サムスンイブプロフェンプリミックス注

成人用量

中等度及び重度の痛み抑制を目的とした麻薬性鎮痛剤（モルヒネ）の補助療法として400mg-800mgを必要に応じて6時間毎に静脈投与します。1日最大3200mgまで投与可能で、投与時間は30分以上でなければなりません。 解熱時には400mgを必要に応じて4-6時間毎に静脈投与します。患者の状態により、初回400mg投与後は4時間毎に

小児用量

6ヶ月以上12歳未満：1回10mg/kgから（最大400mg）必要に応じて4～6時間毎に静脈投与し、投与時間は10分以上です。1日最大40mg/kgまたは

この薬は心血管疾患がある、またはリスク因子を持つ患者に対して心筋梗塞、脳卒中などの深刻な心血管系の問題が発生する危険性が高いため注意が必要です。 また、消化管出血や潰瘍などの深刻な消化管系副作用が現れる可能性があるので、高齢者や長期服用患者は特に注意が必要です。 この薬は消化管潰瘍や出血歴がある方、重度の肝臓・腎臓障害患者、重度の高血圧患者、及びこの薬の成分にアレルギーがある方は服用しないでください。 喘息がある方やアスピリンおよび他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤に過敏反応を経験した方はこの薬を使用してはいけません。 妊娠後期には胎児に危険を及ぼす可能性があるため、服用を避けてください。また、抗がん治療中の高用量メトトレキサート投与患者もこの薬を使用しないでください。 血液異常がある方や出血傾向のある患者、肝臓または腎臓の機能が弱い方、高齢者、妊婦、授乳中の方などはこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用中に、吐き気、嘔吐、頭痛、皮膚発疹、呼吸困難などの深刻なアレルギー反応や異常症状が現れた場合は、直ちに医療提供者に相談してください。 特に高血圧や心不全、腎機能の低下がある患者は、この薬服用時に血圧と体液状態を注意深く観察する必要があります。 この薬は他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤と同時に使用しないことと、可能な限り最小用量で短期間のみ服用することが推奨されます。 アスピリンや抗凝固剤、ACE阻害剤、利尿剤、リチウム、メトトレキサートなどと同時に服用する場合、相互作用がある可能性があるので、必ず医療提供者に知らせて注意する必要があります。 妊娠中特に20週以降には胎児の腎機能に影響を与える可能性があるため服用時には羊水状態をモニタリングする必要があり、授乳中の場合には母乳に薬剤が移行する可能性があるため、授乳中断や薬剤中断を考える必要があります。 6ヶ月未満の幼児には安全性と効果が確立されておらず、高齢者は身体機能が低下しているため用量調整と厳密な観察が必要です。 過剰摂取した場合、めまい、吐き気、嘔吐、腎不全、呼吸困難、低血圧などの深刻な症状が現れる可能性があるため、症状が疑われる場合は直ちに医療機関を受診してください。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（むくみ）、胸の締め付け、呼吸困難、冷や汗、血色不良、高熱と共に重度の発疹、水疱、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜疼痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄変する（黄疸）、全身が非常にだるい、突然かつ非常に激しい頭痛、雷様頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、膨満感、頭痛、溶血、眠気、消化不良、下痢、傷口の溶血、腹部の不快感、視界のぼやけ、視力の低下、浮視症、色覚変化、めまい、眠気、発熱、倦怠感、鼻出血（鼻血）、浮腫（むくみ）、末梢浮腫、排尿障害、貧血、ヘモグロビン減少、血尿、尿タンパク、低カリウム血症、低タンパク血症、低アルブミン血症、血小板増加、血中LDH増加、血小板減少、ヘマトクリット減少、血小板機能

この薬は空気や湿気から保護するために密封された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

無色または明るい黄色の液体が無色透明なプラスチック容器に充填された注射剤

包装単位

100ミリリットル/バイアル, 200ミリリットル/バイアル