ラモカンプルフィールド注(ラモセトロン塩酸塩)
ラモセトロン塩酸塩 0.3mg
注射剤 · 医療用医薬品
(株)経保製薬
品目基準コード 202204015 · 承認 2022.11.07 · 保険コード 665003161
抗がん剤および手術後の吐き気および嘔吐防止効果
この薬は抗がん剤であるシスプラチンなどの投与により発生する可能性がある吐き気および嘔吐を予防し、手術後に現れる吐き気および嘔吐症状を防ぐために使用されます。
成人: ラモセトロン塩酸塩として1日1回0.3 mgを静脈投与します。 効果が不十分な場合、同じ用量を追加投与できますが、1日量として0.6 mgを超えないようにします。 症状に応じて適切に増減します。
この薬はこの薬またはこの薬の他の成分にアレルギー反応がある患者には使用してはなりません。 他のセロトニン系の薬、例えば選択的セロトニン再取り込み阻害剤(SSRI)やセロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤(SNRI)を服用中の患者には慎重に投与する必要があります。 この薬を使用中に稀に重篤なアレルギー反応やショック症状が現れることがあるため、症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 また、てんかんに類似した発作が報告されたケースがあるため、発作歴のある患者は注意が必要です。 頭痛、消化不良、下痢、肝機能異常などの副作用が現れることがあるため、症状が重い場合は医師に相談する必要があります。 この薬は強い吐き気と嘔吐を引き起こす抗がん剤治療を受けた患者に使用することが推奨されています。 セロトニン系の薬と併用する場合、セロトニン症候群という重篤な副作用が発生する可能性があるため、併用時には患者を綿密に観察する必要があります。 この薬は肝臓で代謝されるため、特定の薬と併用する場合には血中濃度が上昇する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の投与が必要な場合には医師と慎重に相談し、授乳中である場合には授乳を中止することが望ましいです。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、使用には注意が必要です。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、この薬を投与する際には状態をよく観察し、副作用が現れた場合は直ちに対処する必要があります。 この薬は特定の注射液と混合すると問題が発生する可能性があるため、調剤時には混合しないことが望ましいです。 動物実験で胎児に影響を与える結果が報告されているため、妊婦は特に注意が必要です。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は光に敏感であるため、暗い場所に保管する必要があります。 また、空気が入らないように密閉された容器に保管し、 室温、つまり1度から30度の間に保管することが望ましいです。
無色透明な液体が使い捨てプレフィルドシリンジに入っている注射剤
箱 - 5プレフィルドシリンジ/箱[2ミリリットル/プレフィルドシリンジ x 5], 箱 - 6プレフィルドシリンジ/箱[2ミリリットル/プレフィルドシリンジ x 6]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
ラモセトロン塩酸塩 0.3mg
注射剤 · 医療用医薬品
(株)経保製薬
ラモセトロン塩酸塩 0.3mg
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ラモセトロン塩酸塩 0.1mg
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韓国第一三共株式会社
ラモセトロン塩酸塩 5μg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国アステラス製薬株式会社
ラモセトロン塩酸塩 2.5μg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国アステラス製薬株式会社
ラモセトロン塩酸塩 0.3mg
注射剤 · 医療用医薬品
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ラモセトロン塩酸塩 0.15mg
注射剤 · 医療用医薬品
(株)ボリョン

ラモセトロン塩酸塩 0.1mg
口腔内崩壊 錠剤 · 医療用医薬品
ハナ製薬株式会社
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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