デポテリウム徐放錠10/500ミリグラム（テネリグリプチン塩酸塩水和物、メトホルミン塩酸塩）

成人服用量

この薬は通常、夕食と共に1日1回投与され、メトホルミンに関連する消化器系副作用を軽減するために段階的に用量を調整します。 この薬20/1000mg徐放錠は、1日1回、1回1錠を服用します。 この薬10/750mgまたは10/500mg徐放錠を服用する患者は、1日1回、1回2錠を同時に服用します。 メトホルミン単独療法で十分な血糖コントロールができない患者において、この薬の初期用量はテネリグリプチン20mgを1日1回とメトホルミンの既存の投与用量を提供するようにします。テネリグリプチンとメトホルミンの併用療法でこの薬に切り替える患者に対しては、この薬の用量はテネリグリプチンとメトホルミンの既存の投与用量から開始できます。メトホルミンの速放性から徐放性製剤に変換する際には、血糖コントロールが厳密にモニタリングされ、適正な用量調整が行われるべきです。スルホニルウレアとの併用投与時には、低血糖発生のリスクを減少させるためにスルホニルウレアの減量を検討することができます。 1日の最大推奨用量はテネリグリプチン20mgおよび徐放性メトホルミン2000mgです。 他の血糖降下薬を服用してこの薬に切り替えた患者において、この薬の安全性および有効性は特別に評価されていません。血糖コントロールの変化を引き起こす可能性があるため、2型糖尿病患者の治療ではいかなる変化も注意深いモニタリングの下で行われるべきです。 徐放性特性を維持するために、この薬は砕いたり、砕いたり、挽いたり、噛んだりせずに飲むべきです。

この薬は主に糖尿病治療に使用される薬で、二つの成分が含まれています。 まず、この薬は腎機能が正常な患者にのみ投与すべきであり、腎機能が中等度以上に低下した患者には使用してはなりません。 次に、重度の心不全や急性心筋梗塞、敗血症などにより腎機能が急激に低下している状況では、この薬を投与してはなりません。 さらに、放射線ヨード造影剤を使用する検査の前には、この薬を中止し、検査後に腎機能が正常であることを確認した後に再度服用を始める必要があります。 次に、1型糖尿病患者や乳酸アシドーシス、糖尿病性ケトアシドーシスなどの代謝性アシドーシス患者には使用しません。 次に、この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合、投与してはなりません。 次に、重度の感染症、重大な外傷、手術前後の状態、栄養不良、肝機能障害、肺機能障害、過度のアルコール摂取患者などでは、投与を一時中断または慎重に使用する必要があります。 次に、この薬は低血糖を引き起こす可能性があるため、インスリンや他の血糖降下薬と併用する場合は低血糖症状に注意が必要です。 さらに、腹痛、嘔吐、便秘などの症状が続く場合は膵炎や胃腸障害の可能性があるため、医師に相談する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を使用しない方が良いでしょう。 高齢者は腎機能の低下がある可能性があるため、定期的に腎機能検査を受け、用量調整が必要となる場合があります。 最後に、この薬を服用する間はアルコールの摂取を避け、乳酸アシドーシスや低血糖の症状（倦怠感、筋肉痛、呼吸困難、無力感、腹痛、冷汗、震え、混乱など）が現れた場合は直ちに医師に知らせなければなりません。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳かず発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然かつ非常にひどい頭痛、稲妻様頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

低血糖、便秘、めまい、震え、頭痛、無力感、空腹感、疲労感、顔面浮腫、下痢、消化不良、むかつき、かゆみ、冷汗、関節痛、上腹部痛、胃炎、ウイルス上気道感染、鼻炎、頭痛、めまい、じんましん、嘔吐、慢性胃炎、腹痛、消化管運動障害、体重増加、高血圧、血糖増加、白内障、めまい、不眠、床ずれ潰瘍、難聴、貧血、甲状腺機能低下症、

この薬は空気が入らないよう密閉された容器で保管し、温度は1度から30度の間の室温で保管することをお勧めします。 このように保管することで、薬の効果を良く維持できます。

外形

オレンジ色の卵型徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶