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达格列净丙二醇水合物 12.3mg
片剂 · 处方药
母亲制药有限公司

品目基准编码 202300411 · 批准 2023.01.31 · 医保编码 622805000
用于治疗2型糖尿病的血糖控制、慢性心力衰竭(降低心血管疾病风险)、慢性肾病(抑制肾功能恶化)
该药物用于辅助控制2型糖尿病患者的血糖,配合饮食和运动疗法。此外,在慢性心力衰竭患者中,它降低了因心血管疾病导致的死亡或住院风险,并在慢性肾病患者中减缓肾功能逐渐恶化的速度,降低相关死亡风险。该药物在治疗每种疾病时与标准治疗法联合使用,并考虑心血管事件的风险。对于患者的健康状况,它能有效改善血糖、心脏和肾功能。
该药物的推荐剂量为每日1次10毫克。可以在饭前或饭后随时口服。药片应整片吞服。
未确立18岁以下儿童的有效性和安全性。
该药物不适用于某些患者。 对主要成分或添加剂过敏的患者,1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒患者,乳糖不耐受或相关遗传疾病患者以及正在接受透析的患者不得服用该药。 体液量减少或肾功能下降的患者应谨慎使用该药物。 该药物可能影响血压或肾功能,因此在使用前应仔细评估体液状态和肾功能,并在用药期间密切观察低血压症状和肾功能变化。 尤其在肾功能严重下降的患者中,该药的血糖控制效果可能降低,不建议使用。 服用该药物可能会出现生殖道感染、尿路感染、低血糖、体液减少、酮症酸中毒等副作用。 生殖道感染在女性和有感染病史的患者中更为常见,需提高警惕。 在与胰岛素或磺脲类药物联合使用时,低血糖的风险更高,因此需要密切监测血糖。 体液减少可能导致脱水或低血压,尤其是老年人或正在服用利尿剂的患者应密切观察体液状态。 酮症酸中毒可在血糖正常范围内发生,因此如果出现恶心、呕吐、腹痛、呼吸困难等症状,应立即就医。 该药物不建议用于严重肝功能受损的患者,怀孕或哺乳的女性应避免使用。 此外,服用该药物期间,尿检可能会检测到葡萄糖。 在与胰岛素或磺脲类药物联合使用时,可能需要调整这些药物的剂量,以降低低血糖风险。 过量服用时没有特效解毒剂,因此应根据症状进行适当治疗,未确认透析能否去除该药物。 最后,该药物的安全性和有效性在儿童中尚未确立,因此不应用于儿童。 服用该药物期间在驾驶或操作机械时需注意低血糖等症状,且药物应存放在儿童无法接触的地方。
荨麻疹、严重水肿(浮肿)、胸闷、呼吸困难、冷汗、苍白、伴有高热的严重皮疹、水泡、皮肤剥落、口/眼黏膜疼痛、气促或呼吸困难、哮喘发作、伴有咳嗽+发热的呼吸异常、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身乏力、突发剧烈头痛、闪电性头痛、癫痫发作、意识混乱、视力异常、麻痹、尿液
外阴炎、龟头炎及相关生殖道感染、尿路感染、真菌感染、低血糖、口渴、头晕、便秘、口干、腰痛、排尿痛、多尿、夜尿、间质性肾小管炎、血细胞比容升高、治疗初期肾肌酐清除率降低、血脂异常、治疗初期血清肌酐升高、血尿素升高、体重减轻、荨麻疹、出汗、皮肤炎、皮肤干燥、角化过度、皮肤病变
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药物可能对空气或湿度敏感,因此必须存放在密封容器中。此外,药物应存放在室温,即1度至30度之间,避免过热或过冷的地方。
黄色的双面凸起的菱形薄膜包衣片
28片/盒[(14片/PTP×2)]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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母亲制药有限公司
达格列净丙二醇水合物 6.15mg
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达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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韩国阿斯利康株式会社

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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(株)东九生物制药
达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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日昇IS(股)
达格列净丙二醇水合物
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Optus Pharmaceutical Co., Ltd.

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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(株)艾普罗真生物技术

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。