普罗美特片50/1000毫克

成人服用量

在抗糖尿病治疗中，本品剂量应根据每位患者当前的治疗方案、疗效和耐受性确定，且不得超过各成分的每日最大推荐剂量：西格列汀 100 mg 和二甲双胍 2000 mg。 本品通常随餐每日服用 2 次。为减少二甲双胍引起的胃肠道不良反应，应逐渐增加剂量。 本品的起始剂量应根据患者当前的治疗方案确定。 1. 目前未接受二甲双胍治疗的患者： 既往未接受糖尿病药物治疗且单药治疗难以充分控制血糖，或西格列汀单药治疗不能充分控制血糖时，本品的起始剂量为本品 50/500 mg，每日 2 次，每次 1 片；可增加至本品 50/1000 mg，每日 2 次，每次 1 片。 正在接受减量西格列汀治疗的肾功能损害患者不得转换为本品（参见使用注意事项 2. 下列患者禁用）。 2. 正在接受二甲双胍治疗的患者： - 对二甲双胍单药治疗不能充分控制血糖的患者，本品的推荐起始剂量为每日总量西格列汀 50 mg、每日 2 次（每日总量 100 mg），并维持既往二甲双胍剂量。 - 从西格列汀与二甲双胍联合治疗转换为本品的患者，可从既往西格列汀和二甲双胍剂量开始服用。 3. 二甲双胍与磺脲类药物、胰岛素或噻唑烷二酮联合治疗仍不能充分控制血糖时： 本品的起始剂量为西格列汀 50 mg、每日 2 次（每日总量 100 mg）；二甲双胍的起始剂量应考虑患者的血糖值和既往剂量。为减少二甲双胍引起的胃肠道不良反应，应逐渐增加剂量。与磺脲类药物或胰岛素合用时，可考虑减少磺脲类药物或胰岛素剂量，以降低其诱发低血糖的风险（参见使用注意事项 5. 一般注意事项）。 肾功能损害患者 对于中度肾功能损害 stage 3a（肌酐清除率[CrCl] ≥ 45 且 < 60 mL/min，或肾小球滤过率(eGFR) ≥ 45 且 < 60 mL/min/1.73m2）且未伴有其他可能增加乳酸性酸中毒风险症状的患者，可按以下剂量调整使用本品。 由于二甲双胍的起始剂量为每日 1 次 500 mg 或 850 mg，因此不得以本品开始治疗。二甲双胍的最大推荐剂量为 500 mg、每日 2 次。应每 3-6个月仔细监测肾功能。 如果肾功能下降至 CrCl < 45 mL/min 或 eGFR < 45 mL/min/1.73m2，应立即停用本品。 肝功能损害患者 由于本品含有二甲双胍，不得用于肝功能损害患者（参见使用注意事项 2. 下列患者禁用）。

本药由西他列汀与二甲双胍成分组成，通常用于糖尿病的治疗。 首先，在服用本药期间，虽然很少发生但可能出现严重的过敏反应，所以如有皮疹、荨麻疹、呼吸困难等症状，需立即停止服用并咨询医生。 此外，本药可能引发急性胰腺炎，这是一种胰腺发炎的严重副作用，因此出现腹痛、呕吐、严重腹部不适等情况时，需立即通知医务人员。 对于肾功能降低的患者、严重感染、脱水状态、心衰等特定疾病患者，本药不应服用。 另外，在即将接受含有放射性对比剂的检查时，应在检查前后的一段时间内停止本药，并需在确认肾功能正常后再恢复服用。 怀孕或哺乳期的女性，以及18岁以下儿童不应使用本药。 在服用期间，可能会出现低血糖症状，因此应避免不规律饮食或过度运动，并注意低血糖症状。 特别是，若与其他降糖药或胰岛素同时使用，低血糖的风险可能增加，因此需要根据医生的指示调整剂量。 本药可能对肝和肾功能产生影响，因此在服用前和服用期间应定期进行血液检查和肾功能检查。 饮酒会增加乳酸中毒这一严重副作用的风险，因此在服用期间应避免饮酒。 如需手术，应在手术前48小时停止使用本药，并在术后确认肾功能正常后再开始服用。 最后，服用本药期间，重要的是维持健康的生活方式，包括饮食疗法、规律运动及定期血糖检测，以管理糖尿病。

• 过敏性休克
• 血管性水肿
• 史蒂文斯-约翰逊综合征
• 急性胰腺炎
• 乳酸性酸中毒
• 低血糖
• 腹泻
• 上呼吸道感染
• 头痛
• 恶心

本药应存放在密封良好的容器中，并置于室温1度至30度之间保存。 如此保存可以延长药物的有效期。

外观

深红色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

56片/盒[(14片/PTP x 4)],30片/瓶,200片/瓶