テネフィルプラス徐放錠10/750ミリグラム

成人服用量

この薬は一般的に夕食とともに1日1回投与され、メトホルミンに関連する胃腸系副作用を軽減するために段階的に用量を調整します。 この薬20/1000mgの徐放錠は1日1回、1回1錠を服用します。 この薬10/750mgまたは10/500mgの徐放錠を服用している患者は1日1回、1回2錠を同時に服用します。 初期用量はテネリグリプチン20mgを1日1回です。

この薬は糖尿病治療に使用される薬です。 しかし、この薬は非常にまれに命を脅かす可能性のある乳酸アシドーシスという重篤な副作用を引き起こす可能性があるため、注意が必要です。 乳酸アシドーシスは体内に乳酸が過度に蓄積される状態であり、症状としては倦怠感、筋肉痛、呼吸困難、無力感、腹痛などが現れることがあります。 これらの症状が現れた場合は、直ちに医師に知らせる必要があります。 この薬は腎機能が中等度以上に低下している患者や心不全の患者には投与しません。 また、放射線造影剤を使用する検査の48時間前にこの薬を中止し、検査後に腎機能が正常であることを確認した後に再服用する必要があります。 妊娠中あるいは妊娠の可能性がある女性はこの薬を使用してはいけません。 授乳中の場合もこの薬の使用は推奨されず、授乳を続けるべきか薬物療法を中止するべきか、医師と相談する必要があります。 この薬は他の糖尿病薬と併用する際に低血糖が発生する可能性があるため、低血糖の症状と対処法について十分に理解しておく必要があります。 低血糖の症状には、めまい、震え、冷や汗、疲労感などが含まれます。 また、肝機能が低下した患者や重度の感染症、中等度外傷、栄養失調状態、重度の消化器障害がある患者には慎重に投与する必要があります。 手術前後にも一定期間薬を中止しなければならない場合があります。 この薬は間質性肺炎、急性膵炎、皮疹やアレルギー反応などさまざまな副作用が現れる可能性があるため、異常症状がある場合はすぐに医療従事者に相談する必要があります。 腎機能が低下するとこの薬の排泄が難しくなり、副作用のリスクが増加するため、定期的に腎機能検査を受ける必要があります。また、高齢者も腎機能に応じて用量調節が必要です。 アルコール摂取は乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があるため、この薬服用中は過度な飲酒を避ける必要があります。 この薬は他の薬との相互作用を引き起こす可能性があるため、他の薬を服用している場合は医師や薬剤師に必ず伝え、特に心臓病治療薬、高血圧薬、他の糖尿病薬と併用する際には注意が必要です。 この薬は子供に対して安全性と有効性が確立されていないため、使用しません。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが推奨されます。

重篤な副作用

乳酸アシドーシス（重篤なアレルギー反応を伴う症状を含む）、重度低血糖、肝機能障害（黄疸を含む）、間質性肺炎、水疱性類天疱瘡（重篤な皮膚異常反応）、急性膵炎、脳梗塞（重篤な神経系症状）、重度の浮腫（末梢浮腫を含む）、心臓関連の異常（心房細動、心血管脱力、急性心筋梗塞、狭心症など）、呼吸困難、呼吸の問題（息苦しさなど）、血圧上昇、薬物過

軽度の副作用

低血糖、便秘、めまい、腹部膨満、腹部不快感、吐き気、腹痛、膨満感、口内炎、胃ポリープ、大腸ポリープ、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、下痢、食欲減退、アミラーゼ上昇、リパーゼ上昇、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、GGT上昇、ALP上昇、蛋白尿、ケトン尿、潜在血尿、湿疹、発疹、かゆみ、アレルギー性皮膚炎、関節痛、CK(CPK)

この薬は空気や湿気から保護するため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。

外形

黄色い卵型の徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶