药品信息

恩坦斯注射液

处方药溶液剂
成分・含量
L-丙氨酸›0.92g / 100mLL-精氨酸›0.79g / 100mL甘氨酸›0.72g / 100mLL-组氨酸›0.2g / 100mLL-异亮氨酸›0.33g / 100mLL-亮氨酸›0.48g / 100mLL-赖氨酸乙酸盐›0.61g / 100mLL-蛋氨酸›0.28g / 100mLL-苯丙氨酸›0.33g / 100mLL-脯氨酸›0.73g / 100mLL-丝氨酸›0.43g / 100mL牛磺酸›0.065g / 100mLL-苏氨酸›0.29g / 100mLL-色氨酸›0.13g / 100mLL-酪氨酸›0.026g / 100mLL-缬氨酸›0.41g / 100mL氯化钙水合物›0.04g / 100mL甘油磷酸钠›0.23g / 100mL七水硫酸镁›0.13g / 100mL氯化钾›0.23g / 100mL醋酸钠水合物›0.27g / 100mL七水硫酸锌›0.001g / 100mL葡萄糖单水合物›9.3g / 100mL精炼大豆油›0.87g / 100mL中链甘油三酯›0.87g / 100mL精制橄榄油›0.72g / 100mL纯鱼油(高剂量 omega-3 脂肪酸)›0.43g / 100mL
生产/进口商
프레지니우스카비코리아(주)
外观
该药品由三个小袋组成的塑料材料的内部袋与外部包装组成,袋之间含有氧吸收剂。每个内部袋中含有氨基酸及电解质溶液。
包装
506毫升/袋[×6 (A液: 331mL, B液: 102mL, C液: 73mL)],1012毫升/袋[×4 (A液: 662mL, B液: 204mL, C液: 146mL)],1518毫升/袋[×4 (A液: 993mL, B液: 306mL, C液: 219mL)],2025毫升/袋[×4 (A液: 1325mL, B液: 408mL, C液: 292mL)]
许可状态
正常

品目基准编码 202203687 · 批准 2022.09.27 · 医保编码 650902141,650902142,650902143,650902144

核心摘要

主要用途
通过静脉营养供给提供卡路里和营养成分的效果
使用对象
成人 · 儿童
成人剂量
根据患者的脂肪清除能力、氮和糖代谢能力、营养需求状态决定剂量和输注速度。 适用于12岁以上儿童及成人,剂量为每日13-31 mL/kg,相应的氨基酸为0.85-2.0 g/kg,总热量为12-28 kcal/kg。 推荐的输注速度不应超过每小时1.5 mL/kg,且应在14-24小时内进行输注。
儿童剂量
2-11岁儿童因个体差异较大,因此每天可根据需要调整剂量,至多可调整至每日31 mL/kg。 最大推荐输注速度为每小时1.8 mL/kg,持续12-24小时。

成分

进口商
프레지니우스카비코리아(주)

功效・作用

通过静脉营养供给提供卡路里和营养成分的效果

  • 无法口服或通过胃肠道提供营养、营养供给不足、营养供给受限
查看批准原文

本药物通过提供卡路里、氨基酸、电解质、必需脂肪酸和omega-3脂肪酸,向2岁以上无法通过口服或胃肠道摄入营养的儿童和成人患者补充所需的营养,从而改善患者的营养状态,帮助健康恢复。主要用于需要静脉营养供给的情况。

用法用量

成人剂量

根据患者的脂肪清除能力、氮和糖代谢能力、营养需求状态决定剂量和输注速度。 适用于12岁以上儿童及成人,剂量为每日13-31 mL/kg,相应的氨基酸为0.85-2.0 g/kg,总热量为12-28 kcal/kg。 推荐的输注速度不应超过每小时1.5 mL/kg,且应在14-24小时内进行输注。

儿童剂量

2-11岁儿童因个体差异较大,因此每天可根据需要调整剂量,至多可调整至每日31 mL/kg。 最大推荐输注速度为每小时1.8 mL/kg,持续12-24小时。

注意事项

本药物必须在医生的指导下使用,使用期间如出现发热、寒战、皮疹、呼吸困难等过敏反应症状,应立即停止使用。 本药物与头孢曲松同一注射器使用时可能产生沉淀,因此不应同时使用这两种药物,并在每次注射时应彻底清洗输注管路。 对早产儿或低体重婴儿,其脂质成分在体内不易排出,可能存在风险,因此应谨慎使用。 对鱼、鸡蛋、大豆、花生等过敏或具有严重肝脏、肾脏、血液凝固障碍的患者、急性休克状态、失控高血糖症患者等特定患者群体不应给予本药。 对肾功能不全、糖尿病、肝功能障碍等可能影响脂肪代谢的疾病患者,使用时需仔细观察。 本药物可能引起心脏、呼吸、胃肠道、血管等多种不良反应,出现症状时应停止或减量使用。 给药期间需定期检查血中甘油三酯、葡萄糖、电解质、肝酶水平等以确认是否异常,特别对高脂血症患者需注意脂肪过载综合征发生的风险。 中心静脉注射时感染风险较高,因此需严格进行无菌操作,并考虑长期施用时微量元素排泄增加而导致缺乏的可能性。 孕妇或哺乳期女性的安全性尚未确立,仅在必要时谨慎给予。 对2岁以下儿童,因本药的氨基酸组成不适合,不应使用。 本药的脂质成分可能影响部分临床检测结果,建议在给药后5-6小时后再进行相关检查。 如出现过量给药,应减慢或停止输注速度,并在必要时进行急救治疗,若出现高血糖则需给予胰岛素或调整输注速度。 该药物快速持续注射可能存在风险,建议使用注射泵缓慢稳定给药,并不得与其他药物混合。 存放应在25度以下,混合后应尽快使用,存放时应在2-8度内24小时内使用为安全。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、呼吸困难、过敏反应(严重过敏反应)、黄疸、脂肪过载综合征(包括肝部及血液异常症状)、昏迷(严重神经系统症状)、肺水肿、充血性心力衰竭、严重水肿、血液凝固障碍、溶血、哮喘发作、意识混乱、麻痹、全身严重水肿、血压升高、肾功能不全相关症状

轻微副作用

心动过速、食欲不振、恶心、呕吐、血浆肝酶水平升高、低血压、高血压、轻度体温升高、寒战、头晕、头痛、皮疹、潮红、发热感、冷感、青紫、苍白、疼痛(颈部、背部、骨骼、胸部、腰部)、高血糖

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药物应保存在密封容器中,以防空气或湿气进入。存放温度应保持在1度至25度之间的室温,以便能有效保持药物的疗效。

外观·包装

外观

该药品由三个小袋组成的塑料材料的内部袋与外部包装组成,袋之间含有氧吸收剂。每个内部袋中含有氨基酸及电解质溶液。

包装单位

506毫升/袋[×6 (A液: 331mL, B液: 102mL, C液: 73mL)],1012毫升/袋[×4 (A液: 662mL, B液: 204mL, C液: 146mL)],1518毫升/袋[×4 (A液: 993mL, B液: 306mL, C液: 219mL)],2025毫升/袋[×4 (A液: 1325mL, B液: 408mL, C液: 292mL)]

关于该药品的问题

还没有问题。

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