시타폴엠엑스알서방정100/1000밀리그램

성인 복용량

이 약 100/1000 mg 서방정은 1일 1회, 1회 1정을 복용한다. 이 약 50/500 mg 서방정 또는 50/1000 mg 서방정을 복용하는 환자는 1일 1회, 1회 2정을 동시에 복용한다. 1. 현재 메트포르민으로 치료받고 있지 않은 환자: 초기용량은 1일 총량으로 시타글립틴 100 mg 및 메트포르민 1000 mg 이다. 충분한 혈당조절을 할

이 약은 시타글립틴과 메트포르민이 함께 포함된 복합제제로, 주로 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절에 사용됩니다. 이 약을 복용하는 동안 심각한 알레르기 반응이 나타날 수 있으므로, 발진, 두드러기, 호흡 곤란, 얼굴이나 목의 붓기 같은 증상이 있으면 즉시 복용을 중단하고 의사와 상담해야 합니다. 췌장염이라는 췌장에 염증이 생기는 위험이 있으므로, 복통, 구토, 지속적인 메스꺼움 등 췌장염 증상이 나타나면 즉시 의료진에게 알려야 합니다. 이 약에 포함된 메트포르민은 드물게 유산산증이라는 심각한 대사 장애를 일으킬 수 있는데, 이는 매우 위험하므로 근육통, 무기력, 호흡 곤란, 복부 통증 등의 증상이 생기면 즉시 병원을 방문해야 합니다. 신장 기능이 좋지 않은 환자나 심한 감염, 탈수, 심장 문제 등이 있는 경우 이 약을 복용하면 위험할 수 있으니, 이러한 상태가 있으면 반드시 의사에게 알려야 합니다. 특히 중등도 이상 신장 장애가 있거나 급성 심부전, 급성 심근경색, 패혈증 등의 상태에서는 이 약을 사용하지 않아야 합니다. 요오드 조영제를 사용하는 검사 전후에는 신장 기능 악화와 유산산증 위험 때문에 이 약 복용을 일시 중단해야 하며, 검사 후 신장 기능이 정상임을 확인한 후에 다시 복용을 시작해야 합니다. 임신 중이거나 임신 가능성이 있는 여성, 수유부는 이 약을 복용하지 않는 것이 안전합니다. 복용 중에는 식사 불규칙, 과도한 운동, 다른 약물과의 상호작용으로 인한 저혈당 위험이 있으므로 주의가 필요합니다. 이 약과 함께 설포닐우레아제나 인슐린을 복용하는 경우 저혈당 증상이 나타날 수 있으므로 혈당을 자주 확인하고 필요 시 의사와 상담하여 용량 조절을 해야 합니다. 또한, 간 기능이 손상된 환자나 알코올을 과다 섭취하는 환자는 유산산증 위험이 높아 이 약 복용 전 의사와 상의해야 합니다. 이 약 복용 중에는 정기적으로 신장 기능과 혈액 검사를 받아야 하며, 비타민 B12 수치도 감소할 수 있으므로 주기적인 검사가 필요합니다. 수술 전에는 수술 48시간 전에 이 약 복용을 중단하고, 수술 후 경구 섭취와 신장 기능이 정상으로 확인된 후에 복용을 재개해야 합니다. 이 약을 복용하는 동안 이상 증상이나 불편함이 있으면 즉시 의료진에게 알리고 상담을 받는 것이 중요합니다.

심각한 부작용

• 두드러기
• 심한 붓기(혈관부종)
• 아나필락시스
• 발진
• 박리성 피부질환(스티븐스-존슨증후군 포함)
• 급성 췌장염
• 급성 신부전
• 수포성 유사천포창
• 간효소치 상승
• 간 이상(황달 증상 포함)

경미한 부작용

• 상기도감염
• 비인두염
• 설사
• 구역
• 구토
• 복통
• 두통
• 근육통
• 사지통
• 등 통증

이 약은 공기나 습기로부터 보호하기 위해 밀폐된 용기에 보관해야 하며, 보관 온도는 1도에서 30도 사이의 실온을 유지하는 것이 중요합니다. 이렇게 보관하면 약의 효과와 안전성을 오래도록 유지할 수 있습니다.

외형

밝은 파란색으로 양면이 볼록한 타원형의 서방성 필름코팅정

포장 단위

28정/병,56정/병,200정/병