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达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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(株)韩国帕维斯制药

品目基准编码 202301304 · 批准 2023.04.21
治疗2型糖尿病、慢性心力衰竭和慢性肾病
本药用于帮助2型糖尿病患者控制血糖,与饮食疗法及运动疗法共同使用。此外,它帮助降低心血管疾病风险患者的心血管事件发生。对于慢性心力衰竭患者,为了降低因心血管疾病导致的死亡和入院风险,必须与其他药物一起使用。此外,该药也用来减少慢性肾病患者肾功能下降及相关风险。该药在血糖控制、心力衰竭管理及肾脏保护方面有效使用。
2型糖尿病 单药治疗及追加联合治疗 本品用于单药治疗以及与胰岛素等其他降糖药追加联合治疗时,推荐剂量为每日1次,每次10mg。本品与胰岛素或磺脲类等胰岛素促泌剂联合使用时,为降低低血糖风险,可考虑减少胰岛素或胰岛素促泌剂的剂量。 初始联合治疗 既往未接受过糖尿病药物治疗的患者与二甲双胍联合用药时,本品的初始推荐剂量为每日1次,每次5mg或每日1次,每次10mg。 慢性心力衰竭及慢性肾病 本品的推荐剂量为每日1次,每次10 mg。 特殊人群 肾功能损害 - eGFR低于45 mL/min/1.73m2:不推荐为改善血糖控制而使用本品。 - eGFR低于25 mL/min/1.73m2:不推荐慢性心力衰竭及慢性肾病患者开始使用本品。 - 透析患者:不使用本品。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害患者无需调整剂量。对于重度肝功能损害患者,推荐起始剂量为5 mg。若耐受性良好,可将剂量增加至10mg。 老年人 (≥ 65岁) 不建议根据年龄调整剂量。 给药方法 本品可不受进食影响,于每日任何时间口服,每日1次。应整片吞服。
尚未确立达格列净用于未满18岁儿童的有效性和安全性。暂无相关资料。
本药不应给主成分或添加剂过敏患者,第1型糖尿病患者,糖尿病酮症酸中毒患者,乳糖分解能力差或透析患者使用。 对于体液量减少或肾功能下降的患者,使用时需谨慎,以免出现血压降低或肾损伤风险。 本药可能导致生殖道感染、尿路感染、低血糖、脱水、头晕、便秘、口干、腰痛等副作用。 尤其是生殖道感染及尿路感染在女性及有过感染病史患者中更为常见,发生症状时需快速治疗。 在严重情况下,可能出现会阴坏死等严重感染,因此如会阴周围出现疼痛或肿胀,应立即通知医疗人员。 此外,该药可能导致酮症酸中毒这一严重代谢异常,若出现恶心、呕吐、腹痛、呼吸困难等症状,应及时接受检查。 老年人或服用利尿剂的患者因体液量减少及低血压风险更高,因此需要更加细致的观察。 孕妇或哺乳期女性最好不要使用该药,确认怀孕后应立即停用。 本药与胰岛素或磺脲类药物联合使用时,低血糖风险可能增加,因此需要调整这些药物的剂量。 在过量服用情况下,没有特效解毒剂,因此需根据症状接受适当治疗,迅速咨询医疗人员非常重要。 服用本药期间,驾驶或操作机械时需注意低血糖症状。 最后,本药对儿童的安全性和有效性尚未得到验证,因此不应使用,同时在储存时应放置在儿童无法触及的地方。
外阴阴道炎、龟头炎及相关生殖器感染、尿路感染、真菌感染、会阴坏死、低血糖、体液量减少、口渴、糖尿病性酮酸中毒、眩晕、便秘、口干、腰痛、排尿痛、多尿、夜尿、间质性肾小管炎、外阴瘙痒、生殖器瘙痒、血细胞比容增加、治疗初期肾脏肌酐清除率减少、异常脂质血症、治疗初期血中肌酐增加、血中尿素增加、体重减轻、急性肾盂肾炎、皮疹、血管性水肿、无力、疼痛、角膜炎、慢性阻塞性肺疾病、咯血、脑出血、外周动脉闭塞、心绞痛、心肌梗死、胆管结石、胆管炎、酒精性肝硬化、抑郁症、自杀尝试、胃腺癌、过敏性反应、感觉异常、脑梗塞、神经压迫、感觉减退、头痛、鼻咽炎、上呼吸道感染、水肿、发热、异物感、面部水肿、面部疼痛、温感、流感样症状、胸痛、疲劳、饥饿、阴道分泌物、月经不规律、瘙痒、荨麻疹、冷汗、关节痛、肌肉骨骼疼痛、四肢疼痛、肌肉无力、肌肉疼痛、骨关节炎、韧带扭伤、糖尿病性视网膜病,咳嗽、呼吸困难、体位性低血压、心悸、失眠、脂肪肝、胆囊息肉、耳鸣
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药需存放在密闭容器中,以保护免受空气和湿气影响。此外,药物最佳保存在1至30度的室温中。注意不要放置在过热或过冷的地方,可能会降低药的效果。
黄色的双面凸起菱形薄膜包衣片
28片/盒[14片/铝铝*2]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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(株)韩国帕维斯制药
达格列净丙二醇水合物 6.15mg
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达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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韩国阿斯利康株式会社

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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Optus Pharmaceutical Co., Ltd.

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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(株)艾普罗真生物技术

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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