药品信息

诺和泰预充式注射笔(司美格鲁肽)

处方药근육 · 정맥 · 피하
成分・含量
司美格鲁肽›1.34mg / 1mL
生产/进口商
노보노디스크제약(주)
外观
装载透明无色或几乎无色液体的无色透明可调量预填充笔
包装
1支预填充笔/盒[预填充笔(1.5mL)],1支预填充笔/盒[预填充笔(3mL)]
许可状态
正常

品目基准编码 202201737 · 批准 2022.04.28 · 医保编码 654400641,654400651

核心摘要

主要用途
用于控制2型糖尿病及降低心血管和肾脏病风险的治疗
给药对象
成人
成人给药量
本药的初始剂量为每周1次塞马格鲁肽0.25 mg。 4周后,将剂量增加至每周1次0.5 mg。 在以每周1次0.5 mg剂量投药至少4周后,如需额外的血糖控制,可将剂量增加至每周1次1 mg。 不推荐超过每周1 mg的投药。 本药需每周投药,可与饮食无关进行查验。

成分

进口商
노보노디스크제약(주)

功效・作用

用于控制2型糖尿病及降低心血管和肾脏病风险的治疗

  • 2型糖尿病,心血管疾病,心血管疾病死亡,心肌梗塞,中风,慢性肾病,肾小球滤过率降低,终末期肾病
查看批准原文

本药用于2型糖尿病控制不佳的成年人患者,作为饮食和运动治疗的辅助手段。可单独使用或与其他糖尿病治疗药物联用。同时,用于具有2型糖尿病及心血管疾病的成年人患者,减少心血管疾病死亡、心肌梗塞、中风等主要心血管事件的风险。对于合并慢性肾病的2型糖尿病患者,旨在阻止肾功能的持续恶化,降低终末期肾病的发生和心血管疾病死亡风险。即,本药不但可以控制糖尿病,还能降低心血管及肾脏相关并发症的风险,从而改善患者健康。

给药方法

成人给药量

本药的初始剂量为每周1次塞马格鲁肽0.25 mg。 4周后,将剂量增加至每周1次0.5 mg。 在以每周1次0.5 mg剂量投药至少4周后,如需额外的血糖控制,可将剂量增加至每周1次1 mg。 不推荐超过每周1 mg的投药。 本药需每周投药,可与饮食无关进行查验。

注意事项

本药不应用于1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒的治疗。 本药不是替代胰岛素的药物,因此,胰岛素依赖患者在开始使用本药时不得突然停止或减少胰岛素,以免发生糖尿病酮症酸中毒。 对本药成分或添加剂过敏的人应避免使用。 对于严重心力衰竭患者不建议使用本药,因其可能引发胃肠道副作用导致脱水或肾功能恶化,因此肾功能较差的患者需谨慎使用。 出现急性胰腺炎症状时应立即停止用药并咨询医生,胰腺炎病史患者需特别注意。 与磺酰脲或胰岛素联合使用时可能增加低血糖风险,因此在开始使用本药时需要调整相关药物的剂量。 具有糖尿病性视网膜病变的患者在使用本药时并发症风险可能增加,因此应定期观察眼部状况。 怀孕或计划怀孕的女性应避免使用本药,哺乳期也应避免使用。 老年人或肾、肝功能轻度下降的患者不需调整剂量,但对终末期肾病患者不建议使用。 本药为注射剂,使用前需接受注射技术培训,应每次更换新的注射针,以预防感染和副作用。 在存储药物时需密封于不与空气接触的容器中,注意避免冻存,在2度至8度之间的冷藏温度下保存。同时应存放于阴暗处,避免直接暴露于光照下。 本药可能影响胃肠道对药物的吸收,因此与其他口服药物同服时需谨慎。 此外,本药对驾驶或操作机械没有显著影响,但在低血糖风险情况下应注意。 过量使用时无特殊解毒剂,应根据症状进行适当治疗,可能需要长时间观察。

副作用

  • 恶心
  • 腹泻
  • 呕吐
  • 腹痛
  • 腹部膨胀
  • 便秘
  • 消化不良
  • 胃炎
  • 胃食管 reflux 病
  • 打嗝
再查看 18 项症状
  • 胃肠道内气体堆积
  • 急性胰腺炎
  • 胃排空延迟
  • 胆石症
  • 血管水肿
  • 疲劳
  • 注射部位反应
  • 脂肪酶增高
  • 淀粉酶增高
  • 体重减轻
  • 过敏反应
  • 过敏性休克
  • 低血糖
  • 食欲下降
  • 头晕
  • 味觉异常
  • 糖尿病性视网膜病变并发症
  • 心率增快

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药需储存在不与空气接触的密闭容器中,注意避免冻结,在2度至8度之间的冷藏温度下保存。同时,建议存放在阴暗处,以避免直接接触光线。

外观·包装

外观

装载透明无色或几乎无色液体的无色透明可调量预填充笔

包装单位

1支预填充笔/盒[预填充笔(1.5mL)],1支预填充笔/盒[预填充笔(3mL)]

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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