格罗芬注射液（布洛芬）

成人剂量

控制中度及重度疼痛时，可根据需要每6小时静脉注射400mg-800mg。每天最多可给予3200mg，给药时间应超过30分钟。 退烧时，根据需要每4-6小时静脉注射400mg。初次给予400mg后，也可以每4小时给予100-200mg。每天最大320

儿童剂量

6个月以上~12岁以下可根据需要每4~6小时静脉注射10mg/kg（最大400mg），给药时间应超过10分钟。每天最大剂量为40mg/k

本药可能会增加心血管疾病患者发生心肌梗死、中风等严重心血管问题的风险。 特别是在长期服用或使用高剂量的情况下，这种风险会进一步增加，因此在服用期间必须仔细观察异常症状。 此外，本药可能导致胃肠道出血、溃疡、穿孔等严重胃肠问题。 特别是老年人或长期服药的患者，发生胃肠异常反应的可能性较高，需格外小心。 有胃肠道溃疡或出血史，以及严重肝、肾、心功能障碍的患者，和对本药成分过敏的人，不应使用本药。 哮喘患者、曾对阿司匹林和其他非甾体抗炎镇痛剂有过敏反应的患者也应避免服用本药。 孕晚期妇女因胎儿动脉导管早闭的风险，不应使用本药。 在服用本药期间应避免超过推荐剂量，不应与其他非甾体抗炎镇痛剂联合使用。 高血压患者在使用本药后可能会出现血压升高，因此需要定期监测血压，心力衰竭或水肿患者也需谨慎使用。 肾功能较差的患者或有脱水症状者，服用本药时可能会导致肾损害，需谨慎观察。 如有肝功能异常，应在服用期间仔细监测肝功能变化，出现异常症状时应立即停止使用。 可能会引发血液学异常反应，如贫血或血小板功能障碍，因此长期用药时定期进行血液检查。 本药可能会引起包括过敏性反应在内的严重过敏反应，如发生过敏症状应立即接受急救。 如皮肤出现严重皮疹、水泡、潮红等现象，应立即停止药物使用并咨询医务人员。 本药可能掩盖感染症状，因此在怀疑感染时需仔细诊断。 对阿司匹林过敏性哮喘患者不得使用，哮喘患者应谨慎给予本药。 如出现视力模糊、视力下降等眼科症状，请立即停止使用并进行眼科检查。 如出现无菌性脑膜炎症状，应确认与本药的相关性。 本药可能与其他药物相互作用，因此正在服用阿司匹林、抗凝药、ACE抑制剂、利尿剂、锂剂、甲氨蝶呤、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂等药物的患者应予以注意。 在怀孕期间，特别是怀孕20周后，因胎儿肾功能异常和羊水过少的风险，须在最小剂量下短期使用，并应避免在临产时期使用。 在哺乳期间，本药可能通过乳汁传递给婴儿而导致不良反应，因此建议停哺或停药。 对于6个月以下的儿童，其安全性尚未确立，因此应避免使用。 老年人由于身体功能下降，副作用风险较高，因此需要调整剂量并进行密切观察。 如过量服用可能出现头晕、恶心、呕吐、肝功能异常、肾衰竭、呼吸困难、低血压等严重症状，因此如怀疑过量服用，应立即停止使用并迅速就医。

严重副作用

荨麻疹、严重水肿（血管神经性水肿、眼眶周围水肿、面部水肿）、胸闷（胸痛）、呼吸困难、哮喘发作、呼吸急促或喘息、低血压、高血压、心悸、心力衰竭、心肌梗死、中风、心血管血栓反应、过敏反应、休克、全身水肿及由此引起的呼吸急促、嗜睡、发热，伴有严重皮疹、水泡、皮肤脱落（斯蒂文斯-约翰逊综合症

轻微副作用

恶心、呕吐、头痛、消化不良、腹泻、皮肤出血、腹部不适、嗜睡、头晕、发热、鼻出血、水肿、外周水肿、眼眶周围水肿、面部水肿、贫血、血红蛋白减少、贫血、血小板减少、血小板功能降低、血便、呕血、口腔炎、腹部胀满感、口腔溃疡、便秘、黑便、视力模糊、听力减退、耳鸣、味觉异常、抑郁、无菌性脑膜炎、视力减退、暗点、色觉变化，

本药应储存在密封容器中，以防与空气接触，并建议在1至30摄氏度的室温下储存。这样可保持药物效果并防止变质。

外观

无色或明亮黄色的液体充装在无色透明的塑料容器中的注射剂

包装单位

100毫升/瓶