药品信息

诺和盈预填充注射笔1.7(司美格鲁肽)

处方药근육 · 정맥 · 피하
成分・含量
司美格鲁肽›6.8mg
生产/进口商
노보노디스크제약(주)
外观
无色或几乎无色的透明液体装入无色透明的可调剂量预填充笔中
包装
1预填充笔/箱[预填充笔 (3mL)]
许可状态
正常

品目基准编码 202301385 · 批准 2023.04.27

核心摘要

主要用途
用于肥胖及超重(包括与体重相关的伴随疾病)患者的体重减轻和维持,以及心血管事件风险降低的治疗
给药对象
成人 · 儿童
成人给药量
每周开始剂量0.25 mg,逐步增加至16周,以达到每周维持剂量2.4 mg。 剂量增量方案为1至4周0.25 mg,5至8周0.5 mg,9至12周1 mg,13至16周1.7 mg,维持剂量为2.4 mg。 不推荐每周超过2.4 mg的给药。 皮下注射,不受饮食影响。
儿童给药量
12岁以上青少年适用同成人剂量增量方案。 维持剂量为2.4 mg,或直到达到最大耐受剂量,每周给药一次。

成分

进口商
노보노디스크제약(주)

功效・作用

用于肥胖及超重(包括与体重相关的伴随疾病)患者的体重减轻和维持,以及心血管事件风险降低的治疗

  • 肥胖,异常血糖,糖尿病前期,2型糖尿病,高血压,异常脂质血症,阻塞性睡眠呼吸暂停,心血管疾病,超重
查看批准原文

本药用于帮助成年及12岁以上青少年患者减轻体重和维持体重。特别是针对初始体重指数(BMI)≥30的肥胖患者,或BMI在27至30之间并伴有糖尿病、高血压、异常脂质血症等与体重相关的伴随疾病的超重患者。另外,对于确诊心血管疾病且BMI≥27的患者也可用于减少心血管事件风险。推荐作为辅助治疗用于12岁以上的青少年中体重超过60kg且符合成人标准BMI 30的肥胖患者。本药作为助力减重的治疗方案,与饮食控制和运动并用。

给药方法

成人给药量

每周开始剂量0.25 mg,逐步增加至16周,以达到每周维持剂量2.4 mg。 剂量增量方案为1至4周0.25 mg,5至8周0.5 mg,9至12周1 mg,13至16周1.7 mg,维持剂量为2.4 mg。 不推荐每周超过2.4 mg的给药。 皮下注射,不受饮食影响。

儿童给药量

12岁以上青少年适用同成人剂量增量方案。 维持剂量为2.4 mg,或直到达到最大耐受剂量,每周给药一次。

注意事项

本药禁用于对主成分或添加剂过敏患者。 脱水状态的患者使用本药时需谨慎,因其可能导致胃肠道副作用而增加体液不足的风险,应确保充分水分摄入并采取预防措施。 如有急性胰腺炎病史或怀疑有胰腺炎症状时应停止使用本药,确诊后不得再次使用。 本药不应用作2型糖尿病患者的胰岛素替代品,也应避免与其他GLP-1受体激动剂合用。 与胰岛素或磺酰脲类药物同时使用本药时,可能增加低血糖风险,应教育患者认识低血糖症状,并在必要时调整药物剂量。 糖尿病性视网膜病变患者使用本药可能加重视网膜病变,须定期进行眼科检查及密切监测。 正在服用其他减重药物、1型糖尿病患者、严重肾脏或肝功能障碍患者、重度心力衰竭患者等不推荐使用本药。 本药常见胃肠道副作用,可能出现恶心、呕吐、腹泻、便秘等症状,若症状严重应咨询医务人员。 本药由于延迟胃排空时间可能影响其他口服药物的吸收,因此在服用其他药物时需谨慎。 怀孕中或计划怀孕的女性禁止使用本药,哺乳期女性也应避免使用本药。 老年患者无需特别剂量调整,但75岁以上患者需注意可能增加骨折风险。 使用本药时须学习正确注射技术,每次更换针头,且不得与他人共享。 存放时应放在儿童无法触及的地方,冷藏保存,避免冻融。

副作用

恶心,腹泻,便秘,呕吐,头痛,头晕,味觉异常,异常感觉,低血糖,糖尿病性视网膜病,低血压,直立性低血压,心率增加,腹痛,胃炎,胃食管反流病,消化不良,打嗝,肠胃气胀,腹部膨胀,急性胰腺炎,胃排空延迟,肠梗阻,胆石症,脱发,血管性水肿,疲劳,注射部位反应,过敏反应,鼻咽炎,胃肠炎,鼻窦炎,尿路感染,韧带扭伤,焦虑,流感,皮疹,荨麻疹,胆囊炎,骨折,尿路结石,肝酶升高,感觉异常,皮肤疼痛,敏感皮肤,皮肤灼热感

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密封容器中以防与空气接触,冷藏于2到8度之间以免冻融。 同时建议避光存放于阴暗处。

外观·包装

外观

无色或几乎无色的透明液体装入无色透明的可调剂量预填充笔中

包装单位

1预填充笔/箱[预填充笔 (3mL)]

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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