特内格利汀艾姆缓释片10/500毫克

成人服用量

本品剂量应根据每位患者目前的治疗方案、疗效及耐受性确定。本品通常每日1次随晚餐服用，为减少与二甲双胍相关的胃肠道不良反应，应逐步调整剂量。 本品20/1000mg缓释片每日1次，每次服用1片。 服用本品10/750mg或10/500mg缓释片的患者，每日1次，同时服用2片。 对于单用二甲双胍无法充分控制血糖的患者，本品的初始剂量应为替格列汀20 mg每日1次，并提供患者原有的二甲双胍 剂量。对于从替格列汀与二甲双胍联合治疗转换为本品的患者，本品剂量可从原有的替格列汀与二甲双胍 剂量开始。从二甲双胍速释制剂转换为缓释制剂时，应密切监测血糖控制情况，并适当调整剂量。与磺脲类药物合用时，可考虑减少磺脲类药物剂量，以降低发生低血糖的风险。 每日最大推荐剂量为替格列汀20mg和二甲双胍缓释剂2000mg。 对于从其他降糖药转换为本品的患者，本品的安全性和有效性尚未经过专门评估。由于可能导致血糖控制发生变化，治疗2型糖尿病患者时，任何治疗方案的改变均应在严密监测下进行。 为保持缓释特性，应整片吞服本品，不得掰开、压碎、研磨或咀嚼。

本药极少会引起严重的乳酸性酸中毒等严重副作用，若出现症状应及时就医。 肾功能中度或以上受损的患者以及心脏功能有问题的患者、急性感染或重创患者不应使用本药。 在使用含有放射性碘造影剂的检查之前，必须停用本药，并在确认肾功能正常后再重新开始服用。 本药可能导致低血糖，若与胰岛素或其他糖尿病药物合用时，应注意低血糖症状的出现，症状出现时须立即摄入糖分。 肝脏或肺功能严重受损的患者、酗酒者、营养不良患者等需谨慎使用本药。 孕妇及可能怀孕的女性不应服用本药，哺乳期女性也应咨询医生后再决定是否服用。 老年人可能出现肾功能下降，应定期检查肾功能并调节剂量。 服用本药期间应避免饮酒，若在用药期间出现突然呕吐、腹泻、脱水等症状，应立即咨询医疗人员。 本药可能与特定药物相互作用，若正在服用其他药物，务必告知医生或药剂师。 用药期间若出现剧烈腹痛、呕吐、皮疹、呼吸困难等异常症状，应立即就医。 本药尚未确立儿童的安全性和有效性，故不应使用。

严重乳酸酸中毒、重度低血糖、低血糖、便秘、肠梗阻、肝功能障碍、间质性肺炎、类天疱疮、急性胰腺炎、头晕、腹胀、腹部不适、恶心、腹痛、肠胀气、口腔炎、胃息肉、结肠息肉、十二指肠溃疡、反流性食道炎、腹泻、食欲减退、淀粉酶升高、脂肪酶升高、AST(GOT)升高、ALT(GPT)升高、GGT升高、ALP升高、蛋白尿、酮尿、潜血尿、湿疹、皮疹、瘙痒、过敏性皮炎、关节痛、CK(CPK)升高、血清钾浓度升高、乏力、过敏性鼻炎、血清尿酸升高、周围水肿、带状疱疹、肢体疼痛、上腹痛、胃炎、头痛、上呼吸道感染、颤抖、无力、饥饿、疲劳、面部水肿、消化不良、恶心、病毒上呼吸道感染、鼻炎、出冷汗、糖尿病视网膜病、视力减退、咳嗽、肺淤血、呼吸困难、药物过量、前列腺增生、头痛、颤抖、头痛、脑梗塞、感知异常、糖尿病神经病、感觉障碍、感觉减退、紧张性头痛、周围神经病、面部瘫痪、坐骨神经痛、体位性眩晕、肌肉无力、腰背痛、肢体疼痛、腰椎管狭窄、腱炎、颈部疼痛、骨痛、骨关节炎、骨质疏松、肌肉痉挛、从众变形、肥大性关节病、滑囊炎、脊柱关节炎、脊柱内椎间盘突出、脊柱内椎间盘障碍、脊柱韧带钙化、脊柱椎间孔狭窄、绝经后骨质疏松、旋转袖肌综合症、胃肠炎、慢性胃炎、上腹痛、口腔溃疡、食道炎、胃肠运动障碍、胃肠运动减弱、肠炎、牙痛、肛门直肠不适、后天混合型高脂血症、高甘油三酯血症、维生素D缺乏、体重异常增加、高血压、咳嗽、失眠、荨麻疹、白内障、青光眼、视力模糊、年龄相关黄斑变性、甲状腺功能亢进、甲状旁腺功能亢进、冠状动脉疾病、不稳定型心绞痛、心绞痛、耳痛、眩晕、缺铁性贫血、食物过敏、褥疮溃疡、听力损失、内淋巴水肿、眩晕、抑郁症、与一般医学状态相关的焦虑障碍、卵巢囊肿、外阴瘙痒、绝经期症状、胆管梗阻、毒性肝炎、慢性胆囊炎、非酒精性脂肪肝病、酒精性肝病、眼睑损伤、韧带扭伤、唇部损伤、挫伤、乳腺癌、子宫脓肿、胃肠炎、流感、鼻咽炎、皮下脓肿、肌肉骨骼胸痛、跌倒、动物咬伤、桡骨骨折、脊柱脑底失代偿

本药应存储在密封容器中，以防止空气进入，存放在1度至30度的室温下。 如此存放可以保持药物的有效性并防止变质。

外观

橙色的蛋形缓释薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶