薬情報

グロペン注射液(イブプロフェン)

医療用医薬品注射剤
成分・含量
イブプロフェン›400mg / 1バイアル
製造・輸入元
(주)킵스바이오파마
外形
無色または明るい黄色の液体が無色透明なプラスチック容器に充填された注射剤
包装
100ミリリットル/バイアル
承認状況
正常

品目基準コード 202202367 · 届出 2022.06.07

要約

主な用途
中等度から重度の疼痛管理と解熱効果
使用対象
成人 · 小児
成人用量
中等度から重度の疼痛管理時に、400mg-800mgを必要に応じて6時間間隔で静脈投与します。1日の最大3200mgまで投与可能であり、投与時間は30分以上でなければなりません。 解熱時には400mgを必要に応じて4-6時間間隔で静脈投与します。初回400mg投与後、4時間間隔で100-200mgを投与することもできます。1日の最大は3200mgまで使用可能です。
小児用量
6ヶ月以上12歳未満は1回10mg/kgから(最大400mg)を必要に応じて4〜6時間間隔で静脈投与し、投与時間は10分以上である必要があります。1日の最大は40mg/k

成分

製造会社
(주)킵스바이오파마

効能・効果

中等度から重度の疼痛管理と解熱効果

  • 中等度から重度の疼痛、熱
承認事項の原文を見る

この医薬品は中等度から重度の疼痛を管理するために、麻薬性鎮痛剤と共に使用される補助治療法として用いられます。また、熱を下げる解熱効果もあり、疼痛と熱を同時に和らげる手助けをします。したがって、疼痛管理と解熱に効果的に使用されます。

用法・用量

成人用量

中等度から重度の疼痛管理時に、400mg-800mgを必要に応じて6時間間隔で静脈投与します。1日の最大3200mgまで投与可能であり、投与時間は30分以上でなければなりません。 解熱時には400mgを必要に応じて4-6時間間隔で静脈投与します。初回400mg投与後、4時間間隔で100-200mgを投与することもできます。1日の最大は3200mgまで使用可能です。

小児用量

6ヶ月以上12歳未満は1回10mg/kgから(最大400mg)を必要に応じて4〜6時間間隔で静脈投与し、投与時間は10分以上である必要があります。1日の最大は40mg/k

注意事項

この薬は心血管系の疾患があるか、危険因子を有する患者において、心筋梗塞や脳卒中などの深刻な心血管系の問題が発生するリスクを高める可能性があります。特に長期間服用する場合や高用量を使用する場合、これらのリスクがさらに増加するため、服用中は異常症状に注意深く観察する必要があります。 また、この薬は消化管出血、潰瘍、穿孔などの深刻な消化管の問題を引き起こす可能性があります。特に高齢者や長期服用している患者は消化管の副反応が発生する可能性が高いため、注意が必要です。 消化管潰瘍や出血の病歴がある場合や、重度の肝臓、腎臓、心機能障害がある患者、そしてこの薬の成分に過敏反応がある患者は使用を避けるべきです。 喘息の患者やアスピリンおよびその他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬にアレルギー反応があった患者もこの薬を服用すべきではありません。 妊娠後期の妊婦は胎児の動脈管早期閉鎖の危険があるため、この薬を使用してはいけません。 この薬を服用している間は、推奨用量を超えず、他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬と併用しないことが望ましいです。 高血圧の患者はこの薬の服用により血圧が上昇する可能性があるため、定期的に血圧を確認し、心不全や浮腫がある患者も注意して使用する必要があります。 腎機能が低下している患者や脱水症状がある患者は、この薬の服用時に腎障害が発生する可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 肝機能に異常がある場合も、この薬服用中の肝機能の変化を注意深くモニタリングし、異常症状が現れた場合は直ちに服用を中止するべきです。 血液学的異常反応として貧血や血小板機能障害が発生する可能性があるため、長期服用時には血液検査を定期的に受ける必要があります。 この薬はアナフィラキシーのような深刻なアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、過敏症状が現れた場合は直ちに救急処置を受けなければなりません。 皮膚に深刻な発疹や水泡、赤みなどが現れた場合は直ちに薬剤の服用を中止し、医療従事者に相談するべきです。 この薬は感染症の症状を隠す可能性があるため、感染が疑われる場合は注意深く診断する必要があります。 アスピリン過敏性喘息の患者には使用を避けるべきであり、喘息の患者には慎重に投与する必要があります。 視力がかすむ、視野が狭まるなどの眼科的症状が発生した場合は使用を中止し、眼科検査を受けるべきです。 無菌性髄膜炎の症状が現れた場合、この薬との関連性を確認する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、アスピリン、抗凝固剤、ACE阻害剤、利尿剤、リチウム、メトトレキサート、選択的セロトニン再取り込み阻害剤などを服用中の場合は注意が必要です。 妊娠中、特に妊娠20週以降には胎児の腎機能異常と羊水過少症の危険があるため、最低用量で短期間の使用が望ましく、妊娠後期には使用を避けるべきです。 授乳中はこの薬が母乳に移行する可能性があり、乳児に異常反応が発生する可能性があるため、授乳を中止するか、薬の投与を中止することが望ましいです。 6ヶ月未満の小児に対する安全性は確立されていないため、使用しない方が良いです。 高齢者は身体機能の低下により副作用のリスクが高くなるため、用量調整と厳重な観察が必要です。 過量服用時にはめまい、吐き気、嘔吐、肝機能異常、腎不全、呼吸困難、低血圧などの深刻な症状が現れる可能性があるため、過量服用が疑われる場合は直ちに投与を中止し、速やかに医療機関を受診してください。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、ひどい浮腫(血管性浮腫、眼窩周囲浮腫、顔面浮腫)、胸の圧迫感(胸の動悸)、呼吸困難、喘息発作、呼吸困難または喘鳴、低血圧、血圧上昇、高血圧、動悸、心不全、心筋梗塞、脳卒中、心血管系の血栓反応、アナフィラキシー反応、ショック、全身浮腫およびそれに伴う呼吸困難、倦怠感、発熱を伴った深刻な発疹、水泡、皮膚の剥離(スティーブンス)

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、頭痛、消化不良、下痢、傷の出血、腹部不快感、眠気、めまい、発熱、鼻血、浮腫、末梢浮腫、眼窩周囲浮腫、顔面浮腫、貧血、ヘモグロビン減少、貧血、血小板減少、血小板機能低下、血便、吐血、口内炎、腹部膨満感、口腔潰瘍、便秘、黒便、視力のかすみ、難聴、耳鳴り、味覚異常、うつ病、無菌性髄膜炎、視野の減少、暗点、色覚の変化、

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気と接触しないように密閉された容器で保管する必要があり、室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。これにより、薬の効果を保持し、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

無色または明るい黄色の液体が無色透明なプラスチック容器に充填された注射剤

包装単位

100ミリリットル/バイアル

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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