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达格列净丙二醇水合物 6.15mg
片剂 · 处方药
阿利科制药有限公司

品目基准编码 202200929 · 批准 2022.03.04 · 医保编码 656005320
对2型糖尿病血糖控制及心血管风险降低的效果
本药用于帮助2型糖尿病患者控制血糖,与饮食和运动疗法一起使用。可以单独使用,也可以与其他药物联合使用来控制血糖。对于血糖控制不良且有心血管疾病或危险因素的患者特别有帮助。本药用于改善血糖水平,并降低心血管事件的发生风险。
本药的推荐剂量为作为单一疗法及与胰岛素等其他降糖药的附加联合疗法,每日1次10毫克。 初始联合疗法时,若与二甲双胍合用,则每日1次5毫克或10毫克。 本药无论饮食摄入如何,每日1次均可在一天中的任何时间口服。 片剂应整片吞服。
尚未确立18岁以下儿童对达格列净的有效性和安全性。
本药对特定患者不应使用。例如,对本药成分或添加剂过敏、1型糖尿病患者、糖尿病酮症酸中毒患者,以及正在进行透析的患者均不应给予本药。 对液体量减少或肾功能下降的患者应谨慎使用。因本药可能降低血压,影响肾功能,所以在给予前必须评估液体状态和肾功能,并在给药后观察低血压症状和肾功能变化。 在中度或以上肾功能受损的患者中,本药的血糖控制效果可能降低,而在肾功能非常差的患者中不推荐使用。 使用本药可能会导致生殖道感染、尿路感染、低血糖、液体量减少、糖尿病酮症酸中毒,以及少见的会阴部坏死(富尼耶坏死)等不良反应。特别是在女性和有感染史的患者中,生殖道感染和尿路感染的发生率更高。 与胰岛素或磺酰脲类等降糖药联合使用时,低血糖风险可能增高,因此在此情况下可能需要调整药物剂量。 对液体量减少和低血压风险的患者,特别是老年人或服用利尿剂的患者,需要更加谨慎,如出现症状应立即咨询医疗人员。 怀孕的女性或哺乳期妇女不应使用本药,确诊怀孕后应停止使用。 本药在儿童中的安全性和有效性尚未确立,因此不应用于儿童。 在过量服用的情况下没有特定的解毒剂,因此应根据症状接受治疗并遵循医疗人员的指导。 本药对驾驶或机器操作没有显著影响,但在有低血糖风险的情况下需谨慎。 最后,本药必须存放在儿童无法接触的地方,并在原容器中保存以保持品质。
荨麻疹、严重水肿、胸闷、呼吸困难、出冷汗、苍白、伴有高热的严重皮疹、水泡、皮肤脱落、口/眼粘膜疼痛、呼吸急促或困难、哮喘发作、咳嗽和发热伴随的呼吸异常、皮肤或眼睛变黄、全身非常虚弱、突然且剧烈的头痛、闪电头痛、癫痫发作、意识混乱、视力异常、麻痹、尿量明显减少
外阴炎、阴茎炎、生殖道感染、尿路感染、真菌感染、低血糖、口干、眩晕、便秘、口腔干燥、腰痛、排尿疼痛、多尿、夜尿、血细胞压积升高、血清肌酐升高、血脂异常、体重下降、皮疹、胃食管反流病、上腹痛、肠憩室、肠穿孔、急性胰腺炎、慢性胰腺炎、高血糖症、感觉异常、神经压迫、无力、疼痛、角膜炎、慢性阻塞性肺病、咳嗽
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应保存在密闭容器中,以保护免受空气或潮气影响。建议储存温度保持在1度至30度之间的室温。
黄色的圆形薄膜包衣片
盒装 - 28片/盒[7片/铝铝包装 x 4], 瓶装 - 28片/瓶, 瓶装 - 30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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阿利科制药有限公司
达格列净丙二醇水合物 6.15mg
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达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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达格列净丙二醇水合物
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Optus Pharmaceutical Co., Ltd.

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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(株)艾普罗真生物技术

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。