拉莫塞特利预填充注射剂（盐酸拉莫塞特龙）

成人剂量

成人：以盐酸拉莫塞特龙计算，每日一次静脉给药0.3 mg。 如果效果不足，可以增加相同剂量给药。 但每日的总剂量不得超过0.6 mg。 根据症状适当增减。

本药不应用于对本药或本药成分过敏的患者。 对正在服用其他5-羟色胺类药物，如选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）或5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）的患者，需谨慎使用本药。 使用本药时偶尔可能会出现严重的过敏反应，如休克或过敏性休克，因此如出现异常症状应立即停止给药并接受适当治疗。 此外，可能会发生与癫痫相似的发作，需要注意。 报告了头痛、腹泻、便秘、肝功能异常等多种副作用，如症状严重或有疑虑，应咨询医疗工作者。 本药建议仅用于接受强恶心和呕吐的抗癌药物治疗的患者。 与其他5-羟色胺类药物联合使用时，可能会发生5-羟色胺综合症，因此在联合用药时需密切观察患者的状态。 与抑制本药在肝脏分解的酶的药物共同服用时，可能会导致本药在血液中的浓度升高，从而增加副作用的风险，因此需注意。 怀孕女性或可能怀孕的女性仅在治疗的益处被认为超过风险时，才可使用本药。 哺乳期间的女性，由于本药可能会分泌到母乳中，建议在给药时停止哺乳。 由于尚未充分确认本药对儿童的安全性，因此使用时需谨慎。 老年人身体功能可能下降，因此应仔细观察状态谨慎给药，若出现副作用应立即采取措施。 本药与特定注射液混合时可能产生化学反应，因此应避免混合，仅在某些特殊情况下允许混合。 动物实验已报告本药可能影响胎儿的生长和发育，因此在怀孕期间使用需特别谨慎。

严重副作用

休克、类似过敏性休克的症状（胸部不适、呼吸困难、哮喘）、癫痫类似发作

轻微副作用

头痛、头重感、腹泻、便秘、BUN升高、血中肌酐升高、肝功能异常（AST升高、ALT升高、r-GTP升高、胆红素升高）、身体发热感、打嗝、头部发热感、舌头刺痛感、过敏反应、皮疹、瘙痒、发红、失眠、皮疹

本药对光敏感，因此应存放在能阻挡光线的容器中。同时应放在密封容器中，以防空气进入，建议存放温度在1度至30度之间的室温。

外观

无色透明液体装在一次性预填充注射器中的注射剂

包装单位

5个预填充注射器/盒[2毫升/预填充注射器], 6个预填充注射器/盒[2毫升/预填充注射器]