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达格列净丙二醇水合物 6.15mg
片剂 · 处方药
GL Pharma Co., Ltd.

品目基准编码 202300336 · 批准 2023.01.25 · 医保编码 649702970
治疗2型糖尿病血糖控制及慢性心力衰竭和肾病的心血管风险降低
本药与饮食调节和运动疗法联合使用,以帮助2型糖尿病患者控制血糖。此外,在慢性心力衰竭患者中,有助于降低由心血管疾病导致的死亡和住院风险。本药也用于慢性肾病患者,延缓肾功能下降,减少与心血管及肾脏相关的死亡风险。根据不同的疾病,本药可以单独使用或与其他标准疗法联合给药,以提高患者的治疗效果。总体而言,有效用于治疗2型糖尿病、慢性心力衰竭和慢性肾病。
本药与食物摄入无关,可在任何时间口服,每日1次。 药片应整片吞服。
尚未建立达帕列净在18岁以下儿童中的有效性和安全性。
本药不适合某些患者使用。 对主要成分或添加剂过敏的患者,1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒患者使用本药可能存在风险。 另外,含有无水乳糖,遗传性问题如半乳糖不耐症、乳糖分解酶缺乏症、葡萄糖-半乳糖吸收障碍的患者也不得服用。 正在透析的患者也不应使用本药。 体液量减少或肾功能有问题的患者应谨慎使用本药。 本药可能会降低血压或暂时加重肾功能,特别是肾功能下降的老年人或正在服用利尿剂的患者需特别注意。 在开始用药之前,应评估体液状态和肾功能,给药后也应持续观察低血压症状和肾功能。 肾功能中度以上下降的患者可能会降低血糖控制效果,应注意。 服用本药时,常见的不良反应包括生殖器感染和尿路感染。 尤其是女性和有感染病史的患者,感染复发的可能性更高,应保持警惕。 此外,可能出现低血糖症状,若与胰岛素或磺酰脲药物等降糖药联合用药,低血糖风险将增加。 体液量减少或脱水症状也有报告,因此若出现脱水症状,立即咨询医务人员至关重要。 虽不常见,但可发生严重代谢异常如糖尿病酮症酸中毒,若出现恶心、呕吐、腹痛、呼吸困难等症状,应立即就医。 此外,若会阴部有疼痛、肿胀、红斑等症状,则可能存在会阴部坏死等严重感染风险,需立即接受治疗。 本药不建议用于肝功能严重降低的患者。 老年人或血压偏低的患者,正在服用利尿剂的患者对血压降低和体液量减少需特别注意。 孕妇或哺乳期女性最好不使用本药, 对儿童的安全性和有效性尚未建立。 本药可能与其他药物相互作用,特别是在与利尿剂、胰岛素、磺酰脲等降糖药联合用药时,需与医务人员商量可能需要调整剂量。 过量服用时没有特定解毒剂,应根据症状接受治疗,并遵循医务人员的指示。 在服用本药期间,需仔细观察低血糖症状和感染症状,若出现异常症状,立即咨询医务人员。 最后,应将本药放在儿童无法触及的地方,并保持在原容器中以保持药品质量。
荨麻疹,严重水肿(浮肿),胸闷,呼吸困难,冷汗,面色苍白,伴高热的严重皮疹,水泡,皮肤剥落,口/眼黏膜疼痛,呼吸急促或困难,哮喘发作,咳嗽伴发热的呼吸异常,皮肤或眼睛发黄(黄疸),全身极度乏力,突发且非常严重的头痛,闪电头痛,癫痫发作,意识混乱,视力异常,麻痹,尿液异常
外阴炎,阴茎膜炎及相关生殖道感染,尿路感染,真菌感染,低血糖,口渴,头晕,便秘,口干,腰痛,排尿疼痛,多尿,夜尿,红血球比容升高,治疗初期肾脏肌酐清除率降低,异常脂质血症,治疗初期血中肌酐升高,血中尿素升高,体重减少,胸痛,虚弱,疼痛,水肿,异物感,面部水肿,面部疼痛,温感,流感样症状
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应储存在密封容器中,以避免暴露于空气或湿气中。最佳存放温度为1至30度的室温。
黄色双面凸圆形薄膜包衣片
28片/PTP[14片/PTP x 2]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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GL Pharma Co., Ltd.
达格列净丙二醇水合物 6.15mg
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韩国阿斯利康有限公司
达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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韩国阿斯利康株式会社

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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(株)东九生物制药
达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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日昇IS(股)
达格列净丙二醇水合物
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Optus Pharmaceutical Co., Ltd.

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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(株)艾普罗真生物技术

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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日扬制药有限公司
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