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吡仑帕奈(微粉化) 2mg
片剂 · 处方药
欢仁制药(有限公司)

品目基准编码 202201600 · 批准 2022.04.19 · 医保编码 657204050
治疗部分性发作(单药或辅助治疗)、原发性全面性强直-阵挛发作(辅助治疗)
本药用于治疗癫痫患者的部分性发作和继发性全身发作。可用于4岁以上患者的单药治疗或辅助治疗。此外,对7岁以上特发性全身性癫痫患者的一次性全身强直-阵挛发作也有效。本药有助于减少癫痫发作的频率和强度,从而改善患者的生活质量。因此广泛用于治疗部分性发作和全身性癫痫发作。
本品不受进食影响,每日1次,于睡前服用;应与足量水整片吞服,不得咀嚼、压碎或掰开。 剂量调整 至少每隔2周调整一次剂量,每日增加2mg。 对于合用不降低吡仑帕奈半衰期药物的患者,至少每隔2周调整一次剂量,每日增加2mg。对于合用降低吡仑帕奈半衰期药物(如苯妥英、卡马西平、奥卡西平等)的患者,至少每隔1周调整一次剂量,每日增加2mg(参见“6. 相互作用”项)。 停用本品时,应逐渐减量(参见“5. 一般注意事项”项)。 治疗期间漏服本品时,根据漏服时间按以下方式服用。 ㆍ漏服1次:考虑到吡仑帕奈的半衰期较长,不要补服,应在下一个预定给药时间服用。 ㆍ连续漏服2次以上,但漏服时间不足半衰期的5倍:可考虑从最后一次给药剂量重新开始治疗。 ㆍ连续漏服时间达到半衰期的5倍或以上:从初始剂量开始重新调整剂量。 半衰期的5倍所对应的时间为:未服用诱导吡仑帕奈代谢的抗癫痫药时为3周,服用此类药物时为1周。 肾功能损害患者 轻度肾功能损害患者无需调整剂量。不推荐中度或重度肾功能损害患者或接受血液透析的患者使用本品。 肝功能损害患者 轻度及中度肝功能损害患者因半衰期延长、暴露量增加,需要调整剂量。初始剂量为每日2mg,至少每隔2周每日增加2mg。轻度肝功能损害患者的最大推荐剂量为每日6mg,中度肝功能损害患者为每日4mg;与其他患者一样,应根据患者的临床反应和耐受性调整剂量。不推荐重度肝功能损害患者使用本品。
单药治疗,部分性发作:4岁及以上 — 从每日2mg开始。维持剂量为每日4mg至8mg,必要时可增加至最高每日8mg。 添加治疗,部分性发作:4岁及以上 — 从每日2mg开始。维持剂量为每日4mg至8mg,必要时可增加至最高每日12mg。 添加治疗,原发性全身强直-阵挛发作:7岁及以上 — 从每日2mg开始。维持剂量为每日8mg,必要时可增加至最高每日12mg。
本药用于癫痫治疗,使用中可能会增加自杀冲动或自杀行为,因此应仔细观察患者的情绪变化和行为变化。 心理问题可能表现为攻击性、愤怒、过敏等行为变化,出现这些症状时应立即咨询医生。 本药不应用于特定遗传疾病患者或对成分过敏的患者,并含有乳糖,因此乳糖不耐症患者不应服用。 老年人可能增加跌倒风险,使用时应谨慎,药物滥用史患者在使用时应密切观察滥用迹象。 与其他药物合用时可能会发生药物相互作用,尤其是与诱导或抑制肝脏代谢药物同时使用时,应遵循医生指导,仔细监测。 使用期间可能出现头晕或嗜睡,故应谨慎驾驶或操作危险机械。 可能出现严重皮肤不良反应,若出现皮疹、发热、淋巴结肿大等症状,应立即停药并咨询医生。 孕妇或哺乳期妇女使用本药时应谨慎,育龄女性因本药可能降低激素避孕药的效果,建议同时采取其他避孕方法。 在过量服用时没有特效解毒剂,需要立即医疗团队的治疗和支持疗法,本药应整片吞服,不得咀嚼或压碎。 应存放在儿童接触不到的地方,过期产品不得使用。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密封容器中,以防止空气和湿气进入。储存温度应保持在1至30度的室温。
橙色圆形薄膜包衣片
30片/瓶,90片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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吡仑帕奈(微粉化) 2mg
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吡仑帕奈(微粉化) 12mg
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