特内格M缓释片20/1000毫克

成人服用量

本品剂量应根据每位患者目前的治疗方案、疗效及耐受性确定。本品通常每日1次，随晚餐服用；为减少与二甲双胍相关的胃肠道不良反应，应逐步调整剂量。 本品20/1000mg缓释片每日1次，每次1片。 服用本品10/750mg或10/500mg缓释片的患者，每日1次，同时服用2片。 对于单用二甲双胍无法充分控制血糖的患者，本品起始剂量应为替格列汀20 mg每日1次，并提供患者原有的二甲双胍剂量。对于从替格列汀与二甲双胍联合治疗转换为本品的患者，本品剂量可从原有的替格列汀和二甲双胍剂量开始。从二甲双胍速释制剂转换为缓释制剂时，应密切监测血糖控制情况，并适当调整剂量。与磺脲类药物合用时，可考虑减少磺脲类药物剂量，以降低低血糖发生风险。 每日最大推荐剂量为替格列汀20mg及二甲双胍缓释剂2000mg。 对于从其他降糖药转换为本品的患者，本品的安全性和有效性尚未经过专门评估。由于可能导致血糖控制发生变化，治疗2型糖尿病患者时，任何治疗方案的变更均应在密切监测下进行。 为保持缓释特性，应整片吞服本品，不要掰开、压碎、研磨或咀嚼。

本药是用于糖尿病治疗的药物，含有成分为二甲双胍。 在服用本药时，可能会发生罕见但严重的副作用——乳酸酸中毒，因此需格外注意。乳酸酸中毒是血液中乳酸浓度升高、酸性增加的状态，症状包括乏力、肌肉疼痛、呼吸困难、虚弱、腹痛等。如果出现这些症状，应立即咨询医生。 此外，肾功能不良的患者、心力衰竭、急性心肌梗死、脓毒症等处于严重状态的患者不应服用本药。 预计进行含碘辐射造影检查的患者应在检查开始前至少48小时停用本药，并在检查结束后确认肾功能正常后再重新开始服用。 怀孕期间或有怀孕可能的女性不应服用本药。 本药与其他糖尿病治疗药物同时服用时，可能会出现低血糖症状，需充分了解低血糖的症状及应对方法，必要时可以调整其他药物的剂量。 服用期间定期检查肾功能和血液检查，特别是维生素B12水平的检查是很重要的。 在进行驾驶或高空作业等需要集中注意力的工作时，因低血糖或乳酸酸中毒症状可能导致危险，请小心。 服用过程中，如果出现持续性腹痛、呕吐、皮肤出现水泡等异常症状，需立即告知医生。 饮酒可能增加本药的副作用风险，因此在服用期间最好避免饮酒。 老年人可能会出现肾功能下降，因此应按照医生的指示调整剂量并定期进行肾功能检查。 在服用本药期间可能会与其他药物产生相互作用，因此如果当前正在服用其他药物，务必告知医生或药师。 本药在儿童中的安全性和有效性尚未得到确认，因此不适用于儿童。 如出现过量，需立即前往医院进行适当治疗，并必要时通过血液透析去除药物。 最后，本药应保存在儿童无法接触的地方，建议不要转移到其他容器中。

严重的乳酸酸中毒，重度低血糖，低血糖，便秘，肠梗阻，肝功能障碍，间质性肺炎，类天疱疮，急性胰腺炎，头晕，腹胀，腹部不适，恶心，腹痛，腹胀，口腔炎，胃息肉，结肠息肉，十二指肠溃疡，反流性食管炎，腹泻，食欲减退，淀粉酶升高，脂肪酶升高，AST（谷草转氨酶）升高，ALT（谷丙转氨酶）升高，GGT升高，ALP升高，蛋白尿，酮尿，潜血尿，湿疹，皮疹，瘙痒，过敏性皮炎，关节痛，CK（肌酸磷酸激酶）升高，血清钾浓度升高，倦怠，过敏性鼻炎，血清尿酸升高，周围水肿，带状疱疹，四肢疼痛，上腹部疼痛，胃炎，上呼吸道感染，颤抖，头痛，无力，饥饿，疲劳，面部水肿，消化不良，恶心，病毒性上呼吸道感染，鼻炎，盗汗，糖尿病视网膜病变，视力减退，咳嗽，肺淤血，呼吸困难，药物过量，前列腺增生，头痛，腹泻，慢性胃炎，肠易激综合症，疲劳，脑梗塞，高血糖，肝活检，中性粒细胞减少，血糖异常，血糖升高，血压升高，肝性昏迷，腰椎管狭窄，椎间盘突出，椎间盘病，脊柱韧带骨化，椎间孔狭窄，旋转袖肌症候群，胃食管反流病，胃息肉，胃炎，胆管梗阻，慢性胆囊炎，软组织炎，肺炎，白内障，抑郁症，髋骨动脉狭窄，眩晕，良性前列腺增生，膝关节手术，呕吐，腹痛，肠道运动障碍，肠道运动减弱，肠炎，牙痛，肛门直肠不适，获得性混合型高脂血症，高甘油三酯血症，维生素D缺乏，体重异常增加，原发性高血压，体位性低血压，白膜高血压，出血，痰异样，呼吸困难，劳作性呼吸困难，肺不张，鼻出血，胸部不适，发热，寒战，全身水肿，注射部位炎症，卵巢囊肿，外阴瘙痒， menopause，毒性肝炎，非酒精性脂肪肝病，酒精性肝病，眼睑损伤，韧带扭伤，唇部损伤，挫伤，荨麻疹，青光眼，视力模糊，年龄相关性黄斑变性，甲状腺功能亢进，副甲状腺功能亢进，冠心病，不稳定型心绞痛，心绞痛，耳痛，缺铁性贫血，食物过敏，褥疮

本药应密闭存放，以防止空气进入，建议在1度到30度的室温下存放。 这样存放可以很好地保持药物的效果。

外观

粉红色鸡蛋形缓释薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶