普利林片50毫克（普瑞巴林）

成人服用量

本药物作为普瑞巴林，每日总剂量分为两次服用，不受食物影响。 1. 神经病理疼痛 1）周围神经病理疼痛 可起始剂量为每天150 mg。 3到7天后可增加到每天300 mg，必要时可在7天间隔内增加至最大每天600 mg。 2）中枢神经病理疼痛 可起始剂量为每天150 mg。根据个体反应和耐受性，1周后可增加到每天300 mg。之后1周可按目标每日剂量600 mg进行增加，若在目标每日剂量下未表现出耐受性，则可考虑降低剂量。 3）癫痫 可起始剂量为每天150 mg，必要时可在1周内增加至每天300 mg，之后可按7天间隔增至最大剂量每天600 mg。 4）纤维肌痛 纤维肌痛的推荐剂量为每日300 mg至450 mg。以75 mg为起始剂量，每日2次（每日150 mg），并根据有效性及耐受性，在1周内可以增加至每日300 mg（每日150 mg）。对于在每日300 mg剂量下未获得足够效果的患者可以在1周内增加至每日450 mg（每日225 mg）。在每日600 mg的剂量下也进行了临床研究，但没有证据表明在该剂量下获得额外的益处或足够的耐受性。考虑到剂量依赖性的副作用，不建议服用每日超过450 mg的剂量。 5）停药 根据现有的临床经验，药物的停用应至少间隔1周以上逐渐减少。 6）肾功能不全患者 本药物主要以未变体的形态通过肾脏排泄，清除率直接受到肌酐清除率的影响，因此肾功能不全患者的剂量应根据肌酐清除率个体化。 7）肝功能障碍患者 不需要对肝功能障碍患者进行剂量调整。 8）老年患者（65岁及以上） 肾功能低下的老年人可能需要减少剂量。

儿童服用量

对12岁以下儿童及12至17岁青少年，缺乏安全性和有效性的数据，不建议使用。

本药物用于治疗神经系统疾病，服用时可能增加自杀冲动或行为的风险，因此患者和监护人应仔细观察这些症状。 对药物成分过敏者不得服用，有特定遗传病的患者也应避免使用。 糖尿病患者可能因体重增加而需要调整血糖控制药物剂量，请注意。 出现血管性水肿等过敏反应症状时，应立即停止服用药物。老年人因眩晕或嗜睡而引发受伤风险，因此在服用初期需特别小心。 本药物可能引起视力模糊等视觉变化，若症状持续，应咨询医生。 突然停止服用药物可能出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状，因此应根据医生的指示逐渐调整。 此外，由于存在药物滥用的风险，具有精神疾病病史或药物滥用史的患者需更加谨慎使用。 肾功能低下的患者需调整剂量，心脏疾病患者也需注意。 与阿片类镇痛药联用时，可能增加中枢神经系统抑制的风险，若需同时服用应咨询医生。 本药物可能引起眩晕和嗜睡，驾驶或操作危险机械时需谨慎。 妊娠早期可能影响胎儿，因此怀孕女性原则上不应服用，育龄女性应采取有效的避孕措施。 哺乳期女性需咨询医生以确定这一药物是否会通过母乳传递。 过量服用可出现混乱、嗜睡、抑郁等症状，必要时可能需进行血液透析等治疗。 应放置在儿童触及不到的地方保存，因更换容器可能会导致事故风险及药物质量降低，因此请谨慎处理。

严重副作用

荨麻疹、严重水肿（浮肿）、血管性水肿、面部水肿、嘴周围及上呼吸道水肿、胸闷、呼吸困难、气促、哮喘发作、伴咳嗽+发热的呼吸异常、皮肤或眼睛发黄（黄疸）、全身极度乏力、突发且极为严重的头痛、闪电头痛、发作、意识混乱、视力异常、麻痹、尿量显著减少、全身严重

轻微副作用

眩晕、嗜睡、混乱、方向感障碍、刺激性过敏、抑郁、满足感、性欲下降、失眠、解离感、性快感异常、坐立不安、焦虑、情绪波动、情感低落、情感高涨、寻找适当用词的困难、幻觉、异常梦境、性欲增加、惊恐发作、抑制不住、麻木、协调失调、运动协调异常、平衡障碍、记忆丧失、注意力缺陷、记忆力障碍、颤抖、语言障碍、感觉异常、感觉减退

本药物可能对空气或湿气敏感，因此应存放在密闭容器中。此外，药物存放时应保持在1到30度之间的室温。这样可以有效保持药物的效力并防止变质。

外观

亮蓝色的圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶