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达格列净丙二醇水合物 12.3mg
片剂 · 处方药
(株)比博存制药

品目基准编码 202300330 · 批准 2023.01.25 · 医保编码 658204710
对2型糖尿病血糖控制及心血管事件预防的效果
本药与饮食疗法和运动疗法联合使用,以帮助2型糖尿病患者控制血糖。可单独使用或与其他药物联合使用,特别对血糖控制不佳的患者有帮助。也可用于有心血管疾病及危险因素的患者。该药通过改善血糖水平,在糖尿病管理中发挥重要作用。总体来说,在2型糖尿病的治疗中有效使用。
本药的推荐剂量为单独疗法及额外联合疗法每日一次10mg。 初始联合疗法时,在与二甲双胍联合使用时可每日一次5mg或10mg。 根据肾功能、肝功能及老年人需调整剂量指导,但基本剂量相同。 本药可与食物无关,随时可口服,整片吞服。
未明确18岁以下儿童的有效性和安全性,因此没有投药剂量。
本药不适用于对药物主成分或附加剂过敏的患者。 1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒患者应避免使用本药。 本药含有乳糖,因此应避免对半乳糖不耐症、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收障碍等遗传性疾病患者使用。 正在透析的患者也不应接受本药。 对体液量减少或肾功能降低的患者,使用本药应谨慎。 本药可能引起低血压或血容量减少,特别对肾功能降低的老年患者或服用利尿剂的患者应特别注意。 在使用前应评估体液量和肾功能,使用后需持续观察低血压症状和肾功能。 肾功能中度以上不足的患者,血糖控制效果可能减弱,因此需注意。 使用本药时,可能会发生生殖器感染、尿路感染、低血糖、体液量减少、糖尿病酮症酸中毒等副作用,因此需仔细观察症状。 特别注意,对女性及有相关病史的患者,生殖器感染可能更常发生。 使用时,若与胰岛素或磺脲类降糖药一起使用,低血糖风险可能增加,因此可能需要剂量调整。 本药可能导致因体液量减少引起的脱水或低血压,因此体液状态不稳定的患者在使用中考虑停药。 即使血糖不高,糖尿病酮症酸中毒也可能发生,当出现相关症状时应立即检查并治疗。 已报告严重的尿路感染,如尿路感染和肾盂肾炎,因此若出现感染症状,应尽快治疗。 若出现会阴坏死等严重感染症状,应立即停止用药并采取适当治疗。 老年患者应更加小心管理,以降低肾功能下降和体液量减少的风险。 怀孕的女性不应使用本药,若确认怀孕,需立即停止用药。 建议哺乳期妇女也不使用本药。 尚未充分确认对儿童和青少年的安全性和有效性,因此没有推荐的剂量。 若出现过量服用情况,由于没有特效解毒剂,应根据症状进行适当治疗,且关于透析去除本药的相关研究尚无。 本药对驾驶或机械操作能力影响不大,但与胰岛素或磺脲类药物同时服用可能增加低血糖风险,因此需注意。
荨麻疹、严重肿胀、胸闷、呼吸困难、出冷汗、苍白、伴随高烧的严重皮疹、水疱、皮肤剥落、口/眼粘膜痛、呼吸急促或困难、哮喘发作、伴随咳嗽+发热的呼吸异常、皮肤或眼睛呈黄色(黄疸)、全身极度乏力、突然且剧烈的头痛、闪电头痛、癫痫发作、意识混乱、视力异常、麻痹、尿量异常
外阴炎、龟头炎及相关生殖器感染、尿路感染、真菌感染、低血糖、眩晕、便秘、口干、腰痛、排尿疼痛、多尿、夜尿、血细胞比容升高、治疗初期肾肌酐清除率下降、异常脂质血症、血清肌酐升高、血尿素升高、体重下降、胸痛、咳嗽、心悸、失眠、脂肪肝、胆囊息肉、耳鸣、消化不良、恶心、腹泻、呕吐、
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应密封在未接触空气或潮湿的容器中保存,建议在室温1度到30度之间保存。 这样保存可安全维持药物的效果。
黄色双面凸起的钻石形膜衣片
30片/PTP[10片/PTP×3]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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(株)比博存制药
达格列净丙二醇水合物 6.15mg
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韩国阿斯利康有限公司
达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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韩国阿斯利康株式会社

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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(株)东九生物制药
达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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日昇IS(股)
达格列净丙二醇水合物
处方药
Optus Pharmaceutical Co., Ltd.

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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(株)艾普罗真生物技术

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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日扬制药有限公司
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