药品信息
福西罗美特缓释片10/500毫克(达帕列净, 盐酸美托洛尔)

福西罗美特缓释片10/500毫克(达帕列净, 盐酸美托洛尔)

处方药片剂경구
成分・含量
盐酸二甲双胍›500mg / 1片达格列净丙二醇水合物›12.3mg / 1片
生产/进口商
(주)대웅제약
外观
粉红色的长方形缓释薄膜涂层片
包装
30片/盒[(6片/PTP)X5]
许可状态
正常

品目基准编码 202300298 · 批准 2023.01.18 · 医保编码 641608050

核心摘要

主要用途
2型糖尿病血糖控制及心血管事件预防效果
服用对象
成人
成人服用量
本药一般在晚餐时1日1次给药。 最大剂量为达帕列净10mg/缓释美托洛尔2000mg。 初始治疗时推荐的起始剂量为1日1次5mg/500mg或10mg/500mg每片。 本药应整片吞服,不可压碎、切割或咀嚼。 根据肾功能可能需要调整剂量,肾功能障碍患者需监测肾功能。

成分

生产厂家
(주)대웅제약

功效・作用

2型糖尿病血糖控制及心血管事件预防效果

查看批准原文

本药物与餐饮及运动疗法结合使用,作为成人2型糖尿病患者提高血糖控制的辅助剂,联合使用达帕列净和美托洛尔。特别是在血糖未能得到充分控制的患者中,若存在心血管疾病或危险因素,参考专家的建议对于达帕列净的心血管作用是非常重要的。本药物能够有效帮助血糖控制,并积极改善糖尿病管理。

服用方法

成人服用量

本药一般在晚餐时1日1次给药。 最大剂量为达帕列净10mg/缓释美托洛尔2000mg。 初始治疗时推荐的起始剂量为1日1次5mg/500mg或10mg/500mg每片。 本药应整片吞服,不可压碎、切割或咀嚼。 根据肾功能可能需要调整剂量,肾功能障碍患者需监测肾功能。

注意事项

本药是用于2型糖尿病治疗的药物,包含两种成分。 首先,美托洛尔成分有助于降低血糖,但偶尔可能引发严重的乳酸酸中毒副作用。乳酸酸中毒是体内乳酸过度积聚所造成的危险状态,症状可能包括肌肉疼痛、呼吸急促、虚弱和腹痛等。如出现此类症状,应立即咨询医生。 此外,本药在与胰岛素或磺酰脲类药物共用时,存在低血糖风险,因此需谨慎。低血糖可引发头晕、颤抖、出冷汗等症状。 本药不应用于肾功能不良的患者、脱水者、严重感染、心功能衰退患者、怀孕或哺乳的女性,以及特定基因疾病的患者。特别是肾功能严重下降的患者服用此药可能会存在风险。 在用药前及用药期间定期检查肾功能以确认无异常非常重要,老年人或体液量减少的患者则需更加谨慎管理。 本药物可能增加排尿,导致体液量减少或低血压,因此,血压低或正在服用利尿剂的患者需特别注意。 在使用本药期间,生殖器和泌尿道感染的发生风险可能增加。如出现感染症状,应立即接受治疗。 美托洛尔成分可能降低维生素B12水平,因此长期服用时建议定期进行维生素B12检测。 本药与酒精同用可能增加危险副作用,因此在用药期间应避免过量饮酒。 在手术或使用碘对比剂进行检查前,需暂时停用本药,并在手术后确保肾功能正常后方可重新开始服用。 怀孕中或可能怀孕的女性、哺乳期女性不宜使用本药。 老年人因易出现肾功能下降及液体量减少的风险,需进行剂量调整和定期监测。 若发生过量服用,应立即联系医疗机构接受适当治疗,且美托洛尔成分可通过透析去除。 本药物对驾驶或机械操作影响不大,但如出现头晕等症状需保持注意。 最后,请将本药存放在儿童接触不到的地方,并保持在原包装中,以防止误用或降低药物质量。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

乳酸酸中毒、严重低血糖、严重过敏反应、严重水肿、急性肾损伤、肾功能障碍、糖尿病性酮症酸中毒、尿路脓毒血症、肾盂肾炎、严重皮肤异常反应、会阴部坏死、急性胆囊炎、心房颤动、格林-巴利综合症、神经系统症状(包括头痛、面部瘫痪、外周神经病、感觉异常、震颤)

轻微副作用

生殖器感染、泌尿道感染、真菌感染、低血糖、液体量减少、口渴、头晕、便秘、口干、腰痛、排尿痛、多尿、夜尿、外阴瘙痒、生殖器瘙痒、血细胞压积升高、肾脏肌酐清除率降低、异常脂质血症、血中肌酐升高、血中尿素升高、体重减轻、腹泻、恶心/呕吐、维生素B12下降/缺乏、上腹部疼痛、消化不良、腹部不适,

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药需密封储存,以保护其免受空气和潮湿影响。建议储存温度保持在1度至30度的室温。如此存放,可以长久保持药效。

外观·包装

外观

粉红色的长方形缓释薄膜涂层片

包装单位

30片/盒[(6片/PTP)X5]

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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