ユテネエム徐放性錠剤20/1000ミリグラム

成人服用量

この薬は通常、夕食と共に1日1回投与され、20/1000mg徐放性錠は1日1回、1回1錠服用します。 10/750mgまたは10/500mgの徐放性錠は1日1回、1回2錠同時に服用します。 初期用量はテネリグリプチン20mgを1日1回とし、メトホルミンの既存の投与用量を提供することとします。 1日最大推奨用量はテネリグリプチン20mgおよび徐放性メトホルミン2000mgです。

この薬は糖尿病治療に使用される薬で、稀に重篤な乳酸アシドーシスという代謝合併症を引き起こす可能性があるため、注意が必要です。 特に腎機能が中等度以上に低下している患者や心不全、急性心筋梗塞、敗血症などの状態の方にはこの薬を使用してはいけません。 放射線ヨード造影剤を使用する検査の前にはこの薬を少なくとも48時間前に中止し、腎機能が正常であることを確認してから再び服用を開始する必要があります。 1型糖尿病や糖尿病性ケトアシドーシスの患者、またこの薬成分に過敏反応を示す患者も投与を避けるべきです。 手術前や重篤な感染、重傷の患者では一時的にこの薬の服用を中止し、状態が安定したら再開すべきです。 この薬は他の糖尿病薬との併用時に低血糖のリスクが増加する可能性があるため、低血糖症状と対処法を十分に理解している必要があります。 肝機能が著しく損なわれている患者や過度のアルコール摂取者もこの薬の服用を避けた方が良いでしょう。 服用中は定期的に腎機能と血液検査を行い、異常の有無を確認する必要があり、特に高齢者は腎機能の低下に注意しなければなりません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を使用しないことが推奨されています。 もし服用中に激しい腹痛、嘔吐、呼吸困難、筋肉痛、無力感などの症状が現れた場合は、直ちに医療従事者に知らせるべきであり、これは乳酸アシドーシスや急性膵炎の徴候である可能性があります。 この薬は子供の手が届かないところに保管し、他の容器に移し替えない方が安全です。 過量服用時には直ちに医療機関を受診し、適切な治療を受ける必要があり、腎透析が必要な場合もあります。 また、この薬と併用する他の薬物との相互作用がある可能性があるため、服用中の全ての薬について医療従事者に相談するべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水泡、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れ又は呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に怠くなる、突然かつ非常に強い頭痛、雷鳴的頭痛、発作、意識の混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

低血糖、便秘、めまい、頭痛、無力感、空腹感、疲労、顔面浮腫、下痢、消化不良、悪心、かゆみ、発疹、アレルギー性皮膚炎、関節痛、倦怠感、アレルギー性鼻炎、血清尿酸上昇、末梢浮腫、上気道感染、帯状疱疹、四肢痛、腹部膨満、腹痛、腹鳴、口内炎、胃ポリープ、大腸ポリープ、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、食欲減退、アミラーゼ上昇、リパーゼ

この薬は空気が通らない密閉容器に入れて保管し、室温1度から30度の範囲で保管することが望ましいです。 こうすることで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

ピンク色の卵型徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶