当前查看福洛定5毫克(达帕列净丙二醇水合物)
达格列净丙二醇水合物 6.15mg
片剂 · 处方药
名门制药(有限公司)

品目基准编码 202300404 · 批准 2023.01.31 · 医保编码 649808130
II型糖尿病血糖控制及心血管事件预防效果
本药物用于帮助控制II型糖尿病患者的血糖,通常与饮食疗法和运动疗法一起使用。可单独使用,也可与其他药物联合使用。尤其是在血糖未能充分控制,同时存在心血管疾病或风险因素的患者中,也可发挥作用。服用时遵循专业指导十分重要。本药物对II型糖尿病的治疗有效。
本药物的推荐剂量为单病治疗及与胰岛素等其他降糖药物的联合治疗1日1次10mg。 在初期联合治疗时,剂量为1日1次5mg或1日1次10mg。 根据肾功能障碍、肝功能障碍和高龄患者的情况,需要有特别的剂量调整指导。 本药物与食物无关,可于1日1次一天中任意时间口服,药片应整片吞下。
未确立18岁以下儿童对达帕列净的有效性和安全性。没有相关资料。
本药物不适宜某些患者使用。 对本药物的主要成分或添加剂过敏的人,1型糖尿病患者,糖尿病酮症酸中毒患者,有乳糖不耐症或遗传代谢异常的患者,以及正在进行透析的患者均不得服用。 液体量减少或肾功能障碍的患者需谨慎使用本药物。 本药物可能会降低血压或减少血管内液体量,因此有导致低血压或急性肾损伤的风险。 特别是肾功能降低的患者、高龄患者、正在服用利尿剂的患者需格外小心,使用前后应仔细检查血压和肾功能。 服用本药物时可能会出现生殖器感染、尿路感染、低血糖、脱水、糖尿病酮症酸中毒等多种不良反应。 特别是生殖器感染在女性及有感染历史的人群中更为常见,如有感染症状,应立即咨询医务人员。 此外,本药物可能引起糖尿病酮症酸中毒,因此即使血糖水平正常,如果出现酮症酸中毒症状也需迅速检测和治疗。 老年患者或肝功能不良的患者在使用本药物时也需谨慎,需定期检查液体状态和血压变化。 本药物与能够引起低血糖的药物,如胰岛素或磺酰脲类药物联合使用时,可能会增加低血糖的风险,因此可能需要调节这些药物的剂量。 孕妇或哺乳期妇女建议不使用本药物,确诊怀孕后应立即停止使用。 由于未确定18岁以下儿童的安全性和有效性,因此不适用于儿童。 超量使用时没有特效解毒剂,因此根据症状接受适当的治疗非常重要,应遵循医务人员的指示。 最后,本药物对驾驶或操作机器的能力影响不大,但与其他药物联合使用时存在低血糖的风险,因此需小心。 本药物应放在儿童无法接触的地方,并保存在原包装内以保持品质。
荨麻疹, 严重肿胀(水肿),胸闷,呼吸困难,出汗,面色苍白,伴有高热的严重皮疹,水泡,皮肤剥落,口腔/眼部粘膜疼痛,呼吸短促或困难,哮喘发作,伴随咳嗽+发热的呼吸异常,皮肤或眼睛发黄(黄疸),全身极度无力,突然且非常严重的头痛,闪电头痛,癫痫发作,意识混乱,视力异常,瘫痪,尿液异常
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物必须密闭存放,以避免接触空气或潮湿。此外,药物应储存于1至30度的室温中,以保持药物的效果和安全性。
黄色双面凸圆形薄膜涂层片
30片/瓶, 90片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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片剂 · 处方药
名门制药(有限公司)
达格列净丙二醇水合物 6.15mg
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韩国阿斯利康有限公司
达格列净丙二醇水合物 12.3mg
片剂 · 处方药
韩国阿斯利康株式会社

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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(株)东九生物制药
达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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日昇IS(股)
达格列净丙二醇水合物
处方药
Optus Pharmaceutical Co., Ltd.

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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(株)艾普罗真生物技术

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
片剂 · 处方药
日扬制药有限公司
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。