尤特奈M缓释片20/1000毫克

成人服用量

本品的剂量应根据每位患者当前的治疗方案、疗效及耐受性确定。本品通常每日1次，随晚餐服用， 为减少与二甲双胍相关的胃肠道不良反应，应逐步调整剂量。 本品20/1000mg缓释片每日1次，每次服用1片。 服用本品10/750mg或10/500mg缓释片的患者，每日1次，同时服用2片。 对于单用二甲双胍无法充分控制血糖的患者，本品的起始剂量应为替格列汀20 mg每日1次，并提供患者既往使用的二甲双胍剂量。对于从替格列汀与二甲双胍联合治疗转换为本品的患者，可按既往替格列汀和二甲双胍的剂量开始服用本品。从二甲双胍速释剂型转换为缓释剂型时，应密切监测血糖控制情况，并适当调整剂量。与磺脲类药物合用时，可考虑减少磺脲类药物的剂量，以降低低血糖发生风险。 每日最大推荐剂量为替格列汀20mg和二甲双胍缓释剂型2000mg。 对于从其他降糖药转换为本品的患者，本品的安全性和有效性尚未经过专门评估。由于可能导致血糖控制发生变化，治疗2型糖尿病患者时，任何治疗变更均应在密切监测下进行。 为保持缓释特性，应整片吞服本品，不要掰开、压碎、研磨或咀嚼。

本药是用于治疗糖尿病的药物，可能会偶尔引起严重的乳酸酸中毒，这是代谢并发症，因此需要谨慎使用。 特别是肾功能中度以上受损的患者、心力衰竭、急性心肌梗塞、脓毒症等状态下不应使用本药。 在进行含碘的放射性造影剂检查之前，需在至少48小时之前停用本药，并确认肾功能正常后再开始重新服用。 1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒患者，以及对本药成分过敏反应的患者也应避免使用。 在手术前或重症感染、严重创伤患者需暂时停止本药的使用，待状态稳定后再开始。 本药在与其他糖尿病药物联合使用时可能增加低血糖风险，因此需充分了解低血糖症状及应对方法。 肝功能严重损害的患者或过量饮酒者也应避免使用本药。 在服用期间，需定期监测肾功能和血液检测是否存在异常，尤其是老年人需注意肾功能下降。 孕妇或有怀孕可能的女性、哺乳期女性建议不要使用本药。 如在服用期间出现严重腹痛、呕吐、呼吸困难、肌肉痛、无力等症状，需立即通知医疗人员，这些可能是乳酸酸中毒或急性胰腺炎的迹象。 本药应放置于儿童无法接触的地方，且不应转移到其他容器中以确保安全。 过量服用时应立即前往医疗机构接受适当的治疗，并可能需要进行肾脏透析。 此外，与本药一起服用的其他药物可能存在交互作用，因此需与医疗人员讨论所有正在服用的药物。

严重的乳酸酸中毒、重度低血糖、低血糖、便秘、肠梗阻、肝功能障碍、间质性肺炎、类天疱疮、急性胰腺炎、头晕、腹胀、腹部不适、恶心、腹痛、腹胀、口腔炎、胃息肉、结肠息肉、十二指肠溃疡、胃食管反流炎、腹泻、食欲减退、淀粉酶升高、脂肪酶升高、AST（GOT）升高、ALT（GPT）升高、GGT升高、ALP升高、蛋白尿、酮尿、潜血尿、湿疹、皮疹、瘙痒、过敏性皮炎、关节痛、CK（CPK）升高、血清钾浓度升高、乏力、过敏性鼻炎、血清尿酸升高、外周水肿、带状疱疹、四肢疼痛、上腹部疼痛、胃炎、上呼吸道感染、震颤、头痛、无力、饥饿、疲劳、面部水肿、消化不良、恶心、病毒性上呼吸道感染、鼻炎、冷汗、糖尿病视网膜病变、视力减退、咳嗽、肺淤血、呼吸困难、药物过量、前列腺肥大、头痛、腹泻、慢性胃炎、肠易激综合征、疲劳、中风、高血糖症、肝活检、中性粒细胞减少、血糖异常、血糖升高、血压升高、肝性昏迷、腰椎管狭窄、椎间盘突出、椎间盘病、脊柱韧带骨化、椎间孔狭窄、旋转肌腱综合症、膀胱肿块、输尿管结石、尿路结石、冠心病、不稳定型心绞痛、胃食管反流疾病、胃息肉、胃炎、胆管阻塞、慢性胆囊炎、软组织炎、肺炎、白内障、抑郁症、髋骨动脉狭窄、眩晕、良性前列腺增生、膝关节手术、呕吐、上腹部疼痛、腹痛、胃肠运动障碍、胃肠运动减弱、肠炎、牙痛、肛门直肠不适、获得性混合型高脂血症、高甘油三酯血症、维生素D缺乏、体重异常增加、原发性高血压、直立性低血压、白膜高血压、出血、血糖升高、痰异常、毒性肝炎、非酒精性脂肪肝病、酒精性肝病、眼睑损伤、韧带扭伤、唇部损伤、挫伤、荨麻疹、青光眼、视力模糊、年龄相关性黄斑变性、甲状腺功能亢进、副甲状腺功能亢进、心绞痛、耳痛、缺铁性贫血、食物过敏、压疮溃疡、卵巢囊肿、外阴瘙痒、更年期症状

本药应放置于空气不易流通的密闭容器中，最好在1度到30度的室温下保存。 这样可以保持药物的效力，防止变质。

外观

粉红色的蛋形缓释药膜涂层片

包装单位

30片/瓶