エンテンス注

成人用量

患者の脂肪除去能力、窒素および糖代謝能力、栄養必要状態に応じて容量と注入速度を決定します。 12歳以上の小児および成人に該当し、容量は1日13-31 mL/kgでアミノ酸0.85-2.0 g/kg、総カロリー12-28 kcal/kgに相当します。 投与速度は時間当たり1.5 mL/kgを超えないことが推奨され、14-24時間にわたって投与することが望ましいです。

小児用量

2-11歳の小児は成人より変動が大きいため、1日31 mL/kgまでの容量を定期的に調整して投与します。 最大推奨投与速度は時間当たり1.8 mL/kgで、12-24時間にわたって投与します。

この薬は必ず医師の指示に従って使用する必要があります。また、使用中に発熱、悪寒、発疹、呼吸困難などのアナフィラキシー反応の症状が現れた場合は、直ちに投与を中止しなければなりません。 この薬はセフトリアキソンと同じ注入器具で投与すると沈殿物が生成される可能性があるため、二つの薬剤を同時に投与してはならず、注入ラインを使用する際は投与前後に徹底的に洗浄する必要があります。 未熟児または低体重児にはこの薬の脂質成分が体内で十分に排除されず、危険である可能性があるため、慎重に使用しなければなりません。 魚、卵、大豆、ピーナッツなどにアレルギーのある患者、肝臓、腎臓、血液凝固障害が重度の患者、急性ショック状態、コントロールされていない高血糖症患者など特定の患者群にはこの薬を投与してはなりません。 腎不全、糖尿病、肝機能障害など脂質代謝に影響を与える疾患のある患者には、投与時に細心の観察が必要です。 この薬は心臓、呼吸器、消化管、血管系など様々な副作用を引き起こす可能性があるため、症状が現れた場合は投与を中止または減量しなければなりません。 投与中は血中中性脂肪、ブドウ糖、電解質、肝酵素の値などを定期的に検査し、異常がないか確認する必要があります。特に高脂血症患者では脂肪過負荷症候群が発生するリスクがあるため注意が必要です。 中心静脈注入時には感染リスクが高くなるため無菌作業を徹底的に行う必要があり、長期間の投与時には微量元素の排出増加による欠乏の可能性も考慮しなければなりません。 妊娠中または授乳中の女性に対しては安全性が確立されていないため、必要な場合のみ慎重に投与すべきです。 2歳未満の小児にはこの薬のアミノ酸の構成が適していないため、使用しないことが望ましいです。 この薬の脂肪成分は一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、投与後5-6時間が経過してから検査を行うことが望ましいです。 過量投与時は、注入速度を遅くするか中止し、必要に応じて緊急処置を行う必要があります。また、高血糖が発生した場合はインスリン投与や注入速度の調整が必要な場合があります。 この薬は急速かつ持続的な投与が危険になる可能性があるため、可能な限り投与ポンプを使用してゆっくりと安定的に投与し、他の薬剤と混合してはいけません。 保存は25度以下で行う必要があり、混合後はできるだけ早く使用する必要があります。また、保存時は2~8度で24時間以内に使用するのが安全です。

重篤な副作用

じんま疹、呼吸困難、アナフィラキシー反応（重度のアレルギー反応）、黄疸、脂肪過負荷症候群（肝臓異常および血液異常の症状を含む）、昏睡（重度の神経系症状）、肺水腫、うっ血性心不全、重度の浮腫、血液凝固障害、溶血、喘息発作、意識混乱、麻痺、全身の重度の浮腫、血圧上昇、腎不全に関連する症状

軽度の副作用

頻脈、食欲不振、悪心、嘔吐、血漿肝酵素値の上昇、低血圧、高血圧、体温の軽微な上昇、悪寒、めまい、頭痛、皮膚発疹、紅潮、熱感、冷感、チアノーゼ、蒼白、痛み(首、背中、骨、胸、腰)、高血糖

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から25度の室温を維持することが望ましいです。これにより薬の効果を長時間維持できます。

外形

この薬は、3つの容器に分かれた液体用プラスチック素材の内側袋と外側包装で構成されており、その間に酸素吸収剤が入っています。それぞれの内側袋にはアミノ酸および電解質溶液が含まれています。

包装単位

506ミリリットル/袋[×6 (A液: 331mL, B液: 102mL, C液: 73mL)], 1012ミリリットル/袋[×4 (A液: 662mL, B液: 204mL, C液: 146mL)], 1518ミリリットル/袋[×4 (A液: 993mL, B液: 306mL, C液: 219mL)], 2025ミリリットル/袋[×4 (A液: 1325mL, B液: 408mL, C液: 292mL)]