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盐酸二甲双胍 750mg · 二对甲苯磺酸替格列汀二水合物 18.92mg
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第一制药有限公司

品目基准编码 202202717 · 批准 2022.07.01 · 医保编码 645406140
改善2型糖尿病患者的血糖控制
本药用于帮助服用泰尼格列汀和二甲双胍的2型糖尿病患者控制血糖。当与饮食和运动疗法结合使用时,有助于有效管理血糖。因此,本药作为2型糖尿病治疗的辅助药物使用。
本品的剂量应根据每位患者目前的治疗方案、疗效及耐受性确定。本品通常每日1次,与晚餐同服, 为减少与二甲双胍相关的胃肠道不良反应,应逐步调整剂量。 本品20/1000mg缓释片,每日1次,每次服用1片。 服用本品10/750mg或10/500mg缓释片的患者,每日1次,每次同时服用2片。 对于单用二甲双胍不能充分控制血糖的患者,本品的初始剂量应为替格列汀20 mg每日1次,并提供患者原先的 二甲双胍剂量。对于从替格列汀与二甲双胍联合治疗转换为本品的患者,可按原先替格列汀和二甲双胍的 剂量开始服用本品。从二甲双胍速释剂型转换为缓释剂型时,应密切监测血糖控制情况,并适当 调整剂量。与磺脲类药物合用时,可考虑减少磺脲类药物的剂量,以降低低血糖发生风险。 每日最大推荐剂量为替格列汀20mg及二甲双胍缓释剂型2000mg。 对于从其他降糖药转换为本品的患者,本品的安全性和有效性尚未经过专门评估。由于可能导致血糖控制发生变化, 治疗2型糖尿病患者时,任何调整均应在密切监测下进行。 为保持缓释特性,本品应整片吞服,不得掰开、压碎、研磨或咀嚼。
本药用于治疗糖尿病。 但本药可能极少引起威胁生命的乳酸性酸中毒这种严重副作用,因此需小心。 乳酸性酸中毒是体内乳酸过度积聚的状态,症状包括乏力、肌肉疼痛、呼吸困难、虚弱和腹痛等。 如出现上述症状,应立即告知医生。 本药不适用于肾功能中等以上减退的患者或有心力衰竭的患者。 此外,在使用放射性对比剂进行检查前,至少在48小时前停用本药,并在检查后确认肾功能正常后再重新服用。 怀孕期间或可能怀孕的女性不应使用本药。 哺乳期也不建议使用本药,应与医生讨论是否继续哺乳或停止药物治疗。 本药在与其他糖尿病药物联合使用时可能发生低血糖,因此需要充分了解低血糖症状及其应对方法。 低血糖症状包括头晕、颤抖、出冷汗、乏力等。 此外,对肝功能受损患者、严重感染、中度外伤、营养不良状态、严重胃肠障碍患者应谨慎使用。 在手术前后也可能需要暂停使用一定时间的药物。 本药可能引起间质性肺炎、急性胰腺炎、皮疹或过敏反应等多种副作用,出现异常症状时应立即咨询医疗人员。 肾功能减退时排泄本药困难,副作用风险增加,因此需定期检查肾功能,老年患者也需根据肾功能调整剂量。 饮酒可能增加乳酸性酸中毒的风险,因此在服用本药期间应避免过量饮酒。 本药可能与多种药物相互作用,因此正在服用其他药物时,务必通知医生或药剂师,尤其在与心脏疾病治疗药物、高血压药物、其他糖尿病药物联合用药时需加以注意。 本药未在儿童中证实其安全性和有效性,因此不适用于儿童。 最后,应将本药存放在儿童接触不到的地方,不应转移到其他容器中。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药须存放在防潮、防空气的密闭容器中。储存温度应保持在1度至30度之间的室温。
黄色的蛋形缓释薄膜包衣片
30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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