药品信息
佩拉奈片2毫克(吡仑帕奈(微粉化))

佩拉奈片2毫克(吡仑帕奈(微粉化))

处方药片剂口服
成分・含量
吡仑帕奈(微粉化)›2mg / 1片
生产/进口商
欢仁制药(有限公司)
外观
橙色圆形薄膜包衣片
包装
30片/瓶,90片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 202201600 · 批准 2022.04.19 · 医保编码 657204050

核心摘要

主要用途
治疗部分性发作(单药或辅助治疗)、原发性全面性强直-阵挛发作(辅助治疗)
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本品不受进食影响,每日1次,于睡前服用;应与足量水整片吞服,不得咀嚼、压碎或掰开。 剂量调整 至少每隔2周调整一次剂量,每日增加2mg。 对于合用不降低吡仑帕奈半衰期药物的患者,至少每隔2周调整一次剂量,每日增加2mg。对于合用降低吡仑帕奈半衰期药物(如苯妥英、卡马西平、奥卡西平等)的患者,至少每隔1周调整一次剂量,每日增加2mg(参见“6. 相互作用”项)。 停用本品时,应逐渐减量(参见“5. 一般注意事项”项)。 治疗期间漏服本品时,根据漏服时间按以下方式服用。 ㆍ漏服1次:考虑到吡仑帕奈的半衰期较长,不要补服,应在下一个预定给药时间服用。 ㆍ连续漏服2次以上,但漏服时间不足半衰期的5倍:可考虑从最后一次给药剂量重新开始治疗。 ㆍ连续漏服时间达到半衰期的5倍或以上:从初始剂量开始重新调整剂量。 半衰期的5倍所对应的时间为:未服用诱导吡仑帕奈代谢的抗癫痫药时为3周,服用此类药物时为1周。 肾功能损害患者 轻度肾功能损害患者无需调整剂量。不推荐中度或重度肾功能损害患者或接受血液透析的患者使用本品。 肝功能损害患者 轻度及中度肝功能损害患者因半衰期延长、暴露量增加,需要调整剂量。初始剂量为每日2mg,至少每隔2周每日增加2mg。轻度肝功能损害患者的最大推荐剂量为每日6mg,中度肝功能损害患者为每日4mg;与其他患者一样,应根据患者的临床反应和耐受性调整剂量。不推荐重度肝功能损害患者使用本品。
儿童服用量
单药治疗,部分性发作:4岁及以上 — 从每日2mg开始。维持剂量为每日4mg至8mg,必要时可增加至最高每日8mg。 添加治疗,部分性发作:4岁及以上 — 从每日2mg开始。维持剂量为每日4mg至8mg,必要时可增加至最高每日12mg。 添加治疗,原发性全身强直-阵挛发作:7岁及以上 — 从每日2mg开始。维持剂量为每日8mg,必要时可增加至最高每日12mg。

成分

生产厂家
欢仁制药(有限公司)

功效・作用

治疗部分性发作(单药或辅助治疗)、原发性全面性强直-阵挛发作(辅助治疗)

  • 部分性发作,继发性全身发作,一次性全身强直-阵挛发作
查看批准原文

本药用于治疗癫痫患者的部分性发作和继发性全身发作。可用于4岁以上患者的单药治疗或辅助治疗。此外,对7岁以上特发性全身性癫痫患者的一次性全身强直-阵挛发作也有效。本药有助于减少癫痫发作的频率和强度,从而改善患者的生活质量。因此广泛用于治疗部分性发作和全身性癫痫发作。

服用方法

成人服用量

本品不受进食影响,每日1次,于睡前服用;应与足量水整片吞服,不得咀嚼、压碎或掰开。 剂量调整 至少每隔2周调整一次剂量,每日增加2mg。 对于合用不降低吡仑帕奈半衰期药物的患者,至少每隔2周调整一次剂量,每日增加2mg。对于合用降低吡仑帕奈半衰期药物(如苯妥英、卡马西平、奥卡西平等)的患者,至少每隔1周调整一次剂量,每日增加2mg(参见“6. 相互作用”项)。 停用本品时,应逐渐减量(参见“5. 一般注意事项”项)。 治疗期间漏服本品时,根据漏服时间按以下方式服用。 ㆍ漏服1次:考虑到吡仑帕奈的半衰期较长,不要补服,应在下一个预定给药时间服用。 ㆍ连续漏服2次以上,但漏服时间不足半衰期的5倍:可考虑从最后一次给药剂量重新开始治疗。 ㆍ连续漏服时间达到半衰期的5倍或以上:从初始剂量开始重新调整剂量。 半衰期的5倍所对应的时间为:未服用诱导吡仑帕奈代谢的抗癫痫药时为3周,服用此类药物时为1周。 肾功能损害患者 轻度肾功能损害患者无需调整剂量。不推荐中度或重度肾功能损害患者或接受血液透析的患者使用本品。 肝功能损害患者 轻度及中度肝功能损害患者因半衰期延长、暴露量增加,需要调整剂量。初始剂量为每日2mg,至少每隔2周每日增加2mg。轻度肝功能损害患者的最大推荐剂量为每日6mg,中度肝功能损害患者为每日4mg;与其他患者一样,应根据患者的临床反应和耐受性调整剂量。不推荐重度肝功能损害患者使用本品。

儿童服用量

单药治疗,部分性发作:4岁及以上 — 从每日2mg开始。维持剂量为每日4mg至8mg,必要时可增加至最高每日8mg。 添加治疗,部分性发作:4岁及以上 — 从每日2mg开始。维持剂量为每日4mg至8mg,必要时可增加至最高每日12mg。 添加治疗,原发性全身强直-阵挛发作:7岁及以上 — 从每日2mg开始。维持剂量为每日8mg,必要时可增加至最高每日12mg。

注意事项

本药用于癫痫治疗,使用中可能会增加自杀冲动或自杀行为,因此应仔细观察患者的情绪变化和行为变化。 心理问题可能表现为攻击性、愤怒、过敏等行为变化,出现这些症状时应立即咨询医生。 本药不应用于特定遗传疾病患者或对成分过敏的患者,并含有乳糖,因此乳糖不耐症患者不应服用。 老年人可能增加跌倒风险,使用时应谨慎,药物滥用史患者在使用时应密切观察滥用迹象。 与其他药物合用时可能会发生药物相互作用,尤其是与诱导或抑制肝脏代谢药物同时使用时,应遵循医生指导,仔细监测。 使用期间可能出现头晕或嗜睡,故应谨慎驾驶或操作危险机械。 可能出现严重皮肤不良反应,若出现皮疹、发热、淋巴结肿大等症状,应立即停药并咨询医生。 孕妇或哺乳期妇女使用本药时应谨慎,育龄女性因本药可能降低激素避孕药的效果,建议同时采取其他避孕方法。 在过量服用时没有特效解毒剂,需要立即医疗团队的治疗和支持疗法,本药应整片吞服,不得咀嚼或压碎。 应存放在儿童接触不到的地方,过期产品不得使用。

副作用

  • 自杀冲动
  • 自杀行为
  • 抑郁症
  • 攻击性
  • 敌对感
  • 易怒性
  • 愤怒
  • 杀人冲动
  • 威胁
  • 头晕
再查看 129 项症状
  • 嗜睡
  • 运动失调
  • 言语障碍
  • 平衡障碍
  • 复视
  • 模糊视力
  • 眩晕
  • 恶心
  • 嗜酸性粒细胞增多伴全身症状的药物反应(DRESS综合征)
  • 史蒂文斯-约翰逊综合征(SJS)
  • 背痛
  • 行走障碍
  • 疲劳
  • 体重增加
  • 跌倒
  • 记忆障碍
  • 认知障碍
  • 灵活
  • 知觉异常
  • 头部颤动
  • 镇静
  • 昏厥
  • 感觉减退
  • 精神异常
  • 精神运动活动过多
  • 运动缓慢
  • 脑血管意外
  • 意识降低水平
  • 注意力障碍
  • 体位性眩晕
  • 朦胧状态
  • 脑病
  • 癫痫
  • 全身紧张-阵挛性发作
  • 肌张力减退症
  • 间歇性肌肉痉挛
  • 群发性发作
  • 自杀尝试
  • 迷乱状态
  • 急性精神病
  • 幻听
  • 精神状态变化
  • 睡眠障碍
  • 幻觉
  • 谵妄
  • 注意力缺陷多动障碍
  • 磨牙
  • 药物依赖
  • 回声言语
  • 幻视
  • 混合幻觉
  • 不适当的情感
  • 间歇性爆发性障碍
  • 精神状态变化
  • 负面思维
  • 精神病性障碍
  • 坐立不安
  • 精神分裂症
  • 睡眠发作
  • 发热
  • 状态恶化
  • 病感(疲惫)
  • 胸部不适
  • 水肿
  • 热感
  • 肿胀
  • 面部肿胀
  • 寒冷感
  • 疼痛
  • 周围水肿
  • 腹痛
  • 腹泻
  • 腹部不适
  • 便秘
  • 上腹部疼痛
  • 口腔溃疡形成
  • 恶心
  • 口干
  • 胃炎
  • 唾液分泌过多
  • 脱发症
  • 风疹
  • 痤疮
  • 出冷汗
  • 摩擦性荨麻疹
  • 眼痛
  • 泪液分泌增加
  • 视力下降
  • 眼疲劳
  • 体重减少
  • 肝功能测试增高
  • 血小板减少
  • 脑炎
  • 软组织炎
  • 慢性B型肝炎
  • 勃起功能障碍
  • 月经障碍
  • 性功能障碍
  • 呼吸困难
  • 鼻腔阻塞
  • 体位性低血压
  • 周围寒冷感
  • 骨骼肌僵硬
  • 肌肉疼痛
  • 心悸
  • 口腔损伤
  • 贫血
  • 自然流产
  • 躺着不动
  • 头痛
  • 发作
  • 过度睡眠
  • 嗜睡
  • 震颤
  • 失眠
  • 幻听
  • 无力症
  • 异常感觉
  • 药物不良反应
  • 呕吐
  • 消化不良
  • 皮疹
  • 瘙痒
  • 肌肉无力
  • 精神状态变化
  • 焦虑
  • 攻击行为
  • 昏迷
  • 意识降低水平

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密封容器中,以防止空气和湿气进入。储存温度应保持在1至30度的室温。

外观·包装

外观

橙色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶,90片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。

相关搜索

搜索标签

推荐搜索

本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。