フォグロ錠5ミリグラム（ダパグリフロジンプロパンジオール水和物）

成人服用量

この薬の推奨用量は、単独療法およびインスリンなどの他の血糖降下剤との追加併用療法において1日1回10mgです。 初期併用療法時には1日1回5mgまたは1日1回10mgです。 腎障害、肝障害、高齢者に応じた別途用量調整指針があります。 この薬は食事摂取に関係なく、1日1回、いつでも経口投与可能であり、錠剤はそのまま飲み込む必要があります。

小児服用量

18歳未満の小児におけるダパグリフロジンの有効性および安全性は確立されていない。関連資料はない。

この薬は特定の患者には使用すべきではありません。 この薬の主成分や添加物にアレルギーがある人、1型糖尿病患者、糖尿病性ケトアシドーシス患者、乳糖不耐症や遺伝的代謝異常がある患者、そして透析中の患者は服用してはいけません。 体液量減少や腎機能障害のある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は血圧を下げたり血管内液量を減らす可能性があるため、低血圧や急性腎障害を引き起こすリスクがあります。 特に腎機能が低下している患者、高齢者、利尿剤を服用している患者は特に注意が必要で、投与前後に血圧と腎機能を注意深く確認する必要があります。 この薬を服用する際は、外陰部感染、尿路感染、低血糖、脱水、糖尿病性ケトアシドーシスなどのさまざまな副作用が発生する可能性があります。 特に、外陰部感染は女性や過去に感染歴がある人により頻繁に見られることがあるので、感染症状がある場合はすぐに医療者に相談する必要があります。 また、この薬は糖尿病性ケトアシドーシスを引き起こす可能性があるため、血糖値が正常範囲にあってもケトアシドーシスの症状が現れた場合は速やかに検査と治療を受ける必要があります。 高齢患者や肝機能が良好でない患者もこの薬を使用する際は慎重であり、体液状態と血圧の変化を定期的に確認する必要があります。 この薬はインスリンやスルホニルウレアなどの低血糖を引き起こす薬剤と併用した際に低血糖のリスクが増加する可能性があるため、これらの薬剤の用量調整が必要な場合があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないことが推奨されており、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 小児への安全性および効果は確立されていないため使用しません。 過量服用時には特別な解毒剤はないため、症状に合った治療を受けることが重要であり、医療者の指示に従う必要があります。 最後に、この薬は運転や機械操作能力に大きな影響を与えませんが、他の薬剤と併用した場合は低血糖のリスクがあるため注意が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に保管して品質を維持する必要があります。

重篤な副作用

• 蕁麻疹
• 重度の浮腫
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• 冷や汗
• 青白さ
• 高熱を伴う重度の発疹
• 水ぶくれ
• 皮膚の剥離
• 口/目の粘膜痛

軽度の副作用

• 外陰炎
• 陰茎炎
• 尿路感染
• 真菌感染
• 低血糖
• 口渇
• めまい
• 便秘
• 口腔乾燥
• 腰痛

この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉された容器に保管してください。また、薬は1度から30度の間の常温で保管するのが最適です。このように保管することで、薬の効果と安全性を維持できます。

外形

黄色の両面凸形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,90錠/瓶