シタポールMXR徐放錠100/1000ミリグラム

成人服用量

この薬100/1000 mg徐放錠は1日1回、1回1錠服用します。 この薬50/500 mg徐放錠または50/1000 mg徐放錠を服用する患者は、1日1回、1回2錠を同時に服用します。 1. 現在メトホルミンで治療を受けていない患者： 初期用量は1日総量としてシタグリプチン100 mgおよびメトホルミン1000 mgです。 十分な血糖コントロールを行う。

この薬はシタグリプチンとメトホルミンを共に含む複合剤で、主に2型糖尿病患者の血糖コントロールに使用されます。 この薬を服用中に重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、発疹、じんましん、呼吸困難、顔や首のむくみといった症状がある場合は直ちに服用を中止し、医師に相談してください。 膵炎という膵臓に炎症が生じる危険があるため、腹痛、嘔吐、持続的な悪心など膵炎の症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせてください。 この薬に含まれるメトホルミンは、稀に乳酸アシドーシスという重篤な代謝障害を引き起こす可能性があり、これは非常に危険であるため、筋肉痛、無気力、呼吸困難、腹痛などの症状が現れた場合は直ちに病院で診察を受ける必要があります。 腎機能が良好でない患者や重度の感染、脱水、心臓の問題がある場合、この薬を服用することは危険であるため、そのような状態がある場合は必ず医師に知らせてください。 特に中等度以上の腎障害がある場合や急性心不全、急性心筋梗塞、敗血症などの状態ではこの薬を使用すべきではありません。 ヨード造影剤を使用した検査の前後には腎機能悪化や乳酸アシドーシスのリスクのため、この薬の服用を一時的に中止する必要があり、検査後に腎機能が正常であることを確認した後に再服用を開始する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の方はこの薬を服用しない方が安全です。 服用中には食事が不規則であったり、過度の運動、他の薬剤との相互作用による低血糖のリスクがあるため注意が必要です。 この薬と共にスルホニルウレア剤やインスリンを服用する場合、低血糖症状が現れる可能性があるため血糖を頻繁に確認し、必要に応じて医師に相談して投与量を調整する必要があります。 また、肝機能が損なわれている患者やアルコールを過剰に摂取している患者は乳酸アシドーシスのリスクが高いため、この薬の服用前に医師と相談する必要があります。 この薬服用中は定期的に腎機能と血液検査を受ける必要があり、ビタミンB12の数値も減少する可能性があるため定期的な検査が必要です。 手術前には手術48時間前にこの薬の服用を中止し、手術後は経口摂取と腎機能が正常であることを確認した後に服用を再開する必要があります。 この薬を服用中に異常症状や不快感があれば直ちに医療従事者に知らせて相談を受けることが重要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（血管性浮腫）、アナフィラキシー、発疹、剥離性皮膚疾患（スティーブンズ・ジョンソン症候群を含む）、急性膵炎、急性腎不全、水疱性類天疱瘡、肝酵素値上昇、肝障害（黄疸症状を含む）、重度のアレルギー反応、乳酸アシドーシス、重度の浮腫、血圧上昇、重度の頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、呼吸困難、喘息発作、血小板減少症、横紋筋融解

軽度の副作用

上気道感染、鼻咽頭炎、下痢、悪心、嘔吐、腹痛、頭痛、筋肉痛、四肢痛、背中の痛み、かゆみ、血小板減少症、横紋筋融解、低血糖、血清クレアチニン上昇、ビタミンB12減少、重度および障害を伴う関節痛

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があり、保管温度は1度から30度の範囲で室温を維持することが重要です。 このように保管することで薬の効果と安全性を長期間維持することができます。

外形

明るい青色で両面が凸型の楕円形の徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/瓶,56錠/瓶,200錠/瓶