药品信息
利那汀Plus片2.5/500毫克

利那汀Plus片2.5/500毫克

处方药片剂경구
成分・含量
利格列汀›2.5mg / 1片盐酸二甲双胍›500mg / 1片
生产/进口商
제일약품(주)
外观
明亮的黄色双面凸圆形膜衣片
包装
PTP - 10片/PTP[x6个]
许可状态
正常

品目基准编码 202203839 · 批准 2022.10.14 · 医保编码 645406260

核心摘要

主要用途
改善2型糖尿病血糖控制
服用对象
成人
成人服用量
本药的剂量由每种成分的最大推荐剂量利那格列汀2.5 mg和盐酸二甲双胍1000 mg每天2次不超过,并考虑每位患者的当前治疗方案、有效性和耐受性来决定。 本药与餐同服,一日两次。 为减少与盐酸二甲双胍使用相关的消化道副作用,剂量增加应逐步进行。 1. 当前未使用盐酸二甲双胍治疗的情况: 如以前没有糖尿病治疗经验且单药治疗不足以控制血糖,可采用本药的初始剂量,即本药2.5/500 毫克每日2次,每次1片,并可逐渐增加至本药2.5/1000毫克每日2次,每次1片。 2. 从利那格列汀和盐酸二甲双胍的联用疗法转换的情况: 从利那格列汀和盐酸二甲双胍的联用疗法转换为本药的患者,应按原有利那格列汀和盐酸二甲双胍的相同剂量作为初始剂量。 3. 在与胰岛素和盐酸二甲双胍的联合路径下未能充分控制血糖的情况: 本药的初始剂量应考虑利那格列汀2.5 mg每天2次(总计每天5 mg)和与盐酸二甲双胍相似的给药量。本药与胰岛素联用时,为减少低血糖风险可能需要减少胰岛素剂量(详见使用注意事项3)。 未进行研究以评估由其他口服降糖药过渡至本药的安全性和有效性。2型糖尿病治疗方案的任何变更都可能导致血糖控制的变化,因此需谨慎,并应进行适当的监测。 肾障碍患者 本药可根据剂量调整在中度肾障碍患者(肌酐清除率[CrCl] 45≤~<60 ml/min或肾小管滤过率[eGFR] 45≤~<60 mL/min/1.73 m2)中使用,前提是未伴其他增加乳酸酸中毒风险的症状。 盐酸二甲双胍的起始剂量为每日一次500mg或850mg。因此,不能开始用本药进行治疗。盐酸二甲双胍的最大推荐剂量为每日500mg,两次服用。需每3-6个月仔细监测肾功能。 如果CrCl < 45 ml/min 或 eGFR < 45 ml/min/1.73m2则应立即停药。 肝功能障碍患者 由于本药含盐酸二甲双胍成分,故不应给予肝功能障碍患者(详见使用注意事项2)。

成分

生产厂家
제일약품(주)

功效・作用

改善2型糖尿病血糖控制

查看批准原文

本药用于帮助同时服用利那格列汀和盐酸二甲双胍的2型糖尿病患者控制血糖。配合饮食管理和运动治疗,在服用本药时可以更有效地进行血糖管理。通过这样可以帮助稳定血糖水平,改善健康状况。

服用方法

成人服用量

本药的剂量由每种成分的最大推荐剂量利那格列汀2.5 mg和盐酸二甲双胍1000 mg每天2次不超过,并考虑每位患者的当前治疗方案、有效性和耐受性来决定。 本药与餐同服,一日两次。 为减少与盐酸二甲双胍使用相关的消化道副作用,剂量增加应逐步进行。 1. 当前未使用盐酸二甲双胍治疗的情况: 如以前没有糖尿病治疗经验且单药治疗不足以控制血糖,可采用本药的初始剂量,即本药2.5/500 毫克每日2次,每次1片,并可逐渐增加至本药2.5/1000毫克每日2次,每次1片。 2. 从利那格列汀和盐酸二甲双胍的联用疗法转换的情况: 从利那格列汀和盐酸二甲双胍的联用疗法转换为本药的患者,应按原有利那格列汀和盐酸二甲双胍的相同剂量作为初始剂量。 3. 在与胰岛素和盐酸二甲双胍的联合路径下未能充分控制血糖的情况: 本药的初始剂量应考虑利那格列汀2.5 mg每天2次(总计每天5 mg)和与盐酸二甲双胍相似的给药量。本药与胰岛素联用时,为减少低血糖风险可能需要减少胰岛素剂量(详见使用注意事项3)。 未进行研究以评估由其他口服降糖药过渡至本药的安全性和有效性。2型糖尿病治疗方案的任何变更都可能导致血糖控制的变化,因此需谨慎,并应进行适当的监测。 肾障碍患者 本药可根据剂量调整在中度肾障碍患者(肌酐清除率[CrCl] 45≤~<60 ml/min或肾小管滤过率[eGFR] 45≤~<60 mL/min/1.73 m2)中使用,前提是未伴其他增加乳酸酸中毒风险的症状。 盐酸二甲双胍的起始剂量为每日一次500mg或850mg。因此,不能开始用本药进行治疗。盐酸二甲双胍的最大推荐剂量为每日500mg,两次服用。需每3-6个月仔细监测肾功能。 如果CrCl < 45 ml/min 或 eGFR < 45 ml/min/1.73m2则应立即停药。 肝功能障碍患者 由于本药含盐酸二甲双胍成分,故不应给予肝功能障碍患者(详见使用注意事项2)。

注意事项

本药帮助控制血糖,但可能会出现罕见的副作用如乳酸酸中毒,若有肾功能不良或心脏、肝脏问题时须避免使用。 此外,若对本药的主要成分或其他成分过敏,或为1型糖尿病患者、急性感染状态、重度脱水状态时也应避免使用。 在服用本药时可能会出现低血糖症状,特别是在与磺酰脲类药物或胰岛素一起使用时,应仔细监测血糖。 当肾功能下降时,应避免或谨慎使用本药,并需定期通过血液检查确认肾功能。 如即将接受手术或注射放射性碘造影剂,应提前停药,并在手术或检查结束后肾功能恢复正常后再重新开始服用。 怀孕或哺乳期的妇女最好不使用本药,尤其在计划怀孕时应咨询医生以选择其他治疗方法。 在服用本药期间可能会发生急性胰腺炎或皮肤水泡性疾病,如出现腹痛或皮肤异常症状应立即告知医生。 此外,本药可能降低维生素B12水平,因此长期使用时需定期检测维生素B12缺乏情况。 未确立儿童及青少年的安全性和有效性,不推荐使用,老年人应注意肾功能下降,需调整剂量。 最后,本药可能与其他药物相互作用,因此如正在服用其他药物,一定要告知医生或药剂师。

副作用

  • 乳酸酸中毒
  • 鼻咽炎
  • 过敏性
  • 血管性水肿
  • 风疹
  • 维生素B12减少及缺乏
  • 低血糖
  • 味觉障碍
  • 咳嗽
  • 食欲减少
再查看 92 项症状
  • 腹泻
  • 便秘
  • 恶心
  • 胰腺炎
  • 呕吐
  • 腹痛
  • 口腔溃疡形成
  • 肝功能测试异常
  • 肝炎
  • 瘙痒
  • 红斑
  • 发疹
  • 水泡样天疱疮
  • 严重及伴随残疾的关节痛
  • 横纹肌溶解
  • 脂肪酶升高
  • 淀粉酶升高
  • 便秘
  • 上腹部疼痛
  • 小肠结肠炎
  • 肠梗阻
  • 胃肠炎
  • 带状疱疹
  • 膀胱炎
  • 急性肾盂肾炎
  • 支气管炎
  • 前庭神经细胞炎
  • 脓毒症
  • 肺炎
  • 食欲减少
  • 脱水
  • 高血糖
  • 脑梗塞
  • 发音障碍
  • 阿尔茨海默病
  • 胸痛
  • 发热
  • 面部水肿
  • 疲劳
  • 慢性阻塞性肺疾病
  • 哮喘
  • 糖尿病足
  • 皮肤病变
  • 肝转移
  • 急性白血病
  • 基底细胞癌
  • 非小细胞肺癌
  • 恶性心包积液
  • 胃癌
  • 直肠癌
  • 胰腺癌
  • 半月板损伤
  • 矽肺
  • 充血性心力衰竭
  • 心绞痛
  • 急性心肌梗死
  • 不稳定性心绞痛
  • 心脏骤停
  • 糖尿病性视网膜病
  • 急性肾损伤
  • 终末期肾病
  • 急性胆管炎
  • 急性胆囊炎
  • 胆管炎
  • 聋
  • 眩晕
  • 焦虑
  • 情绪障碍
  • 失眠
  • 抑郁
  • 高血压
  • 勃起功能障碍
  • 甲状腺肿
  • 贫血
  • 头晕
  • 感觉减退
  • 瘙痒
  • 失眠
  • 良性前列腺增生
  • 心绞痛
  • 急性心肌梗死
  • 不稳定心绞痛
  • 口腔炎
  • 纵隔炎
  • 玻璃体出血
  • 韧带扭伤
  • 腰痛
  • 骨髓增生异常综合征
  • 声带息肉
  • 精神错乱
  • 夜尿
  • 皮肤炎

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药需密封容器储存,以防暴露于空气或潮湿中,存放温度应在1至30摄氏度的室温中。这样有助于保持药物效果。

外观·包装

外观

明亮的黄色双面凸圆形膜衣片

包装单位

PTP - 10片/PTP[x6个]

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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