テネグルエム徐放性錠剤20/1000ミリグラム

成人服用量

この薬は一般的に夕食と共に1日1回投与し、20/1000mg徐放性は1日1回1錠を服用します。 10/750mgまたは10/500mg徐放性は1日1回1回2錠を同時に服用します。 初期用量はテネリグリプチン20mgを1日1回投与し、メトホルミンの既存投与量を提供することとし、徐放性製剤に変換する際には血糖コントロールを厳密にモニタリングし、用量調整を行います。

この薬は糖尿病治療に使用される薬で、メトホルミンという成分が含まれています。 この薬を服用する際には、乳酸アシデミアという稀だが深刻な副作用が発生する可能性があるため注意が必要です。 乳酸アシデミアは血液中の乳酸濃度が高まり、酸性度が増す状態で、症状としては倦怠感、筋肉痛、呼吸困難、無力感、腹痛などが現れることがあります。 これらの症状が現れた場合は、すぐに医師に相談してください。 また、腎機能が良くない患者や心不全、急性心筋梗塞、敗血症などの深刻な状態にある患者はこの薬を服用してはいけません。 放射線ヨウ素造影剤を使用する検査を受ける予定の患者は、この薬を検査を始める少なくとも48時間前に中止し、検査が終わった後に腎機能が正常であることを確認した上で再度服用を開始する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用してはいけません。 この薬は他の糖尿病治療薬と併用すると低血糖症状が現れる場合があるため、低血糖症状とその対処法について十分に理解しておく必要があり、必要に応じて他の薬の用量を調整することができます。 この薬を服用する間は定期的に腎機能と血液検査、特にビタミンB12の値を確認することが重要です。 運転や高所作業などの集中力を必要とする作業を行う際は、低血糖や乳酸アシデミアの症状によって危険が生じる可能性があるため注意が必要です。 服用中に持続的な腹痛や嘔吐、皮膚に水疱ができるなどの異常症状が現れた場合は、すぐに医師に知らせてください。 アルコール摂取はこの薬の副作用リスクを増加させる可能性があるため、服用中は飲酒を控えることが望ましいです。 高齢者は腎機能が低下する場合があるため、医師の指示に従って用量を調整し、定期的に腎機能検査を受ける必要があります。 この薬を服用する間は他の薬物との相互作用がある場合があるため、現在服用中の薬があれば必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 この薬は子供に対して安全性と効果が確認されていないため使用しません。 過剰摂取した場合は、すぐに病院に行き適切な治療を受ける必要があり、必要に応じて血液透析によって薬物を除去することができます。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

重篤な副作用

重度の乳酸アシデミア、重症低血糖、肝機能障害、間質性肺炎、水疱性類天疱瘡、急性膵炎、重度の低血糖、脳梗塞、肝性昏睡、重度のむくみ、呼吸困難、喘息発作、胸の圧迫感、息苦しさ、じんましん

軽度の副作用

めまい、便秘、腹部膨満、腹部不快感、吐き気、腹痛、ガス、口内炎、胃ポリープ、結腸ポリープ、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、下痢、食欲減退、アミラーゼ上昇、リパーゼ上昇、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、GGT上昇、ALP上昇、タンパク尿、ケトン尿、潜血尿、湿疹、発疹、かゆみ、アレルギー性皮膚炎、関節痛、CK(CPK)上昇、血

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、温度は1度から30度の室温で保管することが望ましいです。 このように保管すれば、薬の効果をよく維持できます。

外形

ピンク色の卵型徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶