三星异布洛芬混合注射液
布洛芬 400mg
注射剂 · 处方药
三星制药有限公司
品目基准编码 202202348 · 批准 2022.06.07
中度和重度疼痛控制及退烧效果
本药用于与麻醉性镇痛药(如吗啡)联合使用的辅助疗法,提高疼痛缓解效果。同时,作为退烧药也有效。即,本药帮助管理疼痛和发热并存的情况。
用于中度和重度疼痛控制的麻醉性镇痛药(吗啡)辅助治疗,400mg-800mg,按需每6小时静脉给药。每日最大可给药3200mg,给药时间不少于30分钟。 退烧时,400mg,按需每4-6小时静脉给药。根据患者的状态,初次给药400mg后每4小时给药
6个月以上12岁以下: 每次10mg/kg(最大400mg),根据需要每4~6小时静脉给药,给药时间不少于10分钟。每日最大40mg/kg或
本药对有心血管疾病或风险因素的患者,心肌梗死、中风等严重心血管问题的风险较高,因此需谨慎使用。 此外,可能出现严重的胃肠道不良反应,如胃肠道出血或溃疡,因此老年人或长期服用的患者需特别小心。 有胃肠道溃疡或出血病史、严重肝肾功能障碍、高血压严重患者,以及对本药成分过敏者则不得使用。 有支气管哮喘或者曾对阿斯匹林及其他非甾体抗炎镇痛药有过敏反应者,不得使用本药。 怀孕晚期可能对胎儿有风险,应避免使用,进行高剂量甲氨蝶呤治疗的患者也不应使用本药。 有血液异常或出血倾向的患者、肝肾功能不全患者、老年人、孕妇、哺乳期女性等需谨慎使用本药。 服用本药时若出现严重的过敏反应或不良反应,如恶心、呕吐、头痛、皮疹、呼吸困难等,应立即咨询医务人员。 尤其是有高血压、心力衰竭、肾功能下降的患者,在服用本药期间需仔细观察血压及液体状态。 本药不得与其他非甾体抗炎镇痛药共同使用,建议遵循最低剂量和最短疗程的原则。 与阿斯匹林、抗凝药、ACE抑制剂、利尿剂、锂、甲氨蝶呤等共同使用时可能会有相互作用,务必告知医务人员并小心使用。 妊娠过程中,尤其在20周后对胎儿的肾功能可能有影响,因此在服用时需要监测羊水状态,哺乳期时药物可通过母乳传递应考虑暂停哺乳或停药。 6个月以下儿童的安全性和有效性尚未确立,老年人由于身体机能下降需调整剂量并密切观察。 过量时可能出现头晕、恶心、呕吐、肾衰竭、呼吸困难、低血压等严重症状,因此如有疑虑应立即就医。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药需存放在密封容器中,以防空气或湿气侵入。存放温度应保持在1度至30度的室温范围内。
无色或浅黄色的液体装在无色透明塑料瓶中的注射剂
100毫升/瓶, 200毫升/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
布洛芬 400mg
注射剂 · 处方药
三星制药有限公司

布洛芬 200mg
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三一制药(株)

布洛芬 400mg
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布洛芬 2g
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布洛芬 2g
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
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