当前查看复方制剂德波特连缓释片10/500毫克(盐酸特内利格列汀水合物,盐酸二甲双胍)
盐酸特奈利戈普汀水合物 13mg · 盐酸二甲双胍 500mg
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李延制药(有限公司)

品目基准编码 202201305 · 批准 2022.04.04 · 医保编码 658604720
改善2型糖尿病血糖控制
本药用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。通过合并使用特内利格列汀和二甲双胍,可以增强饮食疗法和运动疗法的效果,帮助更好地管理血糖。因此,本药在改善血糖控制中发挥重要作用。
本药通常在晚餐时一次服用1片,每天一次,为了减少与二甲双胍相关的胃肠道副作用,需逐步调整剂量。 本药20/1000mg缓释片每次1片,每天1次服用。 服用本药10/750mg或10/500mg缓释片的患者,每次2片同时服用,每天1次。 对于通过单独应用二甲双胍未能实现充分血糖控制的患者,初始剂量提供特内利格列汀20mg每日一次及现有二甲双胍的给药剂量。对于由特内利格列汀和二甲双胍联合疗法转换的患者,可以以现有剂量开始给药。对于二甲双胍速释制剂转换为缓释制剂,血糖控制需进行密切监测,并适当调整剂量。与磺酰脲联合用药时,需考虑减少磺酰脲的剂量,以降低发生低血糖的风险。 每日最大推荐剂量为特内利格列汀20mg及缓释二甲双胍2000mg。 对于从其他降糖药转为本药的患者,其安全性和有效性尚未特别评估。由于可能会引起血糖控制的变化,2型糖尿病患者的治疗过程中,任何变化须在细致监测下进行。 为维持缓释特性,本药不得分割、压碎、研磨或咀嚼,需整个吞下。
本药主要用于糖尿病治疗,含有两种成分。 第一,本药仅应当对肾功能正常的患者给予,且不应用于肾功能中度或以上减退的患者。 第二,在重度心力衰竭、急性心肌梗死、脓毒症等导致肾功能急剧下降的情况下,不应给予本药。 第三,在进行放射性碘造影剂检查前应停止使用本药,检查后确认肾功能正常后再重新服用。 第四,不适用于1型糖尿病患者或有乳酸酸中毒、糖尿病酮症酸中毒等代谢性酸中毒患者。 第五,如对本药成分过敏,应停止使用。 第六,对于重症感染、严重外伤、手术前后状态、营养不良、肝功能障碍、肺功能障碍、过量饮酒患者等,应暂时停止使用或谨慎使用。 第七,本药可能引起低血糖,若与胰岛素或其他降糖药合用时,需注意低血糖症状。 第八,若出现腹痛、呕吐、便秘等症状持续,要咨询医生,以排查胰腺炎或消化道障碍的可能性。 第九,孕妇或可能怀孕的女性以及哺乳期妇女不建议使用本药。 第十,高龄患者可能有肾功能减退,需定期检查肾功能,并可能需要调整剂量。 最后,在服用本药期间应避免饮酒,如出现乳酸酸中毒或低血糖的症状(疲倦、肌肉疼痛、呼吸困难、无力、腹痛、冷汗、颤抖、意识混乱等),应立即告知医生。
荨麻疹、严重水肿、胸闷、呼吸困难、冷汗、面色苍白、伴有高热的严重皮疹、水泡、皮肤剥落、口/眼粘膜疼痛、呼吸急促或困难、哮喘发作、咳嗽伴发热的呼吸异常、皮肤或眼睛变黄(黄疸)、全身极度无力、突发且极度严重的头痛、闪电头痛、癫痫发作、意识混淆、视力异常、麻痹、尿
低血糖、便秘、头晕、颤抖、头痛、乏力、饥饿、疲劳、面部水肿、腹泻、消化不良、恶心、瘙痒、冷汗、关节痛、上腹部疼痛、胃炎、病毒性上呼吸道感染、鼻炎、头痛、头晕、荨麻疹、呕吐、慢性胃炎、腹痛、消化道运动障碍、体重增加、高血压、血糖增加、白内障、眩晕、失眠、压疮溃疡、听力下降、贫血、甲状腺功能减退,
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应储存在密封容器中,以防止空气进入,温度保持在1至30度之间的室温储存。 如此储存可以很好地维持药物效果。
橙色蛋形缓释膜衣片
30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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李延制药(有限公司)
复方制剂盐酸特奈利戈普汀水合物 26mg · 盐酸二甲双胍 1000mg
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母报制药(株)
复方制剂盐酸特奈利戈普汀水合物 13mg · 盐酸二甲双胍 750mg
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(株)母亲制药
复方制剂盐酸特奈利戈普汀水合物 13mg · 盐酸二甲双胍 500mg
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母亲制药有限公司
复方制剂盐酸特奈利戈普汀水合物 13mg · 盐酸二甲双胍 500mg
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(株)汉丰制药
复方制剂盐酸特奈利戈普汀水合物 13mg · 盐酸二甲双胍 750mg
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(株)韩风制药
复方制剂盐酸特奈利戈普汀水合物 26mg · 盐酸二甲双胍 1000mg
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(株)汉风制药
复方制剂盐酸特奈利戈普汀水合物 26mg · 盐酸二甲双胍 1000mg
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利硏制药有限公司
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