂量或治疗方案。 服用本药期间,定期测量血糖并进行血液检查,特别是维生素B12水平的监测非常重要。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹,血管神经性水肿,肝炎,水泡性及剥脱性皮肤病变,水泡样类天疱疮,急性胰腺炎,乳酸酸中毒,肝功能异常(黄疸),严重关节痛,水泡样类天疱疮,重度乳酸酸中毒,缺氧,因肾功能低下导致的乳酸酸中毒,严重过敏反应

轻微副作用

头痛,眩晕,颤抖,疲劳,恶心,胃食道反流,腹泻,腹胀,寒战,血糖降低,无力,出汗,便秘,关节痛,上呼吸道感染,鼻咽炎,外周水肿,消化不良,腹部不适,胃肠道异常,血清淀粉酶升高,脂解酶升高,体重降低,降糖,低血糖

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药对空气和湿度敏感,因此应确保药瓶紧闭、密封保存。此外,最好将其保存在30度以下的阴凉处,避免温度过高。

外观·包装

外观

深黄色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶,100片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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