テネグリチンEM腸溶錠10/500ミリグラム

成人服用量

この薬は一般的に夕食と共に1日1回投与し、メトフォルミンに関連する消化管系副作用を軽減するために段階的に用量を調整して行います。 この薬20/1000mg徐放錠は1日1回、1回1錠を服用します。 この薬10/750mgまたは10/500mg徐放錠を服用する患者は1日1回、1回2錠を同時に服用します。 メトフォルミン単独療法で十分な血糖調整ができない患者には、この薬の初期用量はテネリグリプチン20mgを1日1回およびメトフォルミンの既存投与用量を提供するようにします。テネリグリプチンとメトフォルミンの併用療法でこの薬に切り替える患者には、この薬の用量はテネリグリプチンとメトフォルミンの既存投与用量で開始できます。メトフォルミンの即放性から徐放性製剤への変換時、血糖調整は綿密にモニタリングされ、適切に用量調整がなされる必要があります。スルホニルウレアとの併用投与時には低血糖発生のリスクを減少させるためにスルホニルウレアの減量を検討することができます。 1日の最大推奨用量はテネリグリプチン20mgおよび徐放性メトフォルミン2000mgです。 他の血糖降下薬を服用してこの薬に切り替えた患者においてこの薬の安全性および有効性は特に評価されていません。血糖調整の変化を引き起こす可能性があるため、2型糖尿病患者の治療ではいかなる変化も注意深いモニタリングのもとで行われる必要があります。 徐放性特性を維持するために、この薬は割ったり砕いたり、すりつぶしたり、噛んだりせずに飲み込む必要があります。

この薬は非常に稀に重度の乳酸アシドーシスという深刻な副作用を引き起こすことがあるため、症状が現れたら直ちに医師の診察を受けなければなりません。 腎機能が中等度以上に低下している患者や心機能に問題がある患者、急性感染症や重度の外傷の患者にはこの薬を使用してはいけません。 放射線ヨウ素造影剤を使用する検査前には必ずこの薬を中止し、腎機能が正常であることを確認した後に再び服用を開始しなければなりません。 この薬は低血糖を引き起こす可能性があるため、インスリンや他の糖尿病薬と併用する場合には低血糖症状に注意し、症状が現れたら直ちに糖分を摂取しなければなりません。 肝臓や肺の機能が重度に損傷されている患者、過度の飲酒をする人、栄養状態が良くない患者などはこの薬を慎重に使用する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用してはいけませんし、授乳中の女性もこの薬の服用について医師に相談する必要があります。 高齢者は腎機能が低下する可能性があるため、定期的に腎機能検査を受けて用量を調整する必要があります。 この薬を服用している間はアルコール摂取を避けることが推奨され、薬物服用中に突然の嘔吐、下痢、脱水症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談しなければなりません。 この薬は特定の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用している場合は必ず医師や薬剤師に知らせなければなりません。 投与中に重度の腹痛や嘔吐、皮膚発疹、呼吸困難といった異常症状が現れた場合は直ちに医師の診察を受けなければなりません。 この薬は子供には安全性と効果が確立されていないため使用しないことが推奨されます。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥ける、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常に強い頭痛、稲光のような頭痛、発作、意識混濁、視覚障害、麻痺、尿

軽度の副作用

低血糖、便秘、めまい、震え、頭痛、無力症、空腹、疲労、顔面浮腫、下痢、消化不良、悪心、かゆみ、冷や汗、倦怠感、アレルギー性鼻炎、血清尿酸上昇、末梢浮腫、発疹、湿疹、関節痛、筋力低下、背中の痛み、四肢の痛み、転倒、唇の損傷、打撲、褥瘡・潰瘍、嘔吐、胃炎、消化管運動障害、便秘、腹部膨満、腹部不快感、腹痛、高

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管しなければなりません。 このように保管することで、薬の効能がよく維持され、変質を防ぐことができます。

外形

オレンジ色の卵型徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶