东光布洛芬注射液
布洛芬 100mg
注射剂 · 处方药
东光制药有限公司
品目基准编码 202300770 · 申报 2023.03.07
中度及重度疼痛的控制和退热效果
本药物有助于控制中度到重度疼痛,作为麻醉性镇痛药的辅助疗法效果显著。同时也具有降低体温的退热作用,用于缓解发热症状。起到同时缓解疼痛和控制发热的作用,减少患者的不适。
控制中度及重度疼痛时,每次400mg-800mg,根据需要每6小时静脉注射一次,日最大3200mg。注射时间应超过30分钟。 退热时每次400mg,根据需要每4-6小时静脉注射一次,根据患者状况,初次400mg后,每4小时注射100-200mg。每日最大3200mg。
6个月及12岁以下每次10mg/kg为起始剂量(最大400mg),每4~6小时静脉注射一次,注射时间应超过10分钟。每日最大40mg/kg或2400mg。
本药物可能增加心血管疾病患者或有危险因素患者发生心肌梗死或中风等严重问题的风险。 可能出现胃肠道出血或溃疡等严重消化系统副作用,因此,特别是老年人或长期服用的患者需要格外注意。 胃肠道溃疡、严重血液异常、肝功能障碍、肾功能障碍、心脏功能衰竭、高血压及对药物成分过敏的患者不应服用本药。 血液异常或出血倾向、肝脏、肾脏有问题的患者、心脏病患者、高血压患者、孕妇及哺乳期妇女、老年人等需要谨慎使用本药。 本药可能引起严重过敏反应或过敏性休克、皮肤严重皮疹或炎症、肝功能异常、肾损伤、呼吸困难等副作用,因此如出现异常症状应立即咨询医生。 使用本药不得超过推荐剂量,最好不要与其他非甾体抗炎镇痛药一起使用。 高血压患者在服用本药时可能会血压升高,因此需频繁监测血压,心力衰竭或水肿患者需注意体液潴留。 本药可能对肾脏和肝脏功能产生影响,因此有肾脏或肝脏疾病的患者在服用前应咨询医生,并在服用期间定期检查。 可能与阿斯匹林、抗凝药、ACE抑制剂、利尿剂、锂、甲氨蝶呤等发生相互作用,因此如果同时服用必须告知医生。 怀孕期间特别是在30周后可能对胎儿有危险,应避免服用,哺乳期也应尽量不服用。 六个月以下的儿童本药的安全性和有效性尚未证实,因此不应使用。 老年人由于身体功能可能下降需调整剂量并仔细观察副作用的发生情况。 过量服用可能出现头晕、呕吐、腹痛、肝功能异常、肾衰竭、呼吸困难、低血压等严重症状,因此如怀疑过量应立即就医。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应密封存放,避免与空气接触,最好在室温1至30度之间保存。这样保存可以保持药物的效果和安全性。
无色或淡黄色透明液体,装在无色透明玻璃小瓶中的注射剂
10瓶/盒[4毫升/瓶], 10瓶/盒[8毫升/瓶]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
布洛芬 100mg
注射剂 · 处方药
东光制药有限公司

布洛芬 200mg
片剂 · 非处方药
三一制药(株)

布洛芬 400mg
片剂 · 非处方药
三一制药(株)

布洛芬 400mg
片剂 · 非处方药
(株)艾普罗岚生物制药
布洛芬 200mg
片剂 · 非处方药
泰极制药有限公司
布洛芬 400mg
非处方药
永丰制药有限公司
布洛芬 2g
混悬液 · 非处方药
三一制药(株)
布洛芬 2g
混悬液 · 非处方药
日东制药(株)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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