元布芬混合注射液(布洛芬)
布洛芬 400mg
注射剂 · 处方药
哈那制药(株)
品目基准编码 202202363 · 申报 2022.06.07
中度及重度疼痛的控制和退烧效果
该药物用于控制中度至重度疼痛,作为与麻醉性止痛剂的辅助疗法。同时,在发热时有助于退烧,减轻患者的不适。因此在疼痛缓解和体温控制方面,能够有效使用。
(1)中度及重度疼痛控制的麻醉性止痛剂(吗啡)的辅助疗法 成人(17岁以上):需要时每6小时静脉给药400mg-800mg,1日最大可达3200mg。给药时间至少应为30分钟。 (2)退烧 成人(17岁以上):需根据需要每4-6小时静脉给药400mg。根据患者的状况,
儿童(6个月以上至17岁以下)退烧: - 6个月至12岁以下:需根据需要每4~6小时静脉给药,初次剂量为10mg/kg(最大400mg),给药时间为
该药对于有心血管疾病或危险因子的患者,可能增加心肌梗死、脑中风等严重心血管问题发生的风险,因此需要谨慎使用。 该药可能引起胃肠道出血、溃疡、穿孔等严重的胃肠道不良反应,尤其是老年人或长期用药者更加需要小心。 有胃肠道溃疡或出血病史,严重的血液、肝脏、肾脏、心脏疾病患者,以及对该药成分过敏的患者均不应使用。 有支气管哮喘病史或对阿司匹林及其他非类固醇抗炎药物过敏的患者也应避免服用此药。 在妊娠晚期,由于有胎儿动脉导管早闭的风险,应避免使用该药;同时正在进行高剂量甲氨蝶呤化疗的患者也应避免服用。 该药对有血液异常、肝或肾功能下降、高血压、心脏功能不全等特定疾病的患者应慎重使用,尤其是老年人、孕妇和哺乳期妇女需要特别注意。 在服用期间需密切观察不良反应的发生,尤其是皮肤出现皮疹、呼吸困难、严重消化系统症状等情况,应立即停止用药并咨询医疗人员。 该药不应与其他非类固醇抗炎药物共同使用,阿司匹林、抗凝药、ACE抑制剂、利尿剂、锂、甲氨蝶呤等同时使用时可能会产生相互作用,因此应告知医疗人员正在服用的药物。 孕妇尤其是在怀孕中期后最好避免使用,哺乳期间药物可能通过母乳传递给婴儿并引发不良反应,因此需要停止哺乳或避免使用药物。 对于6个月以下的儿童,由于安全性和有效性尚未确定,故不应使用;老年人由于身体机能下降,需调整剂量并进行监测。 过量服用可能出现头晕、恶心、呕吐、肝功能异常、肾功能衰竭、呼吸困难、低血压等严重症状,因此必须严格遵守剂量,过量使用时应立即停止并接受医疗人员的治疗。
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药应保存在密封容器中以避免与空气接触,最好在1度到30度的室温下存放。 这样保存可以维持药物的效果并防止变质。
充填于无色透明塑料容器中的无色或淡黄色液体注射剂
100毫升/瓶, 200毫升/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
布洛芬 400mg
注射剂 · 处方药
哈那制药(株)

布洛芬 200mg
片剂 · 非处方药
三一制药(株)

布洛芬 400mg
片剂 · 非处方药
三一制药(株)

布洛芬 400mg
片剂 · 非处方药
(株)艾普罗岚生物制药
布洛芬 200mg
片剂 · 非处方药
泰极制药有限公司
布洛芬 400mg
非处方药
永丰制药有限公司
布洛芬 2g
混悬液 · 非处方药
三一制药(株)
布洛芬 2g
混悬液 · 非处方药
日东制药(株)
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