プリリンダ錠50mg（プレガバリン）

成人服用量

この薬はプレガバリンで、1日総投与量を1日2回に分けて、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経因性疼痛 1) 末梢神経因性疼痛 開始用量として1日150mgを投与することができます。 3日から7日後に1日300mgまで増量でき、 必要に応じて7日ごとに1日最大600mgまで増量できます。 2) 中枢神経因性疼痛

小児服用量

満12歳未満の小児と満12～17歳の青少年については、安全性および有効性に関するデータが十分ではないため、投与は推奨されません。

この薬は神経系疾患の治療に使用され、服用時に自殺衝動や自殺行動のリスクが増加する可能性があるため、患者と保護者はこれらの症状に注意深く観察する必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合は服用しないでください。また、特定の遺伝性疾患を有する患者も投与を避けるべきです。 糖尿病患者は体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要になる場合があるため注意が必要です。 血管浮腫などの過敏反応症状が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止する必要があります。また、高齢者はめまいや眠気によるけがのリスクがあるため、服用初期は特に注意が必要です。 この薬は視界のぼやけなどの視覚変化を引き起こすことがあり、症状が持続する場合は医師に相談してください。 薬の服用を突然中止すると、不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に調整する必要があります。 また、薬物乱用のリスクがあるため、精神疾患の病歴がある患者や薬物乱用の歴史がある患者はさらに慎重に服用する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要であり、心疾患の患者も注意が必要です。 オピオイド系鎮痛剤との併用時には中枢神経系抑制のリスクが増加するため、併用する場合は医師に相談してください。 この薬はめまいや眠気を引き起こすことがあるため、運転や危険な機械操作を行う際には注意が必要です。 妊娠初期には胎児に影響を与える可能性があるため、妊婦は服用しないことが原則であり、妊娠可能な女性は有効な避妊法を使用すべきです。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳の有無と薬の服用について医師に相談してください。 過量服用すると混乱、眠気、うつ病などの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要な場合があります。 子供の手の届かないところに保管し、容器を変えて保管することは事故のリスクと薬の品質の低下を引き起こすため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、血管浮腫、顔面浮腫、顔面・口の周りおよび上気道の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、息切れや呼吸の困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の非常に強い倦怠感、突然の非常に激しい頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿量の著しい減少、全身が...

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ、幸福感、性欲減少、不眠、離人症、性感異常、落ち着きのなさ、不安、気分の動揺、感情低下、感情上昇、適切な用語探しの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不全、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発声障害、感覚異常、感覚減少

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、密閉容器に入れて保管する必要があります。また、薬を保管する際は1度から30度の室温を維持することが重要です。こうすることで、薬の効果をよく維持し、変質するのを防ぐことができます。

外形

明るい青色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶