ラモセットプレフィールド注（ラモセトロン塩酸塩）

成人用量

成人：ラモセトロン塩酸塩として1日1回0.3 mgを静脈投与します。 効果が不十分な場合は、同じ用量を追加投与することができます。 ただし1日量として0.6 mgを超えないようにします。 症状に応じて適切に増減します。

この薬はこの薬またはこの薬の成分にアレルギー反応を示したことがある患者には使用してはなりません。 他のセロトニン作動薬、例えば選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）やセロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SNRI）を服用中の患者には慎重に投与する必要があります。 この薬を使用中に稀にショックやアナフィラキシーのような深刻なアレルギー反応が現れることがあるため、異常な症状が見られた場合には直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 また、てんかん様の発作が起こる可能性もあるため注意が必要です。 頭痛、下痢、便秘、肝機能異常など様々な副作用が報告されており、症状が重かったり疑わしい場合には医療人に相談する必要があります。 この薬は強い吐き気と嘔吐を引き起こす抗がん剤を投与された患者にのみ使用することが推奨されています。 他のセロトニン作動薬と併用する場合、セロトニン症候群が発生する可能性があるため、そのような薬剤を併用する際には患者の状態を細心の注意を払って観察する必要があります。 肝臓でこの薬を分解する酵素を阻害する薬を用いると、この薬の血中濃度が高くなり、副作用のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中の女性や妊娠の可能性がある女性には、この薬を使用する際には治療の利点がリスクを上回ると判断される場合にのみ投与する必要があります。 授乳中の女性には、この薬が母乳に分泌される可能性があるため、投与時には授乳を中止することをお勧めします。 子供にはこの薬の安全性が十分確認されていないため使用に注意が必要です。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、状態をよく観察し慎重に投与する必要があり、副作用が発生した場合には直ちに対処を行う必要があります。 この薬は特定の注射液と混合する際に化学反応を引き起こす可能性があるため、混合しないべきであり、いくつかの例外的な場合にのみ混合が許可されます。 動物実験ではこの薬が胎児の成長や発達に影響を与える可能性があることが報告されているため、妊娠中の使用には特に注意が必要です。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー様症状（胸部不快感、呼吸困難、喘息）、てんかん様発作

軽度の副作用

頭痛、頭重感、下痢、便秘、BUN上昇、血中クレアチニン上昇、肝機能異常（AST上昇、ALT上昇、r-GTP上昇、ビリルビン上昇）、体熱感、嗳気、頭部の熱感、舌のしびれ感、過敏反応、皮疹、かゆみ、発赤、不眠症、発疹

この薬は光に弱いため、光を遮断できる容器に保管する必要があります。また、空気が入らないように密封された容器に入れる必要があり、保管温度は1度から30度の間の常温で保管することが推奨されます。

外形

無色透明な液体が使い捨てのプレフィールドシリンジに入っている注射剤

包装単位

5プレフィールドシリンジ/箱[2ミリリットル/プレフィールドシリンジ],6プレフィールドシリンジ/箱[2ミリリットル/プレフィールドシリンジ]