当前查看复方制剂西他普兰XMR缓释片100/1000毫克
西他列汀盐酸盐水合物 113.4mg · 盐酸二甲双胍 1000mg
片剂 · 处方药 · 复方制剂
(株)母亲制药

品目基准编码 202202002 · 批准 2022.05.12 · 医保编码 622804880
改善2型糖尿病血糖控制
本药物含有西他列汀与二甲双胍,帮助2型糖尿病患者在饮食与运动治疗的同时更有效地控制血糖。也就是说,配合生活方式改善,有助于稳定血糖水平以管理糖尿病。
本药100/1000 mg缓释片为每日一次,每次1片。 服用本药50/500 mg缓释片或50/1000 mg缓释片的患者为每日一次,每次2片。 1. 目前未接受二甲双胍治疗的患者: 初始剂量为每日总量为西他列汀100 mg及二甲双胍1000 mg。 足够的血糖控制后
本药物为含有西他列汀与二甲双胍的复合制剂,主要用于2型糖尿病患者的血糖控制。 在服用本药物期间可能会出现严重的过敏反应,因此如出现皮疹、荨麻疹、呼吸困难、面部或颈部肿胀等症状,应立即停药并咨询医生。 有胰腺炎风险,如出现胰腺炎的症状,如腹痛、呕吐、持续恶心等,应立即告知医疗人员。 本药中含有的二甲双胍可能会罕见导致乳酸酸中毒,这是非常危险的,如出现肌肉疼痛、乏力、呼吸困难、腹痛等症状,应立即就医。 肾功能不佳的患者、重度感染、脱水、心脏病等情况下服用本药可能存在风险,应告知医生。 尤其是中度以上肾功能障碍或急性心力衰竭、急性心肌梗死、脓毒症等情况下不应使用本药。 在使用碘造影剂的检查前后,应因肾功能恶化及乳酸酸中毒风险而暂时停用本药,检查后确认肾功能正常后再开始服用。 孕妇或可能怀孕的女性、哺乳期妇女最好不要服用本药。 在服用期间需注意饮食不规律、过度运动及其他药物相互作用导致的低血糖风险。 与磺酰脲类药物或胰岛素共同使用时,可能会出现低血糖症状,因此需要频繁检查血糖,并在必要时与医生咨询调整剂量。 此外,肝功能损伤患者或酒精摄入过量者在服用本药前需咨询医生,因存在乳酸酸中毒高风险。 服用本药期间应定期进行肾功能及血液检查,且维生素B12水平可能降低,因此需要定期检查。 术前需在手术前48小时停药,术后当口服恢复和确认肾功能正常后再继续服用。 在服用本药的过程中如有异常症状或不适,则应及时告知医疗人员并咨询。
荨麻疹、严重水肿(血管性水肿)、过敏性休克、皮疹、剥脱性皮肤病(包括史蒂文斯-约翰逊综合征)、急性胰腺炎、急性肾衰竭、水泡状类天疱疮、肝酶升高、肝功能异常(包括黄疸症状)、严重过敏反应、乳酸酸中毒、严重水肿、血压升高、严重头痛、癫痫发作、意识混乱、视力异常、麻痹、呼吸困难、哮喘发作、血小板减少、横纹肌溶解
上呼吸道感染、鼻咽炎、腹泻、恶心、呕吐、腹痛、头痛、肌肉痛、四肢疼痛、背痛、瘙痒、血小板减少、横纹肌溶解、低血糖、血清肌酐升高、维生素B12降低、严重及伴障碍的关节痛
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中以保护空气及湿气,存储温度应保持在1度至30度之间的常温。 这样存放可以保持药物的效力和安全性。
明亮蓝色,双面凸起的椭圆形缓释膜衣片
28片/瓶, 56片/瓶, 200片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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(株)母亲制药
复方制剂西他列汀盐酸盐水合物 56.7mg · 盐酸二甲双胍 500mg
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新日制药有限公司
复方制剂西他列汀盐酸盐水合物 56.7mg · 盐酸二甲双胍 1000mg
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信日制药(株)
复方制剂西他列汀盐酸盐水合物 113.4mg · 盐酸二甲双胍 1000mg
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新日制药(株)
复方制剂西他列汀盐酸盐水合物 56.7mg · 盐酸二甲双胍 500mg
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GL Pharma Co., Ltd.
复方制剂西他列汀盐酸盐水合物 56.7mg · 盐酸二甲双胍 1000mg
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GL Pharma Co., Ltd.
复方制剂西他列汀盐酸盐水合物 113.4mg · 盐酸二甲双胍 1000mg
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GL Pharma Co., Ltd.
复方制剂西他列汀盐酸盐水合物 56.7mg · 盐酸二甲双胍 500mg
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韩国休泰克斯制药有限公司
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