药品信息

拉莫坎普里菲尔德注射剂(盐酸拉莫塞特龙)

处方药注射剂
成分・含量
拉莫三嗪盐酸盐›0.3mg / 1支预充式注射器
生产/进口商
(주)경보제약
外观
无色透明液体装在一次性预充注射器中的注射剂
包装
盒装 - 5个预充注射器/盒[2毫升/预充注射器 x 5], 盒装 - 6个预充注射器/盒[2毫升/预充注射器 x 6]
许可状态
正常

品目基准编码 202204015 · 批准 2022.11.07 · 医保编码 665003161

核心摘要

主要用途
抗癌药物及术后止吐效果
使用对象
成人
成人剂量
成人:以盐酸拉莫塞特龙计,每天1次0.3 mg静脉给药。 如效果不足可追加相同剂量,但每日总量不得超过0.6 mg。 根据症状适当增减剂量。

成分

生产厂家
(주)경보제약

功效・作用

抗癌药物及术后止吐效果

  • 恶心
  • 呕吐
查看批准原文

本药用于预防因使用抗癌药物顺铂等引起的恶心及呕吐,并用于防止术后出现的恶心和呕吐症状。

用法用量

成人剂量

成人:以盐酸拉莫塞特龙计,每天1次0.3 mg静脉给药。 如效果不足可追加相同剂量,但每日总量不得超过0.6 mg。 根据症状适当增减剂量。

注意事项

本药不应用于对本药或本药其他成分过敏的患者。 对其他性药物,例如选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)或5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)治疗期间的患者,应谨慎使用。 使用本药时可能会发生罕见但严重的过敏反应或休克症状,如出现症状应立即停止给药并接受适当治疗。 此外,有报道出现类似癫痫的发作,因此存在癫痫病史的患者需特别小心。 可能会出现头痛、消化不良、腹泻、肝功能异常等副作用,如症状严重应咨询医生。 本药建议用于接受可引起强烈恶心和呕吐的抗癌治疗的患者。 与其他5-羟色胺类药物联合使用时,可能会出现严重副作用——5-羟色胺综合征,因此在并用时需严密观察患者。 本药在肝脏中代谢,与特定药物共同使用时可能会导致血中浓度升高,需注意。 怀孕期间或有怀孕可能的女性在必要时应谨慎咨询医生,并在哺乳期间最好暂停哺乳。 对儿童的安全性未得到充分确认,因此使用时需谨慎。 老年人由于身体机能下降,使用本药时需要密切观察状况,如出现副作用应立即采取措施。 本药与特定注射液混合时可能会出现问题,调剂时应避免混合。 动物实验中有影响胎儿的结果报告,孕妇需特别小心。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

休克、类似过敏反应(胸部不适、呼吸困难、哮喘、血压下降等)、癫痫样发作

轻微副作用

头痛、头重感、腹泻、便秘、皮疹、瘙痒、发红、精神症状、体热感、呕吐、头部热感、舌麻、AST升高、ALT升高、r-GTP升高、胆红素升高、失眠、皮疹

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药对光敏感,应放在阴暗处保存。 此外,应储存在密封容器中以避免空气进入, 建议在室温(1度至30度之间)下保存。

外观·包装

外观

无色透明液体装在一次性预充注射器中的注射剂

包装单位

盒装 - 5个预充注射器/盒[2毫升/预充注射器 x 5], 盒装 - 6个预充注射器/盒[2毫升/预充注射器 x 6]

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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