ドンファンイブプロフェン注

成人用量

中等度および重度の痛みの緩和時には400mg-800mgを必要に応じて6時間間隔で静脈投与し、1日の最大は3200mgまで投与できます。投与時間は30分以上でなければなりません。 解熱時には400mgを必要に応じて4-6時間間隔で静脈投与し、患者の状態に応じて初回400mg投与後は4時間間隔で100-200mg投与できる場合があります。1日の最...

小児用量

6ヶ月以上12歳未満は1回10mg/kgから（最大400mg）4〜6時間間隔で静脈投与し、投与時間は10分以上でなければなりません。1日の最大量は40mg/kgまたは2400mgまでです。

この薬は心血管疾患がある、またはリスク因子がある患者に対して心筋梗塞や脳卒中などの深刻な問題が発生するリスクを高める可能性があります。 消化管出血や潰瘍などの深刻な消化器系副作用が発生する可能性があるため、特に高齢者や長期服用をしている患者は注意が必要です。 消化管潰瘍、重度の血液異常、肝障害、腎障害、心機能不全、高血圧、薬剤成分にアレルギーのある患者などはこの薬を服用しないでください。 血液異常や出血傾向がある、または肝臓、腎臓に問題がある患者、心疾患患者、高血圧患者、妊娠中の女性や授乳中の女性、高齢者などはこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は重度のアレルギー反応やアナフィラキシー、皮膚に深刻な発疹や炎症、肝機能異常、腎臓損傷、呼吸困難などの副作用を引き起こすことがあるため、異常症状が現れた場合は直ちに医師に相談してください。 この薬は推奨用量を超えて服用してはならず、他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤と併用しないことが望ましいです。 高血圧患者はこの薬を服用すると血圧が上昇する可能性があるため、血圧を頻繁に確認する必要があります。また、心不全や浮腫がある患者は体液貯留に注意が必要です。 この薬は腎臓と肝機能に影響を与える可能性があるため、腎臓または肝臓疾患がある患者は服用前に医師と相談し、服用中にも定期的に検査を受ける必要があります。 アスピリンや抗凝固剤、ACE阻害剤、利尿剤、リチウム、メソトレキセートなどとの相互作用がある可能性があるため、併用する場合は必ず医師に知らせてください。 妊娠中特に30週以降は胎児に危険を及ぼす可能性があるため服用を避けるべきで、授乳中の場合にも服用を控えることをおすすめします。 6ヶ月未満の幼児にはこの薬の安全性と効果が確認されていないため使用しないでください。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を調整し、副作用の発生について注意深く観察する必要があります。 過量服用時にはめまい、嘔吐、腹痛、肝機能異常、腎不全、呼吸困難、低血圧などの深刻な症状が現れる可能性があるため、過剰服用が疑われる場合は直ちに医療機関を受診してください。

重篤な副作用

じんましん、血管神経性浮腫、アナフィラキシー反応、アナフィラキシーショック、喘息、喘息発作、呼吸困難、息苦しさ、胸の圧迫感、皮膚粘膜障害症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、有毒表皮壊死融解症（リル症候群）、多型紅斑、DRESS症候群、急性全身発疹性膿疱症（AGEP）、水疱性皮膚炎、皮膚の赤み、水疱（ブリスター）、発疹、急性腎不全、乏尿（尿減少）

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、腹部膨満、頭痛、眠気、消化不良、下痢、発疹、かゆみ、血圧低下、血圧上昇、動悸、倦怠感、発熱、鼻出血、浮腫、末梢浮腫、眼窩周囲浮腫、顔面浮腫、暗点、難聴、耳鳴り、味覚異常、めまい、ふらつき、抑うつ、口渇、口内炎、腹部膨満感、口内潰瘍、便秘、黒色便、血便、食欲不振、腹痛、上腹部痛、眠気、悪心、注射部位痛

この薬は空気と接触しないように密封された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することをおすすめします。こうして保管することで薬の効果と安全性を維持できます。

外形

無色または淡い黄色の透明な液体が無色透明なガラスバイアルに入った注射剤

包装単位

10バイアル/箱[4ミリリットル/バイアル], 10バイアル/箱[8ミリリットル/バイアル]